摘要: BCE(多选.漏选及错选均不给分) (3)K=K1/K2 y=x
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(2)由汽油裂解得到乙烯、丙烯是重要的化工原料,请写出下列转化的方程式,并注明反应类型.
丙烯→聚丙烯
(3)将N2、H2置于容积为2L的密闭容器中,发生反应,反应进行到4S末,测得N2 2mol、H21.5mol、NH32mol.则用氮气浓度的减少来表示该反应速率为
(4)在500ml密闭容器中,将2mol A和1molB混合加热到500℃,达到平衡2A(g)+B (g)?3C(g) K=16求A转化为C的转化率为
(5)在密闭容器中发生下列反应:aA(g)?cC(g)+dD(g),反应达到平衡后,将气体体积压缩到原来的一半,当再次达到平衡时,A的浓度为原平衡的2.1倍,则 a
(6)在一定温度下,容器内某一反应中M、N的物质的量随反应时间变化的曲线如图,反应的化学方程式为
在一定体积的密闭容器中,进行如下化学反应:CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)
其化学平衡常数K和温度t的关系如下表:
回答下列问题:
(1)该反应的化学平衡常数表达式为K=
.
(2)该反应为
(3)能判断该反应是否达到化学平衡状态的依据是
a.容器中压强不变 b.混合气体中 c(CO)不变
c.v正(H2)=v逆(H2O) d.c(CO2)=c(CO)
(4)某温度下,平衡浓度符合下式:c(CO2)?c(H2)=c(CO)?c(H2O),试判断此时的温度为
(5)CO2是目前大气中含量最高的一种温室气体.因此,控制和治理CO2是解决温室效应的有效途径.下列措施中,有利于降低大气中CO2浓度的有:
a.减少化石燃料的使用 b.植树造林,增大植被面积
c.采用节能技术 d.利用太阳能、风能
(6)将CO2转化成有机物可有效实现碳循环,CO2转化成有机物的例子很多,如:
a.6CO2+6H2O
C6H12O6+6O2 b.CO2+3H2
CH3OH+H2O
c.CO2+CH4
CH3COOH d.2CO2+6H2
CH2=CH2+4H2O
以上反应中,最节能的是
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其化学平衡常数K和温度t的关系如下表:
| t℃ | 700 | 800 | 830 | 1000 | 1200 |
| K | 0.6 | 0.9 | 1.0 | 1.7 | 2.6 |
(1)该反应的化学平衡常数表达式为K=
| c(CO)?c(H2O) |
| c(CO2)?c(H2) |
| c(CO)?c(H2O) |
| c(CO2)?c(H2) |
(2)该反应为
吸热
吸热
反应(选填吸热、放热).(3)能判断该反应是否达到化学平衡状态的依据是
bc
bc
(双选).a.容器中压强不变 b.混合气体中 c(CO)不变
c.v正(H2)=v逆(H2O) d.c(CO2)=c(CO)
(4)某温度下,平衡浓度符合下式:c(CO2)?c(H2)=c(CO)?c(H2O),试判断此时的温度为
830
830
℃.(5)CO2是目前大气中含量最高的一种温室气体.因此,控制和治理CO2是解决温室效应的有效途径.下列措施中,有利于降低大气中CO2浓度的有:
abcd
abcd
.(填字母)a.减少化石燃料的使用 b.植树造林,增大植被面积
c.采用节能技术 d.利用太阳能、风能
(6)将CO2转化成有机物可有效实现碳循环,CO2转化成有机物的例子很多,如:
a.6CO2+6H2O
| 光合作用 |
| 催化剂 |
| △ |
c.CO2+CH4
| 催化剂 |
| △ |
| 催化剂 |
| △ |
以上反应中,最节能的是
a
a
,原子利用率最高的是c
c
.(1)Na2CO3溶液显
(2)将0.1mol Na2CO3和0.1mol NaHCO3混合后完全溶于水,所得溶液离子浓度由大到小的顺序为
(3)在2支试管里分别加入少量Na2CO3和NaHCO3(各约1g),观察二者外观上的细小差别.分别滴入几滴水,振荡试管,用手触摸试管底部,感觉
实验一
实验二:Na2CO3、NaHCO3饱和溶液分别与盐酸恰好完全反应
请回答:
①通过上述实验可以得出
A.NaHCO3的溶解过程表现为吸热
B.NaHCO3的饱和溶液与盐酸反应表现为吸热
C.Na2CO3的溶解过程表现为放热
D.Na2CO3的饱和溶液与盐酸反应表现为吸热
②结论:NaHCO3固体与稀盐酸反应过程中的能量变化与
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碱性
碱性
(填“酸性”、“中性”或“碱性”),原因是(用离子方程式表示)CO32-+H2O
HCO3-+OH-
CO32-+H2O
HCO3-+OH-
.(2)将0.1mol Na2CO3和0.1mol NaHCO3混合后完全溶于水,所得溶液离子浓度由大到小的顺序为
c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+)
c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+)
.(3)在2支试管里分别加入少量Na2CO3和NaHCO3(各约1g),观察二者外观上的细小差别.分别滴入几滴水,振荡试管,用手触摸试管底部,感觉
