摘要:注意事项: (1)要用打磨净的镁条表面的氧化膜.否则难以点燃. (2)玻璃漏斗内的纸漏斗要厚一些.并用水润湿.以防损坏漏斗 (3)蒸发皿要垫适量的细沙:一是防止蒸发皿炸裂.二是防止熔融的液体溅出伤人. (4)实验装置不要距人太近.防止使人受伤.
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(2013?朝阳区二模)由废铁制备FeCl2的主要过程如下:
Ⅰ.按下图所示过程制备FeCl3?6H2O
(1)①中产生气体的电子式是
(2)用离子方程式表示过程②中稀硝酸的作用
Ⅱ.由FeCl3?6H2O制得干燥FeCl2的过程如下:
ⅰ.向盛有FeCl3?6H2O的容器中加入SOCl2,加热,获得无水FeCl3
ⅱ.将无水FeCl3置于反应管中,通入①中产生的气体一段时间后加热,生成FeCl2
ⅲ.收集FeCl2,保存备用
(3)SOCl2与水接触会迅速产生白雾和SO2.加热分解FeCl3?6H2O不能得到无水FeCl3,而步骤ⅰ中可得到无水FeCl3,结合必要化学方程式解释得到无水FeCl3的原因
(4)过程ⅱ中产生FeCl2的化学方程式是
Ⅲ.FeCl2的包装上贴有安全注意事项,部分内容如下:
(5)下列说法正确的是
a.密闭保存、远离火源
b.可以与强氧化剂共同存放、运输
c.不宜用铁制容器包装而要用聚乙烯塑料桶包装
(6)FeCl2在空气中受热可生成氯化铁、氧化铁等,反应的化学方程式是
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Ⅰ.按下图所示过程制备FeCl3?6H2O
(1)①中产生气体的电子式是
H:H
H:H
.(2)用离子方程式表示过程②中稀硝酸的作用
3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO↑+2H2O
3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO↑+2H2O
,在该过程中要不断向溶液中补充盐酸,目的是补充H+使NO3-继续氧化Fe2+直至NO3-完全消耗既不产生Fe(NO3)3又不引入其他杂质
补充H+使NO3-继续氧化Fe2+直至NO3-完全消耗既不产生Fe(NO3)3又不引入其他杂质
.Ⅱ.由FeCl3?6H2O制得干燥FeCl2的过程如下:
ⅰ.向盛有FeCl3?6H2O的容器中加入SOCl2,加热,获得无水FeCl3
ⅱ.将无水FeCl3置于反应管中,通入①中产生的气体一段时间后加热,生成FeCl2
ⅲ.收集FeCl2,保存备用
(3)SOCl2与水接触会迅速产生白雾和SO2.加热分解FeCl3?6H2O不能得到无水FeCl3,而步骤ⅰ中可得到无水FeCl3,结合必要化学方程式解释得到无水FeCl3的原因
6SOCl2+FeCl3?6H2O═FeCl3+12HCl↑+6SO2↑生成的HCl会抑制FeCl3的水解得到无水FeCl3
6SOCl2+FeCl3?6H2O═FeCl3+12HCl↑+6SO2↑生成的HCl会抑制FeCl3的水解得到无水FeCl3
.(4)过程ⅱ中产生FeCl2的化学方程式是
2FeCl3+H2
2FeCl2+2HCl
| ||
2FeCl3+H2
2FeCl2+2HCl
.
| ||
Ⅲ.FeCl2的包装上贴有安全注意事项,部分内容如下:
| 品 名 | 氯化亚铁 |
| 理化特性 | 白色,遇空气易变成黄色,易吸水,有腐蚀性… |
| 注意事项 | 避免接触空气、碱等;聚乙烯塑料桶包装;避免受热 |
ac
ac
.a.密闭保存、远离火源
b.可以与强氧化剂共同存放、运输
c.不宜用铁制容器包装而要用聚乙烯塑料桶包装
(6)FeCl2在空气中受热可生成氯化铁、氧化铁等,反应的化学方程式是
4FeCl2+H2O+O2
2FeCl3+Fe2O3+2HCl
| ||
4FeCl2+H2O+O2
2FeCl3+Fe2O3+2HCl
.
