摘要：2．同分异构体 (1)同分异构体的概念:凡分子式相同.但分子结构不同.因而性质也不同的几种化合物互称同分异构体.同分异构体可以属于同一类物质.也可以属于不同类物质.可以是有机物.也可以是无机物. 例1．下列各组物质中.两者互为同分异构体的是: ①CuSO4·3H2O和CuSO4·5H2O ②NH4CNO和CO(NH2)2 ③C2H5NO2和NH2CH2COOH ④[Pu(H2O)4]Cl3和[Pu(H2O)2Cl2]·2H2O·Cl A．①②③ B．②③④ C．②③ D．③④ (2)同分异构体的种类: A. 碳链异构:指碳原子之间连接成不同的链状或环状结构而造成的异构.如C5H12有三种同分异构体.即正戊烷.异戊烷和新戊烷. B. 位置异构:指官能团或取代基在在碳链上的位置不同而造成的异构.如1-丁烯与2-丁烯.1-丙醇与2-丙醇.邻二甲苯与间二甲苯及对二甲苯. C.异类异构:指官能团不同而造成的异构.也叫官能团异构.如1-丁炔与1.3-丁二烯.丙烯与环丙烷.乙醇与甲醚.丙醛与丙酮.乙酸与甲酸甲酯.葡萄糖与果糖.蔗糖与麦芽糖等. D. 其他异构方式:如顺反异构.对映异构(也叫做镜像异构或手性异构)等.在中学阶段的信息题中屡有涉及. (3)类别异构的常见情况 烯烃--环烷烃 炔烃--二烯烃 饱和一元醇和醚 酚类--芳香醇 醛--酮 羧酸--酯 硝基化合物--氨基酸 葡萄糖--果糖 蔗糖--麦芽糖 (4)同分异构体的书写规律: ⑴ 烷烃的书写规律: 主链由长到短.支链由整到散.位置由心到边.排布由对到邻到间. ⑵ 具有官能团的化合物如烯烃.炔烃.醇.酮等.它们具有碳链异构.官能团位置异构.异类异构.书写按顺序考虑.一般情况是碳链异构→官能团位置异构→异类异构. ⑶ 芳香族化合物:二元取代物的取代基在苯环上的相对位置具有邻.间.对三种. (5)判断同分异构体的常见方法: A. 插入法① 碳原子数目1~5的烷烃异构体数目:甲烷.乙烷和丙烷均无异构体.丁烷有两种异构体.戊烷有三种异构体. ② 碳原子数目1~4的一价烷基:甲基一种(-CH3).乙基一种(-CH2CH3).丙基两种[-CH2CH­2CH3.-CH(CH3)2]. 丁基四种[-CH2CH2CH2CH3. .-CH2CH(CH3)2.-C(CH3)3] ③ 一价苯基一种.二价苯基三种. 类型一:R-X型.R表示烃基.X表示某些原子或原子团.如-Cl.-OH.-CHO.-COOH.-NO2.-SO3H.-NH2等.这一类型物质的结构特点可以看成是:官能团“嫁接 在碳链的末端.其同分异构体.实质上就是烃基的异构. 例1:写出分子式为C5H8O2脂肪酸的可能的同分异构体的结构简式. 例2．已知丁基共有四种.不必试写.立即可断定分子式为C5H10O的醛应有几种 A．3种 B．4种 C．5种 D．6种 类型二: R.R′表示烃基.W表示有两个自由键的原子或原 子团.如-O-. . .这类型物质的结构特点是:上述基团“插入 在H-C键或C-C键之间形成的.其同分异构体的书写方法是:首先按照题意.将插入基团从题设物质中扣除.再分析剩余部分的原子组成.写出其可能的碳链或烃的结构.最后将插入基团插入不同的碳碳键或碳氢键之间.即得各种异构体. 例:1.写出分子式为C5H8O2酯的可能的同分异构体的结构简式.

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