摘要:30.根据下图.回答下列有关遗传的问题: (1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图.有一种遗传病.仅由父亲传给儿子.不传给女儿.该致病基因位于图中的 部分. (2)图2是某家庭系谱图甲病属于 遗传病.从理论上讲.Ⅱ-2和Ⅱ-3的女儿都患乙病.儿子患乙病的几率是1/2.由此可见.乙病属于 遗传病.其致病基因位于图1中的 部分. (3)若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子.这个孩子同时患两种病的几率是 .这个孩子如果是个男孩.则其乙病的致病基因来自于Ⅰ中的 . (4)设该家系所在地区的人群中.每50个正常人当中有1个甲病基因携带者.Ⅱ-4与该地区一个表现型正常的女子结婚.则他们生育一个患甲病男孩的几率是 .

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(10分)回答下列有关遗传的问题:

(1)有两种罕见的家族遗传病,致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病(A,a),病人的尿在空气中一段时间后,就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色(B,b)。图1为一家族遗传图谱。

1)棕色牙齿是位于            染色体上的            性基因决定的。

2)写出3号个体可能的基因型:          。7号个体基因型可能有         种。

3)若10号个体和14号个体结婚,生育一个棕色牙齿的女儿几率是           

4)假设某地区人群中每10 000人当中有1个黑尿病患者,每1 000个男性中有3个棕色牙齿。若10号个体与该地一表现正常的男子结婚,则他们生育一个棕色牙齿并患有黑尿病的孩子的几率为           

(2)研究表明,人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的IA、IB、i基因决定,还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内,前体物质在H基因的作用下形成H物质,而hh的人不能把前体物质转变成H物质。H物质在IA基因的作用下,形成凝集原A;H物质在IB基因的作用下形成凝集原B;而ii的人不能转变H物质。其原理如图2所示。

  1)根据上述原理,具有凝集原A的人应该具有           基因和           基因。

  2)某家系的系谱图如图3所示。Ⅱ-2的基因型为 hhIBi ,那么Ⅲ-2的基因型 是              

3)一对基因型为HhIAi和HhIBi的夫妇,生血型表现为O型血孩子的几率是        

 

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回答下列有关遗传病问题:

I. 苯丙酮尿症、白化病和尿黑酸症均为人类遗传病,其中苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢异常造成苯丙酮酸在血液中大量积累,使患者尿液中苯丙酮酸含量远高于正常人;尿黑酸症是由于尿黑酸在人体中积累使人尿液中含有尿黑酸,根据下图回答:

(1)导致苯丙酮尿症的直接原因是由于患者的体细胞中缺少                   

(2)若在其他条件均正常的情况下,直接缺少酶③会使人患                   

(3)根据该图有人认为缺少酶①时,一定会同时患苯丙酮尿症、白化病和尿黑酸症,你认为是否正确并说明理由。                                                         

                                                                                 

Ⅱ.下面是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b,若II-7为纯合体,据图回答:

    (1)甲病是致病基因位于             染色体上的            性遗传病。乙病是致病基因位于           染色体上的                   性遗传病。

    (2)II—6的基因型是               ,II—8的基因型是              

    (3)假设III—10与III—9结婚,生出只有一种病的女孩的概率是            

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回答下列有关遗传病问题:
I. 苯丙酮尿症、白化病和尿黑酸症均为人类遗传病,其中苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢异常造成苯丙酮酸在血液中大量积累,使患者尿液中苯丙酮酸含量远高于正常人;尿黑酸症是由于尿黑酸在人体中积累使人尿液中含有尿黑酸,根据下图回答:

(1)导致苯丙酮尿症的直接原因是由于患者的体细胞中缺少                   
(2)若在其他条件均正常的情况下,直接缺少酶③会使人患                   
(3)根据该图有人认为缺少酶①时,一定会同时患苯丙酮尿症、白化病和尿黑酸症,你认为是否正确并说明理由                                                         
                                                                                 
Ⅱ.下面是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b,若II-7为纯合体,据图回答:

(1)甲病是致病基因位于            染色体上的           性遗传病。乙病是致病基因位于          染色体上的                  性遗传病。
(2)II—6的基因型是              ,II—8的基因型是              
(3)假设III—10与III—9结婚,生出只有一种病的女孩的概率是            

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