| ||
我国化学家侯德榜(图1)改革国外的纯碱生产工艺,生产流程可简要表示如图2:
(1)写出上述流程中X物质的分子式
(2)使原料氯化钠的利用率从70%提高到90%以上,主要涉及了
(3)该实验得到的纯碱中含有氯化钠,甲同学设计如图3装置Ⅰ,拟通过测定烧杯中氢氧化钠溶液的增重来测定样品中碳酸钠的含量,但该实验存在明显不足,试举出该装置引起误差的两个主要原因:
①
②
(4)乙同学设计的测定样品中纯碱含量的方法如图3Ⅱ,试回答:
①检查该装置气密性的方法为:
②设滴定管的起始读数为V1mL,终了读数为V2mL,注射器收集的气体为V3mL(标准状况),称得样品质量为m g,则原样品中碳酸钠的质量分数的表达式为
(5)丙同学设计的测定样品中纯碱含量的方法如图3Ⅲ,并在广口瓶中的水上面滴加少量植物油,试回答:
①你认为植物油的作用是
②为减小误差,读取量筒中水的体积时的注意事项有:
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(1)写出上述流程中X物质的分子式
CO2
CO2
,沉淀池中发生的化学反应方程式是NH3+H2O+CO2+NaCl→NH4Cl+NaHCO3↓
NH3+H2O+CO2+NaCl→NH4Cl+NaHCO3↓
.(2)使原料氯化钠的利用率从70%提高到90%以上,主要涉及了
循环Ⅰ
循环Ⅰ
(填上述流程中的编号)的循环,从沉淀池中取出沉淀的操作是过滤
过滤
.(3)该实验得到的纯碱中含有氯化钠,甲同学设计如图3装置Ⅰ,拟通过测定烧杯中氢氧化钠溶液的增重来测定样品中碳酸钠的含量,但该实验存在明显不足,试举出该装置引起误差的两个主要原因:
①
稀盐酸挥发出的氯化氢气体也被氢氧化钠溶液吸收
稀盐酸挥发出的氯化氢气体也被氢氧化钠溶液吸收
.②
烧瓶和导管中滞留的二氧化碳气体不能被氢氧化钠溶液吸收
烧瓶和导管中滞留的二氧化碳气体不能被氢氧化钠溶液吸收
. (4)乙同学设计的测定样品中纯碱含量的方法如图3Ⅱ,试回答:
①检查该装置气密性的方法为:
关闭酸式滴定管活塞,用手捂热烧瓶,若注射器活塞外移,松手后回到原来位置,说明气密性良好
关闭酸式滴定管活塞,用手捂热烧瓶,若注射器活塞外移,松手后回到原来位置,说明气密性良好
.②设滴定管的起始读数为V1mL,终了读数为V2mL,注射器收集的气体为V3mL(标准状况),称得样品质量为m g,则原样品中碳酸钠的质量分数的表达式为
106×
×100%
| V3-(V2-V1) |
| 22400m |
106×
×100%
(用含V1、V2、V3、m的代数式表示)| V3-(V2-V1) |
| 22400m |
(5)丙同学设计的测定样品中纯碱含量的方法如图3Ⅲ,并在广口瓶中的水上面滴加少量植物油,试回答:
①你认为植物油的作用是
减少二氧化碳在水中的溶解,减小实验误差
减少二氧化碳在水中的溶解,减小实验误差
.②为减小误差,读取量筒中水的体积时的注意事项有:
读数前上下移动量筒使广口瓶内液面与量筒内液面相平;读取量筒中水的体积时要平视
读数前上下移动量筒使广口瓶内液面与量筒内液面相平;读取量筒中水的体积时要平视
.| 熔点 | 沸点 | 状态 | |
| 苯 | 5.51℃ | 80.1℃ | 液体 |
| 硝基苯 | 5.7℃ | 210.9℃ | 液体 |
将浓H2SO4沿烧杯内壁缓缓注入浓HNO3中,并用玻璃棒不断搅拌
将浓H2SO4沿烧杯内壁缓缓注入浓HNO3中,并用玻璃棒不断搅拌
.(2)分离硝基苯和水的混合物的方法是
分液
分液
;分离硝基苯和苯的方法是蒸馏
蒸馏
.(3)某同学用如图装置制取硝基苯:
①用水浴加热的优点是
使反应体系受热均匀,容易控制温度
使反应体系受热均匀,容易控制温度
;②指出该装置的两处缺陷
试管底部不能与烧杯底部接触
试管底部不能与烧杯底部接触
;缺少一个带有长直玻璃导管的橡皮塞
缺少一个带有长直玻璃导管的橡皮塞
