图是人类某遗传病家系图，黑色的为患者，白色的为正常或携带者，对该病致病基因的判断，可以排除的选项是                                        (    )

A．常染色体上的显性基因       B．X染色体上的显性基因

C．X染色体上的隐性基因       D．Y染色体上的基因

图是人类某遗传病家系图，黑色的为患者，白色的为正常或携带者，对该病致病基因的判断，可以排除的选项是(　 )

A.常染色体上的显性基因　　 　B.X染色体上的显性基因

C.X染色体上的隐性基因　　　 D.Y染色体上的基因

图是人类某遗传病家系图，黑色的为患者，白色的为正常或携带者，对该病致病基因的判断，可以排除的选项是                                        (    )

A．常染色体上的显性基因       B．X染色体上的显性基因

C．X染色体上的隐性基因       D．Y染色体上的基因

图是人类某遗传病家系图，黑色的为患者，白色的为正常或携带者，对该病致病基因的判断，可以排除的选项是                                        (    )

人类白化病和苯丙酮尿症是代谢引起的疾病。白化病患者皮肤缺乏黑色素；苯丙酮尿症患者体内的苯丙酮酸大量从尿液中排出。下面甲图表示苯丙氨酸在人体的代谢，乙图为某家系苯丙酮尿症的遗传图谱，该病受一对等位基因R、r控制。请据图回答有关问题：?

甲图：?

乙图：?

（1）分析甲图可以得知，在基因水平上，白化病患者是由于基因          发生突变所致，苯丙酮尿症是由于基因            发生突变所致。?

（2）通过A过程产生的苯丙氨酸进入内环境至少穿过            层生物膜，催化A过程的酶在合成及分泌时与其密切相关的细胞器有                             。（至少4个）?

（3）分析图甲可知，基因对性状的控制途径可以是                                 。?

（4）分析图乙可知，苯丙酮尿症是由              染色体上的              性基因控制。?

（5）图乙中Ⅱ₅、Ⅱ₈的基因型分别为          、                。

（6）图乙中Ⅲ₁₀是患病女孩的几率是             。请用雌雄配子交叉法表示出此遗传图解。?