题目内容

下图是一个家族色盲病系谱。色盲基因为b，正常基因为B。请据图回答：

（1）Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别是________和________。

（2）Ⅱ2携带致病基因的可能性是________。

（3）Ⅲ1的色盲基因是由Ⅰ代中的________号个体遗传下来的。

（4）Ⅱ4的色盲基因不能传给Ⅲ5，这是因为________。

（5）Ⅲ3和Ⅲ4结婚后生出患病孩子的可能性是________。

（6）如果Ⅲ1与Ⅲ4近亲婚配，生出患病孩子的可能性为________。

（7）色盲患者男性多于女性，原因是________。

答案：
解析：

（1）,;（2）100％;（3）2;

（4）男性不能把X性染色体传给他的儿子;

（5）1/4;（6）1/2;

（7）当女性的两个X染色体上同时具有色盲基因b时，才表现为色盲，而的女性是表现型正常的携带者。男性只要X染色体上带有色盲基因就表现为色盲，所以色盲男性多于女性


练习册系列答案
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下图是一个家族色盲病系谱。色盲基因为b，正常基因为B。据图回答：

（1）的基因型分别是________和________。

（2）携带致病基因的可能性是________。

（3）的色盲基因是由Ⅰ代中的________号个体遗传下来的。

（4），这是因为________。

（5）近亲婚配，生出患病孩子的可能性为________。

（6）如果近亲婚配，生出患病孩子的可能性为________。

（7）色盲患者男性多于女性，原因是________。

下图是一个家族中某遗传病的系谱图。请回答相关问题：
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（1）若该病为白化病(设显性基因为A，隐性基因为a)，则Ⅱ3的基因型为        ，Ⅱ6为杂合子的概率为          。
（2）)若该病为红绿色盲(设显性基因为B，隐性基因为b)，则Ⅱ5的基因型为       ，Ⅱ5和Ⅱ6再生出一个色盲男孩的概率为         。[来源:学&科&网Z&X&X&K]
（3）白化病和红绿色盲都属于         性遗传病。如果1号和7号两种病都患，则5号的基因型是            ,6号的基因型是               。
（4）遗传病是             改变而引起的疾病，通过              和产前诊断等手段可以在一定程度上有效地预防生出患遗传病的孩子。

下图是一个家族的两种遗传病的系谱（M、N两种病的基因分别用A或a、B或b表示）。已知这两种病中其中之一是色盲病。请分析作答：

（1）       病是色盲，另一种病的遗传方式是        遗传。
（2）第Ⅲ代11号引起N病的致病基因是由第Ⅰ代中的       传下来的。
（3）Ⅱ7的基因型是        Ⅱ8的基因型可能是            ，她是纯合子的几率是      。
（4）第Ⅲ代中，如果11号与12号婚配，其子女同时患有两种病的几率为        ，只得一种病的概率是         。

下图是一个家族中镰刀型细胞贫血症的遗传系谱图（控制基因为B与b），请据图回答。

(1) 镰刀型细胞贫血症的致病基因位于      染色体上，属于       　性遗传（显、隐），对细胞龙胆紫染色后经显微镜镜检       　（能、不能）将病变基因定位在某条染色体上。

(2)Ⅱ8基因型是       ，Ⅱ6和Ⅱ7再生一个患病女孩的概率为       。要保证Ⅱ9婚配后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为       。

(3)Ⅱ8与正常女性结婚，该女性父母都正常，但有一个同时患镰刀型细胞贫血症和色盲的弟弟。那么此对夫妇生育正常孩子的概率是      ；生育只患一种病孩子的概率是       。

 

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