摘要:(二) 溶液计算 基本公式及关系: (1)物质的量浓度: ①. ②稀释过程中溶质不变:C1V1=C2V2. ③同溶质的稀溶液相互混合:C混= ④质量分数换算为物质的量浓度:C= (2)溶质的质量分数. ① ②(饱和溶液.S代表溶质该条件下的溶解度) ③混合:m1a1%+m2a2%=(m1+m2)a%混 ④稀释:m1a1%=m2a2% (3)有关溶解度的计算: ①S= ②S= ③有关pH值的计算:酸算H+.碱算OH- Ⅰ. pH= -lg[H+] Ⅱ. KW=[H+][OH-]=10-14 考试注意: 1. 要抓住关键字在题目的问题中.通常出现如下词:正确与错误.大与小.强与弱.能与否.由强到弱或由弱到强.名称与符号.分子式.结构简式.电子式.化学方程式与离子方程式等.即使题目会做.由于不注意上述词语.就有可能造成失分. 2. 注意各量的单位物质的量浓度.摩尔质量.百分数.浓度互换时的体积易错等. 3. 题目中隐含性的限制条件如(1)酸性的无色透明溶液.水电离出的[OH-]=10-14mol/L的溶液等 4. 注意常见符号的应用如"=".可逆符号."△H>0"."△H<0".沉淀.气体符号.电荷与价标.写电子式时"[ ]"的应用.物质的聚集状态.特殊的反应条件等等. 5. 实验填空题或简答题.注意文字要准确(1)不要用错别字:如脂与酯.铵与氨.坩与甘.蘸与粘.蓝与兰.褪与退.溶与熔.戊与戌.催与崔.苯与笨等.(2) 不用俗语:如a.打开分液漏斗的开关.b.将气体通进(入)盛溴水的洗气瓶.c.酸遇石蕊变红色等.
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AlF6-
AlF6-
、Na+
Na+
;大立方体的体心处▽所代表的是AlF6-
AlF6-
.冰晶石在化工生产中的用途电解炼铝的助熔剂
电解炼铝的助熔剂
.(2)H2S和H2O2的主要物理性质比较如下:
| 熔点/K | 沸点/K | 标准状况时在水中的溶解度 | |
| H2S | 187 | 202 | 2.6 |
| H2O2 | 272 | 423 | 以任意比互溶 |
H2O2分子间存在氢键,与水分子可形成氢键
H2O2分子间存在氢键,与水分子可形成氢键
(3)向盛有硫酸铜水溶液的试管里加入氨水,首先形成难溶物,继续加氨水,难溶物溶解,得到深蓝色的透明溶液;若加入极性较小的溶剂(如乙醇),将析出深蓝色的晶体.写出铜原子价电子层的电子排布式
3d104s1
3d104s1
,与铜同一周期的副族元素的基态原子中最外层电子数与铜原子相同的元素有Cr
Cr
(填元素符号).实验时形成的深蓝色溶液中的阳离子内存在的全部化学键类型有共价键和配位键
共价键和配位键
.实验过程中加入C2H5OH后可观察到析出深蓝色Cu(NH3)4SO4?H2O晶体.实验中所加C2H5OH的作用是降低Cu(NH3)4SO4?H2O的溶解度
降低Cu(NH3)4SO4?H2O的溶解度
.B.用含少量铁的氧化铜制取氯化铜晶体(CuCl2?xH2O).有如下操作:
已知:在pH为4~5时,Fe3+几乎完全水解而沉淀,Cu2+却不水解.
(1)加热酸溶过程中发生反应的离子方程式有:
Fe+2H+=Fe2++H2↑、CuO+2H+=Cu2++H2O
Fe+2H+=Fe2++H2↑、CuO+2H+=Cu2++H2O
(2)氧化剂A可选用
①
①
(填编号,下同)①Cl2 ②KMnO4 ③HNO3
(3)要得到较纯的产品,试剂B可选用
③
③
①NaOH ②FeO ③CuO
(4)试剂B的作用是
①③
①③
①提高溶液的pH ②降低溶液的pH ③使Fe3+完全沉淀 ④使Cu2+完全沉淀
(5)从滤液经过结晶得到氯化铜晶体的方法是
②④①
②④①
(按实验先后顺序填编号)①过滤 ②蒸发浓缩 ③蒸发至干 ④冷却
(6)为了测定制得的氯化铜晶体(CuCl2?xH2O)中x值,某兴趣小组设计了两种实验方案:
方案一:称取m g晶体灼烧至质量不再减轻为止、冷却、称量所得无水CuCl2的质量为n g.
