摘要： 已知一个碳原子上连有两个羟基时.易脱水形成碳氧双键.请根据下图回答. (1) E中含有的官能团的名称是 .反应②的反应类型是 . C跟新制的氢氧化铜反应的化学方程式为 . (2) 已知B的相对分子质量为162.其燃烧产物中n(CO2)∶n(H2O)=2∶1.则B的分子式为 .F的分子式为 . (3) 在电脑芯片生产领域.高分子光阻剂是光刻蚀0.11 μm线宽芯片的关键技术.F是这种高分子光阻剂生产中的主要原料.F具有如下特点:①能跟FeCl3溶液发生显色反应,②能发生加聚反应,③芳环上的一氯代物只有两种.F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为 . (4)化合物G是F的同分异构体.它属于芳香族化合物.能发生银镜反应.G可能有 种结构.写出其中任一种同分异构体的结构简式 . 基础知识梳理 ⑴①-C＝C-,-C≡C-.②-C＝C-,-C≡C-,-CHO.③-C＝C-,-C≡C-,-CHO.④-CHO.⑤-OH.⑥-COOH.⑦醇,卤代烃.⑧卤代烃,酯,糖.⑨酚羟.⑩醛,酸. ⑵①卤代烃.②卤代烃酯.③醇,酯化.④酯.⑤醛,酸.⑥双,叁,醛.⑦取代. ⑶①1,2,1,3.②2,1.③1.④1.⑤42,84.⑥42,84. ⑷①叁.②醛.③双.④苯. ⑸CH3ClCH2＝CHClHCHO 考点“逐一破 变式训练1 (1)②③ (2) , 或 解析:本题主要考查了有机物转化过程中碳链的延长和碳环的生成.延长碳链的方法是先引入-CN.再进行水解,碳环的生成是利用酯化反应.A是丙烯.从参加反应的物质来看.反应①是一个加成反应.生成的B是1.2-二溴丙烷,反应②是卤代烃的水解反应.生成的D是1.2-丙二醇,结合题给信息可以确定反应③是用-CN代替B中的-Br.B中有两个-Br.都应该被取代了.生成的C再经过水解.生成的E是2-甲基丁二酸. 变式训练2(1)CH3CH2CH2OH(2)CH3COCH3(3)CH3CH2COOCH(CH3)2. [解析]化合物A1.A2.A3互为同分异构体.且分子中C与H的质量分数是73.3%.O的质量分数即为26.7%.因室温时A1为气态.故三种有机物的分子量不会很大.假设有机物只含有一个O原子.根据O的质量分数可求得其分子量为60.分子式为C3H8O.又因室温时A1为气态.故可得A1为CH3-O-CH2CH3.符合题意.又从图示知.A2可通过氧化得到羧酸.A2为CH3CH2CH2OH.A3应为仲醇.即CH3CHOHCH3. 变式训练3:(1)碳碳双键.醛基.羧基 (2)OHC-CH=CH-COOH + 2H2 HO-CH2-CH2-CH2-COOH (5) 或 酯化反应 解析:由A与NaHCO3溶液反应可以确定A中有-COOH,由A与[Ag(NH3)2]+.OH-反应可知A中含有-CHO,综合E到F的反应条件.E中含-COOH.F的分子式及是一个环状化合物.可以推测F是一个环酯.E分子中的-OH来自于-CHO与H2的加成.而1 mol A 与2 mol H2反应生成 1 mol E.所以A中还含有一个碳碳双键.A经E到F的过程中只有成环而无碳原子的增减.所以A中也只含有4个碳原子,A经B到D的反应过程中没有碳链的改变.所以A分子的碳链结构中也没有支链,结合A中的官能团可以确定A的结构简式为:OHC-CH CH-COOH.1 mol A 与2 mol H2发生加成反应.分别是碳碳双键.醛基的加成.与A具有相同官能团的A 的同分异构体应该有一个支链.B在酸性条件下.由盐生成了酸.结构中的碳碳双键再与Br2发生了加成反应 变式训练4:(1)CaC2 ,2 + CO32- = CaCO3↓ + 2OH-,2 + 2CO2 = Ca(HCO3)2,(4)5 :1. 解析:本题的突破口很多.从物质的颜色状态来看有:淡黄色固体W和悬浊液C,从反应特征来看有:两个与H2O反应放出气体的反应特征,从提示信息来看有:设问(1)中的固体A是一种重要的工业原料--可以综合分析从而提出假设.本题的另一个巧妙之处是设问(2)中的转化要求用图中的物质,设问中都要求是恰好完全反应.隐藏了物质间量的关系. 高考真题“试一试

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