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在有机分析中，常用臭氧化分解来确定有机物中碳碳双键的位置与数目。如：
(CH3)2C＝CH－CH3 
(CH3)2C＝O＋CH3CHO
已知某有机物A经臭氧化分解后发生下列一系列的变化：
 |
试回答下列问题：
（1）有机物A、F的结构简式为A： 、F： 。
（2）从B合成E通常要经过几步有机反应，其中最佳的次序应是 。
A．水解、酸化、氧化 B．氧化、水解、酸化
C．水解、酸化、还原 D．氧化、水解、酯化
（3）写出下列变化的化学方程式。
①I水解生成E和H： ；
②F制取G： 。
查看习题详情和答案>>（1）黑火药是我国古代的一项发明，你知道能够直接制得炸药（或无烟火药）的有机原料吗？请举出三例（写名称） 、 、 。
（2）现欲由石油产品丙烯及必要的无机试剂合成（1）中带有甜味的有机原料,设计的第一步是：CH2=CH-CH3+Cl2
CH2=CH-CH2Cl+HCl，写出第三步反应的化学方程式：
（3）已知有机物A是最简单的芳香烃，并且：
写出反应②的条件 ，反应③的化学方程式：
（4）某物质是由丙烯与水发生加成反应所得的产物M与（3）中B组成的混合物，经测定其中氧的质量分数为8%，则此混合物中氢元素的质量分数为 。
查看习题详情和答案>>（1）下表为烯类化合物与溴发生加成反应的相对速率（以乙烯为标准）。
| 烯类化合物 | 相对速率 |
| (CH3)2C=CHCH3 | 10.4 |
| CH3CH=CH2 | 2.03 |
| CH2=CH2 | 1.00 |
| CH2=CHBr | 0.04 |
下列化合物与溴加成时，取代基对速率的影响与表中规律类似，其中反应速率最快的是_______________（填序号）；Ks5u
A．(CH3)2C=C(CH3)2 B．CH3CH=CHCH2CH3 C．CH2=CH CH3 D．CH2=CHBr
（2）0.5mol某炔烃最多能与1molHCl发生加成反应得到氯代烃，生成的氯代烃最多能与3mol Cl2发生取代反应，生成只含C、Cl两种元素的化合物。则该烃的结构简式是 ；
（3）某芳香烃A，其相对分子质量为104，碳的质量分数为92.3％。
①A分子中可能共平面的碳原子最多有 个；
②芳香烃A在一定条件下可生成加聚高分子，该高分子结构中的链节为 ；
③一定条件下，A与氢气反应，得到的化合物中碳的质量分数为85.7％，写出形成该化合物的有机反应方程式 ；
④已知：
。请写出A与稀、冷的KMnO4溶液
在碱性条件下反应生成物的结构简式 。
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有机物A、B、C互为同分异构体，分子式均为C5H8O2，有关的转化关系如下图所示。已知：
①A
单质Ag；
②B为含有一个五元环的酯；
③CH3—CH===CH—R
CH2BrCH===CHR
请回答下列问题：
(1)C中不含氧的官能团的名称是 ，D转化为C的反应类型______________。
(2)B、H的结构简式依次为 、 。
(3)F的加聚反应产物的结构简式为 。
(4)E不能发生反应的反应类型有 (填序号，多选、漏选或错选均不得分)。
①取代反应 ②加成反应 ③银镜反应 ④水解反应 ⑤消去反应 ⑥聚合反应 ⑦氧化反应 ⑧还原反应 ⑨皂化反应 ⑩酯化反应
(5)写出E→F的反应方程式(只写①条件下的反应，有机物用结构简式表示)：
。
(6)M是D的同分异构体，且符合以下条件：①分子中只含有一个甲基(—CH3)；②能发生银镜反应；③1 mol M与足量Na反应能产生标准状况下22.4 L的气体；④除官能团上的氢原子外，还有两种不同类型的氢原子。请任意写出一种符合条件的M的结构简式：
。
的碳链无支链，且0.1 mol A能与足量Ag(NH3)2OH完全反应可得到43.2 g 查看习题详情和答案>>目前，全世界镍（Ni）的消费量仅次于铜、铝、
铅、锌，居有色金属第五位，镍行业发展蕴藏着巨大的潜力。
（1）配合物Ni(CO)4常温下为液态，易溶于CCl4、苯等有机溶剂。固态Ni(CO)4属于 晶体；基态Ni原子的电子排布式为 。
（2）某配合物结构如右图所示，分子内含有的作用力
有 （填编号）。
A．氢键 B．离子键 C．共价键 D．金属键 E．配位键
（3）很多不饱和有机物在Ni催化下可与H2发生加成反应。如①CH2=CH2、②HC≡CH、
③ 
④HCHO等，其中碳原子采取sp2杂化的分子有 （填物质序
号），预测HCHO分子的立体结构为 形。
（4）氢气是新型清洁能源，镧（La）和镍的合金可做储氢材料。该合金的晶胞如右图所示，晶胞中心有一镍原子，其他镍原子都在晶胞面上。该晶体的化学式是 。
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