方案二:称取m g晶体、加入足量氢氧化钠溶液、过滤、沉淀洗涤后用小火加热至质量不再减轻为止、冷却、称量所得固体的质量为n g.
试评价上述两种实验方案,其中正确的方案是
二
二
,据此计算得x=| 80m-135n |
| 18n |
| 80m-135n |
| 18n |
(2012?河东区一模)室内甲醛污染已被列入对公众健康影响最大的环境因素之一,市面上有一种光催化涂料,能够起到降低室内甲醛含量的作用.某化学兴趣小组想要通过此涂料来进行甲醛的光催化氧化反应,并测定被氧化的甲醛的量.设计实验装置如下:

实验时先开启紫外灯,缓缓鼓入空气;一段时间后停止反应,关闭紫外灯,再继续通入一会儿空气,向B中加入足量BaCl2溶液,得到白色沉淀5.91g.
(1)福尔马林是催化氧化甲醇制得的含甲醛37%的水溶液,因此含有二种有机杂质,它们是
(2)上图装置A中,碱石灰的作用是
(3)硬质玻璃管中,甲醛在光催化氧化条件下的反应方程式:
(4)向B中加入足量BaCl2溶液后至得到5.91g白色沉淀的一系列操作依次是:过滤、
(5)计算被氧化的甲醛的物质的量为
(6)反应结束后,继续遭入一会儿空气的目的是
(7)甲同学认为,反应过程中部分甲醛可能被氧化为甲酸.为验证其存在,甲同学取B中溶液,分别选用下表试剂进行检验.但乙同学认为试剂选择均不合理,他的理由是:
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实验时先开启紫外灯,缓缓鼓入空气;一段时间后停止反应,关闭紫外灯,再继续通入一会儿空气,向B中加入足量BaCl2溶液,得到白色沉淀5.91g.
(1)福尔马林是催化氧化甲醇制得的含甲醛37%的水溶液,因此含有二种有机杂质,它们是
甲醇
甲醇
,甲酸
甲酸
,福尔马林的一个用途是浸制生物标本
浸制生物标本
.(2)上图装置A中,碱石灰的作用是
吸收空气中的CO2
吸收空气中的CO2
,恒温水浴的目的是使混合气中甲醛含量稳定(写使甲醛挥发亦可)
使混合气中甲醛含量稳定(写使甲醛挥发亦可)
.(3)硬质玻璃管中,甲醛在光催化氧化条件下的反应方程式:
HCHO+O2
CO2+H2O
| 催化剂 |
| 紫外光 |
HCHO+O2
CO2+H2O
;| 催化剂 |
| 紫外光 |
(4)向B中加入足量BaCl2溶液后至得到5.91g白色沉淀的一系列操作依次是:过滤、
洗涤
洗涤
、干燥、称量
称量
;过滤时需用的玻璃仪器除烧杯、玻璃棒外还有普通漏斗
普通漏斗
.(5)计算被氧化的甲醛的物质的量为
0.03
0.03
mol(6)反应结束后,继续遭入一会儿空气的目的是
将残留在装置中的、CO2排出,被NaOH吸收,减小误差
将残留在装置中的、CO2排出,被NaOH吸收,减小误差
.(7)甲同学认为,反应过程中部分甲醛可能被氧化为甲酸.为验证其存在,甲同学取B中溶液,分别选用下表试剂进行检验.但乙同学认为试剂选择均不合理,他的理由是:
| 甲同学选择的试剂 | 乙同学认为不合理的理由 |
| 紫色石蕊试液 | 紫色石蕊试液B中溶液呈碱性(NaOH足量),无法证明是甲酸(酸性) 紫色石蕊试液B中溶液呈碱性(NaOH足量),无法证明是甲酸(酸性) |
| 新制氢氧化铜 | B中可能溶有过量的甲醛,无法证明是甲酸中醛基 B中可能溶有过量的甲醛,无法证明是甲酸中醛基 |
课本介绍了乙醇催化氧化的实验.
(1)甲同学用化学方法替代“闻生成物的气味”来说明生成物的出现,该化学方法中所另加的试剂及出现的主要现象是: .(用所学的知识回答)
(2)甲同学在探究“闻生成物的气味”的替代方法时,偶然发现向溴水中加入足量的乙醛溶液,可以看到溴水褪色.该同学为解释上述现象,提出三种猜想:
①溴与乙醛发生取代反应;② ③由于醛基具有还原性,溴将乙醛氧化为乙酸.
