摘要：13．(1)CH2=C(CH3)COOH,C4H6O2 (2)①.②,③ (3) 单元测试卷
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如图是某药物中间体的结构示意图：试回答下列问题：（1）上述结构式中Et表示乙基，该分子的分子式为
（2）有机物归类时，母体优先顺序为酯＞酸＞醛（或酮）＞醇等，则该分子所属类别是
（3）现有一种芳香族化合物与该药物中间体互为同分异构体，其核磁共振氢谱图中有三种不同的化学环境氢，其氢原子个数比2：2：1．试写出该化合物的结构简式：
（4）有下列八种不饱和烃：
A．CH2=CH-CH=CH2 B．
C．CH2=CH-CH=CH2-CH3 D．
E．
F：CH≡CH G．CH3-C≡CH H．CH3-C≡C-CH3已知 A+F
| △ |
，若要合成
，则下列所选原料正确的是①D和H ②E和H ③E和F ④B和H ⑤C和H ⑥D和G
其合成产物可能共平面的原子有
某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振谱表明分子中只有一种类型的氢．
（1）A的结构简式为
（2）A中的碳原子是否都处于同一平面？
（3）在图中，D1、D2互为同分异构体，E1、E2互为同分异构体．
反应②的化学方程式为
C的化学名称为
E2的结构简式是
④、⑥的反应类型依次是
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（1）A的结构简式为
（CH3）2C=C（CH3）2
（CH3）2C=C（CH3）2
；（2）A中的碳原子是否都处于同一平面？
是
是
（填“是”或者“不是”）；（3）在图中，D1、D2互为同分异构体，E1、E2互为同分异构体．
反应②的化学方程式为
（CH3）2C（Cl）C（Cl）（CH3）2+2NaOH
CH2=C（CH3）-C（CH3）=CH2+2NaCl+2H2O
| 醇 |
| △ |
（CH3）2C（Cl）C（Cl）（CH3）2+2NaOH
CH2=C（CH3）-C（CH3）=CH2+2NaCl+2H2O
；| 醇 |
| △ |
C的化学名称为
2，3-二甲基-1，3-丁二烯
2，3-二甲基-1，3-丁二烯
；E2的结构简式是
HOCH2C（CH3）=C（CH3）CH2OH
HOCH2C（CH3）=C（CH3）CH2OH
；④、⑥的反应类型依次是
1，4-加成反应、取代反应
1，4-加成反应、取代反应
．常用作风信子等香精的定香剂D以及可用作安全玻璃夹层的高分子化合物PVB的合成路线如下：
已知：
Ⅰ、
（R、Rˊ表示烃基或氢）
Ⅱ、醛与二元醇（如：乙二醇）可生成环状缩醛：
（1）A的核磁共振氢谱有两种峰，A的名称是
（2）A与
合成B的化学方程式是
；；
（3）C为反式结构，由B还原得到．C的结构式是
（4）E能使Br2的CCl4溶液褪色，N由A经反应①～③合成．
a、①的化学试剂和条件是
b、②的反应类型是
c、③的化学方程式是
．
（5）PVAC由一种单体经加聚反应得到，该单体的结构简式是
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已知：
Ⅰ、
（R、Rˊ表示烃基或氢）Ⅱ、醛与二元醇（如：乙二醇）可生成环状缩醛：
（1）A的核磁共振氢谱有两种峰，A的名称是
乙醛
乙醛
（2）A与
合成B的化学方程式是；；（3）C为反式结构，由B还原得到．C的结构式是
（4）E能使Br2的CCl4溶液褪色，N由A经反应①～③合成．
a、①的化学试剂和条件是
稀NaOH、加热
稀NaOH、加热
．b、②的反应类型是
加成反应
加成反应
．c、③的化学方程式是
（5）PVAC由一种单体经加聚反应得到，该单体的结构简式是
CH3COOCH=CH2
CH3COOCH=CH2
