摘要:一正常女性与一色盲患者男性婚配.生了一个白化病色盲的女孩.这对夫妇的基因型是 A AaXBXb.AaXbY B AaXBXb.aaXbY C AAXBXb.AaXBY D AaXbXb.AaXbY
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某山村一男性患有一种单基因遗传病。该男性的祖父、祖母、父亲都患该 病,他的两位姑姑中有一位患该病,该患病姑姑婚后生了一个患病的女儿。家系中的其他成 员都正常,请分析回答。
(1) 若要调查该遗传病的发病率,应该______;若要推断该遗传病的遗传方式,应该在______中进行。经过分析可知,该遗传病属于______遗传病。
(2) 请根据题意在方框中绘制出该家庭三代遗传系谱图。
图例:正常女性:〇
正常男性:
女性患者
男性患者:![]()
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(3) 该男性的基因型与其患病表妹基因型相同的概率是_______。若该男性色觉正常,与表现型正常、但其父亲为红绿色盲的女性婚配,预计生一个只患一种病男孩的概率是_______
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克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY,某色觉正常(XBY)的男性,与患红绿色盲(XbXb)的女性婚配,生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者,下列叙述正确的是
[ ]
A.该色觉正常的克莱费尔特症患者的基因型为XBXBY
B.产生该症患者的原因是其父亲的两条性染色体在减数第一次分裂时没有分离
C.产生该症患者的原因是其父亲的两条性染色体在减数第二次分裂时没有分离
D.产生该症患者的原因是其母亲的两条性染色体在减数第一次或第二次分裂时没有分离
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B.产生该症患者的原因是其父亲的两条性染色体在减数第一次分裂时没有分离
C.产生该症患者的原因是其父亲的两条性染色体在减数第二次分裂时没有分离
D.产生该症患者的原因是其母亲的两条性染色体在减数第一次或第二次分裂时没有分离
下图是一个家族色盲病系谱。色盲基因为b,正常基因为B。请据图回答:
(1)Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别是________和________。
(2)Ⅱ2携带致病基因的可能性是________。
(3)Ⅲ1的色盲基因是由Ⅰ代中的________号个体遗传下来的。
(4)Ⅱ4的色盲基因不能传给Ⅲ5,这是因为________。
(5)Ⅲ3和Ⅲ4结婚后生出患病孩子的可能性是________。
(6)如果Ⅲ1与Ⅲ4近亲婚配,生出患病孩子的可能性为________。
(7)色盲患者男性多于女性,原因是________。
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