为探究哪种猜想正确,甲同学提出了如下两种实验方案:
方案一:用pH试纸检测溴水褪色后溶液的酸碱性;
方案二:测定反应前溴水中Br2的物质的量和反应后溶液中Br-离子的物质的量.
(3)甲同学认为:假设测得反应前溴水中Br2的物质的量为amol,若测得反应后
n(Br-)= mol,则说明溴与乙醛发生取代反应.
(4)乙同学设计如下实验方案:
①按物质的量之比为1:5配制KBrO3-KBr溶液,加合适的适量的酸,完全反应并稀释至1L,生成0.5molBr2.
②取上述溶液10mL(含0.005mol Br2)加入足量乙醛溶液,使之褪色,然后将所得溶液稀释为100mL,准确量取其中10mL.
③加入过量的AgNO3溶液,过滤、洗涤、干燥后称量得到淡黄色固体0.188g.(若已知CH3COOAg易溶于水).
试通过计算判断:溴与乙醛发生反应的化学方程式为
乙同学认为合适的酸既不是硫酸也不是盐酸,这是为什么? .
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(1)甲同学用化学方法替代“闻生成物的气味”来说明生成物的出现,该化学方法中所另加的试剂及出现的主要现象是:
(2)甲同学在探究“闻生成物的气味”的替代方法时,偶然发现向溴水中加入足量的乙醛溶液,可以看到溴水褪色.该同学为解释上述现象,提出三种猜想:
①溴与乙醛发生取代反应;②
为探究哪种猜想正确,甲同学提出了如下两种实验方案:
方案一:用pH试纸检测溴水褪色后溶液的酸碱性;
方案二:测定反应前溴水中Br2的物质的量和反应后溶液中Br-离子的物质的量.
(3)甲同学认为:假设测得反应前溴水中Br2的物质的量为amol,若测得反应后
n(Br-)=
(4)乙同学设计如下实验方案:
①按物质的量之比为1:5配制KBrO3-KBr溶液,加合适的适量的酸,完全反应并稀释至1L,生成0.5molBr2.
②取上述溶液10mL(含0.005mol Br2)加入足量乙醛溶液,使之褪色,然后将所得溶液稀释为100mL,准确量取其中10mL.
③加入过量的AgNO3溶液,过滤、洗涤、干燥后称量得到淡黄色固体0.188g.(若已知CH3COOAg易溶于水).
试通过计算判断:溴与乙醛发生反应的化学方程式为
乙同学认为合适的酸既不是硫酸也不是盐酸,这是为什么?
(2012?海南)(1)下列有关元素锗及其化合物的叙述中正确的是
A.锗的第一电离能高于碳而电负性低于碳
B.四氯化锗与四氯化碳分子都是四面体构型
C.二氧化锗与二氧化碳都是非极性的气体化合物
D.锗和碳都存在具有原子晶体结构的单质
(2)铜在我国有色金属材料的消费中仅次于铝,广泛地应用于电气、机械制造、国防等领域.回答下列问题:
①铜原子基态电子排布式为
②用晶体的x射线衍射法可以测得阿伏加德罗常数.对金属铜的测定得到以下结果:晶胞为面心立方最密堆积,边长为361pm.又知铜的密度为9.00g?cm-3,则镉晶胞的体积是
(列式计算,己知Ar(Cu)=63.6);
(3)氯和钾与不同价态的铜可生成两种化合物,这两种化合物都可用于催化乙炔聚合,其阴离子均为无限长链结构(如图),a位置上Cl原子的杂化轨道类型为
(4)金属铜单独与氨水或单独与过氧化氢都不能反应,但可与氨水和过氧化氢的混合溶液反应,其原因是
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BD
BD
A.锗的第一电离能高于碳而电负性低于碳
B.四氯化锗与四氯化碳分子都是四面体构型
C.二氧化锗与二氧化碳都是非极性的气体化合物
D.锗和碳都存在具有原子晶体结构的单质
(2)铜在我国有色金属材料的消费中仅次于铝,广泛地应用于电气、机械制造、国防等领域.回答下列问题:
①铜原子基态电子排布式为
1s22s22p63s23p63d104s1
1s22s22p63s23p63d104s1
;②用晶体的x射线衍射法可以测得阿伏加德罗常数.对金属铜的测定得到以下结果:晶胞为面心立方最密堆积,边长为361pm.又知铜的密度为9.00g?cm-3,则镉晶胞的体积是
4.7×10-23
4.7×10-23
cm3、晶胞的质量是4.23×10-22
4.23×10-22
g,阿伏加德罗常数为6.01×1023mol-1
6.01×1023mol-1
(列式计算,己知Ar(Cu)=63.6);
(3)氯和钾与不同价态的铜可生成两种化合物,这两种化合物都可用于催化乙炔聚合,其阴离子均为无限长链结构(如图),a位置上Cl原子的杂化轨道类型为
sp3
sp3
.已知其中一种化合物的化学式为KCuCl3,另一种的化学式为K2CuCl3
K2CuCl3
;(4)金属铜单独与氨水或单独与过氧化氢都不能反应,但可与氨水和过氧化氢的混合溶液反应,其原因是
过氧化氢为氧化剂,氨与Cu2+形成配离子,两者相互促进使反应进行
过氧化氢为氧化剂,氨与Cu2+形成配离子,两者相互促进使反应进行
,反应的化学方应程式为Cu+H2O2 +4NH3=Cu(NH3)42++2OH-
Cu+H2O2 +4NH3=Cu(NH3)42++2OH-
.通常状况下,过氧化氢是一种无色透明的液体,在实验室和生产中应用广泛.
