现代化学测定有机化合物结构的分析方法比较多，经常采用的是¹H核磁共振（¹H–NMR）、红外光谱（IR）等方法。在¹H–NMR分析中，有机物分子中的氢原子核所处的化学环境（即附近的基团）不同，表现出的核磁性不同，代表核磁性特征的峰在核磁共振谱图中横坐标的位置也就不同。下图1和图2是A、B两种物质的¹H核磁共振氢谱。已知A、B两种物质都是烃类，都含有6个氢原子。请根据图1和图2两种物质的核磁共振氢谱图选择出不可能属于图1和图2的两种物质是

A．A是C₃H₆ ；B是C₄H₆                                       B．A是C₂H₆ ；B是C₃H₆

C．A是C₂H₆    ；B是C₆H₆（苯）                                         D．A是C₃H₆；B是C₂H₆

现代化学测定有机化合物结构的分析方法比较多，经常采用的是¹H核磁共振（¹H–NMR）、红外光谱（IR）等方法。在¹H–NMR分析中，有机物分子中的氢原子核所处的化学环境（即附近的基团）不同，表现出的核磁性不同，代表核磁性特征的峰在核磁共振谱图中横坐标的位置也就不同。下图1和图2是A、B两种物质的¹H核磁共振氢谱。已知A、B两种物质都是烃类，都含有6个氢原子。请根据图1和图2两种物质的核磁共振氢谱图选择出不可能属于图1和图2的两种物质是
        

1. A.
   A是C₃H₆ ；B是C₄H₆                                
2. B.
   A是C₂H₆ ；B是C₃H₆
3. C.
   A是C₂H₆ ；B是C₆H₆（苯）                                      
4. D.
   A是C₃H₆；B是C₂H₆

现代化学测定有机化合物结构的分析方法比较多，经常采用的是¹H核磁共振（¹H–NMR）、红外光谱（IR）等方法。在¹H–NMR分析中，有机物分子中的氢原子核所处的化学环境（即附近的基团）不同，表现出的核磁性不同，代表核磁性特征的峰在核磁共振谱图中横坐标的位置也就不同。下图1和图2是A、B两种物质的¹H核磁共振氢谱。已知A、B两种物质都是烃类，都含有6个氢原子。请根据图1和图2两种物质的核磁共振氢谱图选择出不可能属于图1和图2的两种物质是
        
A．A是C₃H₆ ；B是C₄H₆                                B．A是C₂H₆ ；B是C₃H₆
C．A是C₂H₆ ；B是C₆H₆（苯）                                      D．A是C₃H₆；B是C₂H₆

方法一：核磁共振仪可以测定有机分子里不同化学环境的氢原子及其相对数量。如乙醇（CH₃CH₂OH）的核磁共振氢谱有3个峰，其面积之比3∶2∶1，见下图所示。

现测出A的核磁共振氢谱有5个峰，其面积之比为1∶2∶2∶2∶3。

方法二：利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中的某些基团，现测得A分子的红外光谱如下图：

已知A分子中只含有一个苯环，且苯环上只有一个取代基，试填空。

（1）A的分子式为________________________________。

（2）A的结构简式为_____________________________________。

（3）A的芳香类同分异构体有多种，请按要求写出其中两种结构简式：

①分子中不含甲基的芳香酸：________________________________；

②遇FeCl₃显紫色且苯环上只有两个取代基的芳香醛：_______________________________。