.(2008?佛山二模)实验室常用铜片、稀硫酸和浓硝酸来制备五水硫酸铜:Cu+2HNO3+H2SO4=CuSO4+2NO2↑+2H2O分以下几个步骤:
①将盛有4.5g铜屑的蒸发皿置于酒精灯火焰上,灼烧至表面呈现黑色,冷却;
②加16mL3mol?L-1硫酸,再缓慢、分批加入7mL12mol?L-1硝酸(在通风橱进行);
③待反应缓和后,盖上表面皿,用水浴加热至铜屑全溶;
④倾析法趁热将溶液转移到另一蒸发皿中,并在水浴上浓缩到溶液出现晶膜,冷却,过滤;
…
请回答下列问题:
(1)将铜屑灼烧的目的是
(2)加入硝酸时,必须缓慢、分批加入的目的是
(3)控制硝酸总量尽可能小除了环保和节约原料外,还可能的原因是
(4)下图是硫酸铜和硝酸铜的溶解度表(单位:g),请根据表回答:
①步骤④溶液冷却时析出的晶体主要是
②将五水硫酸铜粗产品提纯,要采取的实验方法是
(5)实验中取用蒸发皿的仪器是
(6)如不用水浴加热蒸发,五水硫酸铜晶体可能会因温度高转变为白色的硫酸铜,此过程属于
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①将盛有4.5g铜屑的蒸发皿置于酒精灯火焰上,灼烧至表面呈现黑色,冷却;
②加16mL3mol?L-1硫酸,再缓慢、分批加入7mL12mol?L-1硝酸(在通风橱进行);
③待反应缓和后,盖上表面皿,用水浴加热至铜屑全溶;
④倾析法趁热将溶液转移到另一蒸发皿中,并在水浴上浓缩到溶液出现晶膜,冷却,过滤;
…
请回答下列问题:
(1)将铜屑灼烧的目的是
除去表面的油污
除去表面的油污
,表面的黑色物质是氧化铜
氧化铜
.(2)加入硝酸时,必须缓慢、分批加入的目的是
防止反应剧烈,有液体溅出;避免硝酸分解
防止反应剧烈,有液体溅出;避免硝酸分解
.(3)控制硝酸总量尽可能小除了环保和节约原料外,还可能的原因是
避免引入过多NO3-,影响后面的实验
避免引入过多NO3-,影响后面的实验
.(4)下图是硫酸铜和硝酸铜的溶解度表(单位:g),请根据表回答:
| 温度/℃ | 0 | 20 | 40 | 60 | 80 | 100 |
| CuSO4?5H2O | 23.1 | 32.0 | 44.6 | 61.8 | 83.8 | 114.0 |
| Cu(NO3)2?xH2O | 83.5 | 125.0 | 163.0 | 182.0 | 208.0 | 247.0 |
五水硫酸铜
五水硫酸铜
.②将五水硫酸铜粗产品提纯,要采取的实验方法是
重结晶
重结晶
.(5)实验中取用蒸发皿的仪器是
坩埚钳
坩埚钳
,使用蒸发皿时的注意事项是避免骤冷导致蒸发皿破裂或蒸发溶液时蒸发皿中溶液的体积不超过它体积的2/3或蒸发溶液时不能蒸干等
避免骤冷导致蒸发皿破裂或蒸发溶液时蒸发皿中溶液的体积不超过它体积的2/3或蒸发溶液时不能蒸干等
.(只需写出一项)(6)如不用水浴加热蒸发,五水硫酸铜晶体可能会因温度高转变为白色的硫酸铜,此过程属于
化学
化学
变化.(填“物理”或“化学”)实验室制备硝基苯的主要步骤如下:
①配制一定比例的浓硫酸和浓硝酸的混合酸加入反应器中。
②向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯,充分振荡,混合均匀。
③在50℃~60℃下发生反应。
④除去混合酸后,粗产品依次用蒸馏水和5%的NaOH溶液洗涤,最后用蒸馏水洗涤。
⑤将用无水氯化钙于燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯硝基苯。
(1)配制一定比例浓硝酸和浓硫酸混合酸时,操作注意事项是 ;
(2)步骤③的加热方式是 ;
(3)步骤④中,洗涤、分离粗硝基苯应使用的仪器是 ;
(4)步骤④中,粗产品用5%的NaOH溶液洗涤的目的是 ;
(5)现有三种实验装置,如下图所示,要制备硝基苯,应选用 ( )
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