摘要:酯化反应:醇去氢酸去羟基生成酯的反应.酯在酸性条件下的水解反应是可逆的.在碱性条件下是不可逆的.脂肪和油统称为油脂.混甘油脂为纯净物.天然油脂是混合物.
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尼泊金酯是对羟基苯甲酸与醇形成的酯类化合物,是国家允许使用的食品防腐剂.尼泊金异丙酯______
(1)下列对尼泊金异丙酯的判断正确的是______.
A.1mol 尼泊金异丙酯与足量的浓溴水反应,最多可以消耗2mol Br2
B.可以发生消去反应
C.分子中所有的碳原子一定在同一平面上
D.能与碳酸氢钠溶液反应
(2)尼泊金异丙酯在酸性条件下,可以发生水解反应,生成X、Y两种物质(相对分子质量:X<Y).写出尼泊金异丙酯在酸性条件下水解的化学方程式:______
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(1)下列对尼泊金异丙酯的判断正确的是______.
A.1mol 尼泊金异丙酯与足量的浓溴水反应,最多可以消耗2mol Br2
B.可以发生消去反应
C.分子中所有的碳原子一定在同一平面上
D.能与碳酸氢钠溶液反应
(2)尼泊金异丙酯在酸性条件下,可以发生水解反应,生成X、Y两种物质(相对分子质量:X<Y).写出尼泊金异丙酯在酸性条件下水解的化学方程式:______
尼泊金酯是对羟基苯甲酸与醇形成的酯类化合物,是国家允许使用的食品防腐剂.尼泊金异丙酯______
(1)下列对尼泊金异丙酯的判断正确的是______.
A.1mol 尼泊金异丙酯与足量的浓溴水反应,最多可以消耗2mol Br2
B.可以发生消去反应
C.分子中所有的碳原子一定在同一平面上
D.能与碳酸氢钠溶液反应
(2)尼泊金异丙酯在酸性条件下,可以发生水解反应,生成X、Y两种物质(相对分子质量:X<Y).写出尼泊金异丙酯在酸性条件下水解的化学方程式:______
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(1)下列对尼泊金异丙酯的判断正确的是______.
A.1mol 尼泊金异丙酯与足量的浓溴水反应,最多可以消耗2mol Br2
B.可以发生消去反应
C.分子中所有的碳原子一定在同一平面上
D.能与碳酸氢钠溶液反应
(2)尼泊金异丙酯在酸性条件下,可以发生水解反应,生成X、Y两种物质(相对分子质量:X<Y).写出尼泊金异丙酯在酸性条件下水解的化学方程式:______
尼泊金酯是对羟基苯甲酸与醇形成的酯类化合物,是国家允许使用的食品防腐剂.尼泊金异丙酯______
(1)下列对尼泊金异丙酯的判断正确的是______.
A.1mol 尼泊金异丙酯与足量的浓溴水反应,最多可以消耗2mol Br2
B.可以发生消去反应
C.分子中所有的碳原子一定在同一平面上
D.能与碳酸氢钠溶液反应
(2)尼泊金异丙酯在酸性条件下,可以发生水解反应,生成X、Y两种物质(相对分子质量:X<Y).写出尼泊金异丙酯在酸性条件下水解的化学方程式:______
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(1)下列对尼泊金异丙酯的判断正确的是______.
A.1mol 尼泊金异丙酯与足量的浓溴水反应,最多可以消耗2mol Br2
B.可以发生消去反应
C.分子中所有的碳原子一定在同一平面上
D.能与碳酸氢钠溶液反应
(2)尼泊金异丙酯在酸性条件下,可以发生水解反应,生成X、Y两种物质(相对分子质量:X<Y).写出尼泊金异丙酯在酸性条件下水解的化学方程式:______
(2009?肇庆二模)多羟基连在同一个碳原子上易自动失水生成醛或酮:
.
(1)根据上述原理,请写出
与NaOH的水溶液共热的化学方程式为:
;
与NaOH的乙醇溶液共热,可以生成
(2)醛酮在水中可生成水合物:
.这是一个可逆反应,平衡状态(平衡的位置)决定于醛酮的结构.若K(H2O)=
为醛酮的水合平衡常数,其值越大则对应的醛酮水合物越稳定.下表是部分醛、酮的水合平衡常数:
根据以上表中数据分析,请总结出两条结论:
(3)工业上生产苯甲醛
>c=o有以下两种方法:
①
;②
与方法①相比,方法②的优点是
(4)苯腙是有机染料的主要原料,由醛(或酮)与苯肼生成苯腙的反应为:

“反应①”的原子利用率为100%,则中间产物A的结构简式为
;“反应②”的反应类型属于
(5)由对苯二甲醛的氧化产物“对苯二甲酸”与“乙二醇”缩聚,生成的聚酯纤维(涤纶)的结构简式为
或
或
.