盛Na2CO3溶液的试管底部发热,盛NaHCO3溶液的试管底部感受不到热量变化
盛Na2CO3溶液的试管底部发热,盛NaHCO3溶液的试管底部感受不到热量变化
.为进一步研究NaHCO3、Na2CO3和同浓度稀盐酸反应过程中的热效应,进行了如下实验(数据为三次取平均值):实验一
| 试剂1 | 试剂2温度(℃) | 溶解后温度(℃) |
| 0.5g NaHCO3固体 | 10mL水 19.0 | 18.4 |
| 0.5 g Na2CO3固体 | 10mL水 19.0 | 25.5 |
| 试剂1/温度(℃) | 试剂2/温度(℃) | 恰好反应后温度(℃) |
| 含0.5g NaHCO3固体的饱和溶液/19.0 | 6mL稀盐酸/19.0 | 18.3 |
| 含0.5 g Na2CO3固体的饱和溶液/19.0 | 9mL稀盐酸/19.0 | 22.1 |
①通过上述实验可以得出
A、B、C
A、B、C
(填字母编号);A.NaHCO3的溶解过程表现为吸热
B.NaHCO3的饱和溶液与盐酸反应表现为吸热
C.Na2CO3的溶解过程表现为放热
D.Na2CO3的饱和溶液与盐酸反应表现为吸热
②结论:NaHCO3固体与稀盐酸反应过程中的能量变化与
NaHCO3的溶解过程、NaHCO3溶液与盐酸反应的热效应
NaHCO3的溶解过程、NaHCO3溶液与盐酸反应的热效应
有关.某化学反应2A(g)
B(g)+D(g)在密闭容器中分别在下列四种不同条件下进行,B、D起始浓度为0,反应物A的浓度(mol?L-1)随反应时间(min)的变化情况如下表:
根据上述数据,完成下列填空:
(1)实验1中,在10~20min时间内,以A的速率表示的平均反应速率为
(2)实验2中,A的初始浓度c2=
(3)设实验3的化学反应速率为v3,实验1的化学反应速率为v1,则v3
(4)比较实验4和实验1,可推测该反应的正反应是
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| 时间 实验序号 |
1 | 10 | 20 | 30 | 40 | 50 | 60 | |
| 1 | 800℃ | 1.0 | 0.80 | 0.67 | 0.57 | 0.50 | 0.50 | 0.50 |
| 2 | 800℃ | c2 | 0.60 | 0.50 | 0.50 | 0.50 | 0.50 | 0.50 |
| 3 | 800℃ | c3 | 0.92 | 0.75 | 0.63 | 0.60 | 0.60 | 0.60 |
| 4 | 820℃ | 1.0 | 0.40 | 0.25 | 0.20 | 0.20 | 0.20 | 0.20 |
(1)实验1中,在10~20min时间内,以A的速率表示的平均反应速率为
0.013
0.013
mol?L-1?min-1(2)实验2中,A的初始浓度c2=
1.0
1.0
mol?L-1,反应经20min就达到平衡,可推测实验2中还隐含的条件是使用催化剂
使用催化剂
.(3)设实验3的化学反应速率为v3,实验1的化学反应速率为v1,则v3
>
>
v1(填“>”“=”或“<”),且c3>
>
1.0mol?L-1(填“>”“=”或“<”).(4)比较实验4和实验1,可推测该反应的正反应是
吸热
吸热
反应(填“吸热”或“放热”),理由是比较实验4与实验1,可看出升高温度,A的平衡浓度减小,说明升高温度平衡向正反应方向移动,故正反应是吸热反应
比较实验4与实验1,可看出升高温度,A的平衡浓度减小,说明升高温度平衡向正反应方向移动,故正反应是吸热反应
.I.利用反应:6NO2+8NH3
| 催化剂 | △ |
II.一定条件下NO2与SO2可发生反应,方程式:NO2(g)+SO2(g)?SO3(g)+NO(g)-Q.
III.CO可用于合成甲醇,反应方程式为:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).
(1)对于I中的反应,120℃时,该反应在一容积为2L的容器内反应,20min时达到平衡,10min时电子转移了1.2mol,则0~10min时,平均反应速率υ(NO2)=
0.015mol/(L?min)
0.015mol/(L?min)
.(2)对于II中的反应,将NO2与SO2以体积比1:2置于密闭容器中反应,下列能说明反应达到平衡状态的是
bc
bc
(选填编号).a.体系压强保持不变 b.混合气体颜色保持不变
c.NO2和SO3的体积比保持不变 d.混合气体的平均相对分子质量保持不变
(3)如果Ⅱ中反应的平衡常数K值变大,该反应
a
a
(选填编号).a.一定向正反应方向移动 b.平衡移动时,正反应速率先减小后增大
c.一定向逆反应方向移动 d.平衡移动时,逆反应速率先增大后减小
(4)对于Ⅲ中的反应,CO在不同温度下的平衡转化率与压强的关系如图示.该反应是
放热
放热
反应(填“放热”或“吸热”).实际生产条件控制在250℃、1.3×104kPa左右,简述选择此压强的理由:在1.3×104kPa下,CO的转化率已经很高,如果增加压强CO的转化率提高不大,而生产成本增加,得不偿失.
在1.3×104kPa下,CO的转化率已经很高,如果增加压强CO的转化率提高不大,而生产成本增加,得不偿失.
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