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A为药用有机物，从A出发可发生如图所示的一系列反应。已知A在一定条件下能与醇发生酯化反应，A分子中苯环上有两个取代基，且苯环上的一卤代物有两种，D不能与NaHCO3溶液反应，但能与NaOH溶液反应。
请回答下列问题：
⑴F中的含氧官能团的名称为
⑵A在酸性条件下水解的产物能发生的反应类型有（填序号）
①取代反应；②加成反应；③消去反应；④加聚反应；⑤缩聚反应
⑶用系统命名法命名同时符合下列条件的有机物，其名称为
（i）与E的摩尔质量相同
（ii）与碳酸氢钠反应无气泡生成，但与金属钠反应有气泡生成
（iii）核磁共振氢谱有三组峰
⑷C的化学式为 ，G的结构简式为
⑸芳香族化合物M是A的同分异构体，苯环上两个取代基在对位；M与A具有相同的官能
团；但与新制氢氧化铜悬浊液共热有砖红色沉淀生成。则符合这些条件的A的同分异构体
共有_____种；写出其中一种M与NaOH溶液反应的化学方程式
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A为药用有机物，从A出发可发生如图所示的一系列反应。已知A在一定条件下能与醇发生酯化反应，A分子中苯环上有两个取代基，且苯环上的一卤代物有两种，D不能与NaHCO3溶液反应，但能与NaOH溶液反应。
请回答下列问题：
⑴F中的含氧官能团的名称为
⑵A在酸性条件下水解的产物能发生的反应类型有（填序号）
①取代反应；②加成反应；③消去反应；④加聚反应；⑤缩聚反应
⑶用系统命名法命名同时符合下列条件的有机物，其名称为
（i）与E的摩尔质量相同
（ii）与碳酸氢钠反应无气泡生成，但与金属钠反应有气泡生成
（iii）核磁共振氢谱有三组峰
⑷C的化学式为 ，G的结构简式为
⑸芳香族化合物M是A的同分异构体，苯环上两个取代基在对位；M与A具有相同的官能
团；但与新制氢氧化铜悬浊液共热有砖红色沉淀生成。则符合这些条件的A的同分异构体
共有_____种；写出其中一种M与NaOH溶液反应的化学方程式
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15分）A为药用有机物，从A出发可发生如下图所示一系列反应。已知A在一定条件下能与醇发生酯化反应，A分子中苯环上有二个取代基，且苯环上的一卤取代物有二种，D不能与NaHCO3溶液反应，但能与NaOH溶液反应。
请回答下列问题：
(1)F中的含氧官能团的名称是 ；
(2)A在酸性条件下水解的产物能发生的反应类型有 （填序号）
①取代反应；②加成反应；③消去反应；④加聚反应；⑤缩聚反应；
(3)用系统命名法命名同时符合下列条件的有机物，其名称为 ；
ⅰ与E的摩尔质量相同
ⅱ与NaHCO3溶液反应无气体生成，但与金属钠反应有气泡生成
ⅲ核磁共振氢谱有三组峰
(4)C的化学式为 ，G的结构简式为 ；
(5)芳香族化合物M是A的同分异构体，苯环上二个取代基在对位；M与A具有相同的官能团。但与新制的Cu(OH)2悬浊液供热有砖红色沉淀生成，其中一种符合条件的M与NaOH溶液反应的化学方程式为 。
A（C9H8O4）为药用有机物，从A出发可发生如图所示的一系列反应．已知A在一定条件下能与醇发生酯化反应，A分子中苯环上有两个取代基，且苯环上的一卤代物有两种，D不能与NaHC03，溶液反应，但能与NaOH溶液反应．
请回答下列问题：
（1）F中的含氧官能团的名称为
（2）A在酸性条件下水解的产物能发生的反应类型有
①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④加聚反应 ⑤缩聚反应
（3）用系统命名法命名同时符合下列条件的有机物，其名称为
（i）与E的摩尔质量相同 （ii）与碳酸氢钠反应无气泡生成，但与金属钠反应有气泡生成
（iii）核磁共振氢谱有三组峰
（4）C的化学式为
（5）芳香族化合物M是A的同分异构体，苯环上两个取代基在对位；M与A具有相同的官能团．但与新制氢氧化铜悬浊液共热有砖红色沉淀生成，其中一种符合条件的M与NaOH溶液反应的化学方程式为
+2NaOH
+HCOONa+H2O+2NaOH +HCOONa+H2O二、有机化学反应式：
5、
6、CH2 =CH2 + Br2
CH2BrCH2Br
7、CH2 =CH2 + H2O 
CH3CH2OH
8、
9、
11、CH ≡ CH + Br2
CHBr=CHBr
CHBr = CHBr+ Br2
CHBr2CHBr2
12、
14、
15、
16、
17、
18、
19、
20、2CH3CH2OH+2Na
2CH3CH2ONa+ H2↑ü
21、
23、
25、
26、
27、
28、
29、CH3CHO +2Ag(NH3)2OH 
H2O+2Ag↓?+3NH3+CH3COONH4
30、乙醛与新制氢氧化铜悬浊液反应：Cu2+ +2OH- = Cu(OH)2↓?