．已知G是合成某高分子化合物的原料，只含C、H、O三种元素，5.9g物质G能与1mol/LNaOH的溶液100mL恰好完全反应，0.1mol物质G与足量金属钠反应在标准状况下生成2.24L氢气，分子结构中含有一个甲基，A的分子式为C8H13O2Br，有机物A、B、C、D、E、F、G之间的相互转化关系如图所示：
（1）写出C的结构简式：
（2）A中官能团名称是：
（3）B的同分异构体中属于酯的有多种，任写其中三种属于酯类的结构简式：
（4）写出D→E化学反应方程式：
（5）写出反应①化学反应方程式：
（6）写出由F和G在一定条件下合成高分子化合物的化学反应方程式：
．
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（1）写出C的结构简式：
BrCH2-CH（CH3）-CH2OH
BrCH2-CH（CH3）-CH2OH
．（2）A中官能团名称是：
碳碳双键、酯基、溴原子
碳碳双键、酯基、溴原子
．（3）B的同分异构体中属于酯的有多种，任写其中三种属于酯类的结构简式：
CH2=CH-COOCH3
CH2=CH-COOCH3
，HCOOCH2CH=CH2
HCOOCH2CH=CH2
，HCOOCH=CHCH3
HCOOCH=CHCH3
．（4）写出D→E化学反应方程式：
BrCH2-CH（CH3）-COOH+2NaOH
CH2=C（CH3）-COONa+NaBr+2H2O
| 醇 |
| △ |
BrCH2-CH（CH3）-COOH+2NaOH
CH2=C（CH3）-COONa+NaBr+2H2O
．| 醇 |
| △ |
（5）写出反应①化学反应方程式：
CH2=C（CH3）-COOCH2-CH（CH3）-CH2Br+2NaOH
CH2=C（CH3）-COONa+HOCH2-CH（CH3）-CH2OH+NaBr
| 水 |
| △ |
CH2=C（CH3）-COOCH2-CH（CH3）-CH2Br+2NaOH
CH2=C（CH3）-COONa+HOCH2-CH（CH3）-CH2OH+NaBr
| 水 |
| △ |
（6）写出由F和G在一定条件下合成高分子化合物的化学反应方程式：
（2013?房山区一模）PHEMA材料、树脂Q在生产、生活中有着十分广泛的应用．其中PHEMA的结构是：
它们的合成路线如下：
已知：
回答下列问题：
（1）C中所含的官能团是
（2）G可使Br2的CCl4溶液褪色，F→G的反应类型是
（3）写出以下反应的化学方程式：
①A→B
②D→E
③
→Q
（4）D有多种同分异构体，属于酯且含有碳碳双键的共有
（5）K的核磁共振氢谱有两种峰，峰值面积比为2：9，K的结构简式是：
．
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它们的合成路线如下：
已知：
回答下列问题：
（1）C中所含的官能团是
碳碳双键、醛基
碳碳双键、醛基
（2）G可使Br2的CCl4溶液褪色，F→G的反应类型是
消去反应
消去反应
（3）写出以下反应的化学方程式：
①A→B
CH3CH2CHO+HCHO
HOCH2CH（CH3）CHO
| OH- |
CH3CH2CHO+HCHO
HOCH2CH（CH3）CHO
| OH- |
②D→E
CH2=C（CH3）COOH+HOCH2CH2OH
CH2=C（CH3）COOCH2CH2OH+H2O
| 浓硫酸 |
| △ |
CH2=C（CH3）COOH+HOCH2CH2OH
CH2=C（CH3）COOCH2CH2OH+H2O
| 浓硫酸 |
| △ |
③
→Q（4）D有多种同分异构体，属于酯且含有碳碳双键的共有
5
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种，写出满足以下条件D的同分异构体的结构简式（不包含立体异构）：①属于酯；②含有碳碳双键；③能发生银镜反应；④含有甲基HCOOCH=CHCH3、HCOOC（CH3）=CH2
HCOOCH=CHCH3、HCOOC（CH3）=CH2
（5）K的核磁共振氢谱有两种峰，峰值面积比为2：9，K的结构简式是：