摘要：Nelson等人报道C60对田鼠表皮具有潜在的肿瘤毒性.Baier等人认为C60与超氧阴离子之间存在相互作用.1993年Friedman等人从理论上预测某些C60衍生物将具有抑制人体免疫缺损蛋白酶HIVP活性的功效.而艾滋病研究的关键是有效抑制HIVP的活性.日本科学家报道一种水溶性C60羧衍生物在可见光照射下具有抑制毒性细胞生长和使DNA开裂的性能.为C60衍生物应用于光动 力疗法开辟了广阔的前景.1994年Toniolo等人报道一种水溶注C60-多肽衍生物.可能在人类单核白血球趋药性和抑制HIV-1 蛋白酶两方面具有潜在的应用.黄文栋等人制得水溶性C60-脂质体.发现其对癌细胞具有很强的杀伤效应.台湾科学家报道多羟基C60衍生物-富勒酵具有吞噬黄嘌呤／黄嘌呤氧化酶产生的超氧阴离子自由基的功效.还对破坏能力很强的羟基自由基具有优良的清除作用.利用C60分子的抗辐射性能.将放射性元素置于碳 笼内注射到癌变部位能提高放射治疗的效力并减少副作用.

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