摘要：人21号染色体上的短串联重复序列可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因).现有一个21三体综合征患儿.该遗传标记的基因型为++-.其父亲该遗传标记的基因型为+-.母亲该遗传标记的基因型为――.请问: (1)双亲中哪一位的21号染色体在减数分裂中未发生正常分离?父亲.在减数分裂过程中.假设同源染色体的配对和分离是正常的.请在图中A-G处填写此过程中未发生正常分离一方的基因型. (2)21三体综合征个体细胞中.21号染色体上的基因在表达时.它的转录是发生在细胞核 中. (3)能否用显微镜检测出21三体综合征和镰刀型细胞贫血症?请说明其依据. 能.在显微镜下.可观察到21三体综合征患者的细胞中染色体数目异常.镰刀型细胞贫血症患者的红细胞呈镰刀型.

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