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(1)根据上述原理,请写出
5
5
种稳定的二烯烃.(2)醛酮在水中可生成水合物:
| c[R1R2C(OH)2] |
| c[R1R2C=O] |
| 化合物 |
|
|
|
| ||||||||
| K(H2O) | 2×103 | 1.3 | 0.71 | 8.3×10-3 | ||||||||
| 化合物 |
|
|
|
| ||||||||
| K(H2O) | 2×10-3 | 2.9 | 10 | 很大 |
a.羰基碳如连接的甲基越多,相对应的醛酮水合物越不稳定;
b.羰基碳上连接烃基时,烃基的体积越大,水合物越不稳定;
c.羰基碳相邻的碳上连接了卤原子使水合物变得更加稳定;
d.羰基碳相邻的碳上连接了卤原子越多、卤原子非金属性越强,其水合物越稳定(或羰基相连的碳原子连上卤素后,该碳原子留下的氢原子越多,其水合物越不稳定)
b.羰基碳上连接烃基时,烃基的体积越大,水合物越不稳定;
c.羰基碳相邻的碳上连接了卤原子使水合物变得更加稳定;
d.羰基碳相邻的碳上连接了卤原子越多、卤原子非金属性越强,其水合物越稳定(或羰基相连的碳原子连上卤素后,该碳原子留下的氢原子越多,其水合物越不稳定)
a.羰基碳如连接的甲基越多,相对应的醛酮水合物越不稳定;
b.羰基碳上连接烃基时,烃基的体积越大,水合物越不稳定;
c.羰基碳相邻的碳上连接了卤原子使水合物变得更加稳定;
d.羰基碳相邻的碳上连接了卤原子越多、卤原子非金属性越强,其水合物越稳定(或羰基相连的碳原子连上卤素后,该碳原子留下的氢原子越多,其水合物越不稳定)
.b.羰基碳上连接烃基时,烃基的体积越大,水合物越不稳定;
c.羰基碳相邻的碳上连接了卤原子使水合物变得更加稳定;
d.羰基碳相邻的碳上连接了卤原子越多、卤原子非金属性越强,其水合物越稳定(或羰基相连的碳原子连上卤素后,该碳原子留下的氢原子越多,其水合物越不稳定)
(3)工业上生产苯甲醛
H C6H5 |
①
与方法①相比,方法②的优点是
方法②未使用其它有毒原料,生成物除产品外另一种是无毒无污染的水
方法②未使用其它有毒原料,生成物除产品外另一种是无毒无污染的水
,缺点是方法②比方法①需要的温度高,相对耗能较多
方法②比方法①需要的温度高,相对耗能较多
.(4)苯腙是有机染料的主要原料,由醛(或酮)与苯肼生成苯腙的反应为:
“反应①”的原子利用率为100%,则中间产物A的结构简式为
消去反应
消去反应
.(5)由对苯二甲醛的氧化产物“对苯二甲酸”与“乙二醇”缩聚,生成的聚酯纤维(涤纶)的结构简式为
(2013?安徽)有机物F是一种新型涂料固化剂,可由下列路线合成(部分反应条件略去):
(1)B的结构简式是
(2)由C和E合成F的化学方程式是
(3)同时满足下列条件的苯的同分异构体的结构简式是
.
①含有3个双键 ②核磁共振氢谱只显示1个吸收峰 ③不存在甲基
(4)乙烯在实验室可由
(5)下列说法正确的是
a.A属于饱和烃 b.D与乙醛的分子式相同 c.E不能与盐酸反应 d.F可以发生酯化反应

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(1)B的结构简式是
HOOC(CH2)4COOH
HOOC(CH2)4COOH
;E中含有的官能团名称是氨基和羟基
氨基和羟基
.(2)由C和E合成F的化学方程式是
CH3OOC(CH2)4COOCH3+2HOCH2CH2NH2
HOCH2CH2NHOC(CH2)4CONHCH2CH2OH+2CH3OH
| 一定条件 |
CH3OOC(CH2)4COOCH3+2HOCH2CH2NH2
HOCH2CH2NHOC(CH2)4CONHCH2CH2OH+2CH3OH
.| 一定条件 |
(3)同时满足下列条件的苯的同分异构体的结构简式是
①含有3个双键 ②核磁共振氢谱只显示1个吸收峰 ③不存在甲基
(4)乙烯在实验室可由
乙醇
乙醇
(填有机物名称)通过消去反应
消去反应
(填反应类型)制备.(5)下列说法正确的是
abd
abd
.a.A属于饱和烃 b.D与乙醛的分子式相同 c.E不能与盐酸反应 d.F可以发生酯化反应