31、2CH3COOH+Na2CO3
2CH3COONa+CO2↑ +H2O
32、
33、CH3COOCH2CH3+H2O
CH3COOH +CH3CH2OH
35、
一、有机物的官能团：
- 碳碳双键：
2、碳碳叁键：
2、碳碳叁键：
3、卤（氟、氯、溴、碘）原子：-X 4、（醇、酚）羟基：-OH
5、醛基：-CHO 6、羧基：-COOH
二、有机反应类型：
取代反应：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。
加成反应：有机物分子里不饱和的碳原子跟其他原子或原子团直接结合的反应。
加成聚合（加聚）反应：不饱和的单体聚合成高分子的反应。
消去反应：从一个分子脱去一个小分子(如水.卤化氢),因而生成不饱和化合物的反应。 氧化反应：有机物得氧或去氢的反应。 还原反应：有机物加氢或去氧的反应。
酯化反应：醇和酸起作用生成酯和水的反应。
水解反应：化合物和水反应生成两种或多种物质的反应(有卤代烃、酯、糖等)
同分异构体：几种化合物具有相同的分子式，但具有不同的结构式。 1、碳架异构2、官能团位置异构3、官能团种类异构（即物质种类改变了）：醇/酚、羧酸/酯、烯醇/醛 三、有机物燃烧通式烃：CxHy＋(x＋
)O2 → xCO2＋
H2O 烃的含氧衍生物： CxHyOz＋(x＋
－
)O2 → xCO2＋
H2O
四、有机合成路线：
补充：
1、
、各类有机物的通式、及主要化学性质 烷烃CnH2n+2 仅含C—C键 与卤素等发生取代反应、热分解 烯烃CnH2n 含C==C键 与卤素等发生加成反应、与高锰酸钾发生氧化反应、聚合反应 炔烃CnH2n-2 含C≡C键 与卤素等发生加成反应、与高锰酸钾发生氧化反应、聚合反应 苯（芳香烃）CnH2n-6 与卤素等发生取代反应、与氢气等发生加成反应 （甲苯、乙苯等苯的同系物可以与高锰酸钾发生氧化反应） 卤代烃：CnH2n+1X 醇：CnH2n+1OH或CnH2n+2O 苯酚：遇到FeCl3溶液显紫色 醛：CnH2nO 羧酸：CnH2nO2 酯：CnH2nO2 蛋白质：浓的无机盐（NH4）2SO4.Na2SO4使其盐析；加热.紫外线.X射线.强酸.强碱.重金属(Pb2+.Cu2+.Hg2+)及
有机物(甲醛.酒精.苯甲酸)使蛋白质变性；浓硝酸使蛋白质颜色变黄;蛋白质灼烧时,会有焦味.
五、有机物燃烧通式烃：CxHy＋(x＋
)O2 → xCO2＋
H2O 烃的含氧衍生物： CxHyOz＋(x＋
－
)O2 → xCO2＋
H2O
六、有机合成路线：
补充：
1、
2、
3、
4、
5、
6、
7、
8、
9、
10、
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15、
16、
