扁桃酸是重要的医药合成中间体，其结构简式为．
（1）扁桃酸分子中含氧官能团名称为扁桃酸的同分异构体有多种，下列有机物中不属于扁桃酸的同分异构体的是

（2）工业上合成扁桃酸常以苯甲醛为原料，其合成路线如下

①步骤I的反应类型
②苯甲醛可由苯甲醇（）氧化生成，写出该反应的化学方程式
（3）环扁桃酸酯是一种疗效显著的血管扩张剂，可由扁桃酸和3，3，5一三甲基环己醇（ ）经硫酸催化而生成，写出该反应的化学方程式
（4）用质谱法测定扁桃酸得到其质谱图中，最大的质荷比数值是；扁桃酸的核磁共振氢谱图中，共有种吸收峰．
（5）将任意数量的由扁桃酸与M组成的混合物完全燃烧，只得到n（CO₂）：n（H₂O）=2：1的两种物质，下列有关判断错误的是
A．M可能是      B．M可能是乙二酸
C．M可能是苯酚              D．M不可能是

[化学-有机化学基础]
一氯乙酸（ClCH₂COOH）是无色晶体，可溶于水，其水溶液显酸性，是重要的有机反应中间体，可进行多种反应．
（1）一定条件下，一氯乙酸与苯可直接合成苯乙酸，其反应方程式是（不要求标出反应条件）．
（2）工业上将一氯乙酸、2-丙醇与浓硫酸混合加热制备一氯乙酸异丙酯，一氯乙酸异丙酯的结构简式为；反应过程中，可能产生的有机副产物有异丙醚[（CH₃）₂CHOCH（CH₃）₂]和（填结构简式）．
（3）pKa常用于表示物质的酸性强弱，pKa的数值越小，该物质的酸性越强．已知卤素原子对饱和脂肪酸的酸性影响具有相似性．25℃时一些卤代饱和脂肪酸的pKa数值如下：

卤代酸	F3CCOOH	Cl3CCOOH	F2CHCOOH	FCH2COOH	CH3CH2CHClCOOH
pKa	0.23	0.65	1.24	2.66	2.85
卤代酸	ClCH2COOH	BrCH2COOH	ICH2COOH	CH3CHClCH2COOH	Cl③CH2CH2CH2COOH
pKa	2.86	2.90	3.18	4.06	4.52

可见，25℃时卤素原子对卤代饱和脂肪酸的酸性影响有（写出2条即可）：
①；
②；
③；
根据上述数据和规律判断，Cl₂CHCOOH的pKa的数值范围为．

（2012?昆明模拟）扁桃酸又名苦杏仁酸，化学名α-羟基苯乙酸，分子式C₈H₈O₃，是重要的医药合成中间体，其结构简式为：
（1）扁桃酸分子中含氧官能团名称为、．
（2）工业上合成扁桃酸常以苯甲醛为原料，其合成路线如下

①步骤I的反应类型为．
②苯甲醛可由苯甲醇氧化生成，写出该反应的化学方程式．
（3）用质谱法测定扁桃酸得到的质谱图中，最大的质荷比是．扁桃酸的核磁共振氢谱图中，共有种吸收峰．
（4）同时符合下列四个条件的扁桃酸的同分异构体有3种．用结构简式表示这些同分异构体．
①苯环上只有两个取代基②能发生水解反应
③能使FeCl₃溶液呈紫色④能发生银镜反应
（5）将任意数量的由扁桃酸与M组成的混合物完全燃烧，只得到n（CO₂）：n（H₂O）=2：1的两种物质，下列有关判断错误的是．
A．M可能是α-羟基苯乙酸B．M可能是乙二酸
C．M可能是苯D．M可能是丙烯．

扁桃酸是重要的医药合成中间体，其结构简式为
（1）扁桃酸分子中含氧官能团的名称为，扁桃酸的同分异构体有多种，下列有机物中不属于扁桃酸的同分异构体的是（填序号）．
①
②
③
④
⑤
鉴别有机物①与③可使用的试剂是．
（2）工业上合成扁桃酸常以苯甲醛为原料，其合成路线如下：

①步骤I的反应类型为；
②苯甲醛可由苯甲醇（）氧化生成，写出该反应的化学方程式：．
（3）环扁桃酸酯是一种疗效显著的血管扩张剂，可由扁桃酸和顺式3，3，5一三甲基环己醇（）经浓硫酸催化而生成，写出该反应的化学方程式：．
（4）扁桃酸的核磁共振氢谱图中，共有组吸收峰，其峰值面积之比为．
（5）将扁桃酸与M物质组成的混合物完全燃烧，只得到n（CO₂）：n（H₂O）=2：1的两种产物，下列有关M的判断，错误的是（填序号）．
A．可能是
B．可能是乙二酸
C．不可能是苯甲醛
D．不可能是

2005年诺贝尔化学奖授予三位在绿色化学领域有突出成就的科学家，绿色化学核心是实现零排放，而加成反应和化合反应实现了零排放．重氮甲烷在有机合成中有重要应用，可以用来合成甲醚、羧酸、酯类等重要有机产物．重氮甲烷的分子结构可以表示为  CH₂-N≡N，在其分子中，碳原子和氮原子之间的共用电子对是由氮原子一方提供的．
（1）重氮甲烷的电子式为．
（2）重氮甲烷在受热或光照时容易分解放出氮气，同时生成一个极活泼的缺电子基团亚甲基或称为碳烯（：CH₂）．碳烯是一个反应中间产物，只能在反应中短暂存在，大约只能存在一秒钟．碳烯的电子式是．
（3）碳烯很容易与烯烃、炔烃发生加成反应，生成三元环状化合物．碳烯与丙烯发生加成反应后所得产物的结构简式为．
（4）碳烯还可以插入到C-H键，C-C键之间，使碳链加长，当它插入丙烷分子中C-H键之间，碳链增长后的化合物的结构简式为或．
（5）请分别写出碳烯与2-丁烯、苯反应的化学方程式（有机物用结构简式表示）：
①；
②．