(1)火箭推进器中分别装有联氨(N2H4)和过氧化氢,它们发生反应的热化学方程式为:N2H4(l)+2H2O2(l)=N2(g)+4H2O(g)△H=-642.2kJ?mol-1
又知:2H2O2(l)=2H2O(l)+O2(g)△H=-196.4kJ?mol-1
H2O(l)=H2O(g)△H=44kJ?mol-1
请写出N2H4(l)与O2(g)反应生成N2(g)和H2O(l) 的热化学方程式: .
(2)H2O2是一种二元弱酸,其第一步电离的电离方程式为 .
(3)过二硫酸铵法是目前最流行的制备H2O2的方法.即电解含 H2SO4的(NH4)2SO4溶液制取(NH4)2S2O8,如图1所示,再加热水解即可得H2O2和(NH4)2SO4.

①电解时,阳极的电极方程式 ;
②写出生成H2O2的反应的化学方程式: .
(4)Fenton法常用于处理含难降解有机物的工业废水,通常是在调节好pH和Fe2+浓度的废水中加入H2O2,所产生的羟基自由基能降解有机污染物p-CP.控制p-CP的初始浓度相同,在不同实验条件下进行如下实验,测得p-CP的浓度随时间变化关系如图2所示.
①请根据实验I的曲线,计算降解反应
在50~150s内的反应速率ν(p-CP)= mol?L-1?s-1.
②实验Ⅰ、Ⅱ表明,温度升高,降解反应速率增大.但温度过高时反而导致降解反应速率减小,请分析原因: .
③实验Ⅲ得出的结论是:pH=10时, .
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(1)火箭推进器中分别装有联氨(N2H4)和过氧化氢,它们发生反应的热化学方程式为:N2H4(l)+2H2O2(l)=N2(g)+4H2O(g)△H=-642.2kJ?mol-1
又知:2H2O2(l)=2H2O(l)+O2(g)△H=-196.4kJ?mol-1
H2O(l)=H2O(g)△H=44kJ?mol-1
请写出N2H4(l)与O2(g)反应生成N2(g)和H2O(l) 的热化学方程式:
(2)H2O2是一种二元弱酸,其第一步电离的电离方程式为
(3)过二硫酸铵法是目前最流行的制备H2O2的方法.即电解含 H2SO4的(NH4)2SO4溶液制取(NH4)2S2O8,如图1所示,再加热水解即可得H2O2和(NH4)2SO4.
①电解时,阳极的电极方程式
②写出生成H2O2的反应的化学方程式:
(4)Fenton法常用于处理含难降解有机物的工业废水,通常是在调节好pH和Fe2+浓度的废水中加入H2O2,所产生的羟基自由基能降解有机污染物p-CP.控制p-CP的初始浓度相同,在不同实验条件下进行如下实验,测得p-CP的浓度随时间变化关系如图2所示.
| 实验 编号 |
T/K | pH | c/10-3mol?L-1 | |
| H2O2 | Fe2+ | |||
| Ⅰ | 298 | 3 | 6.0 | 0.30 |
| Ⅱ | 313 | 3 | 6.0 | 0.30 |
| Ⅲ | 298 | 10 | 6.0 | 0.30 |
在50~150s内的反应速率ν(p-CP)=
②实验Ⅰ、Ⅱ表明,温度升高,降解反应速率增大.但温度过高时反而导致降解反应速率减小,请分析原因:
③实验Ⅲ得出的结论是:pH=10时,