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（1）洋蓟素分子中“苯环上的含氧官能团”的名称是
（2）有关洋蓟素的说法错误的是
A．是一种芳香烃
B．可以使酸性KMnO4和溴水褪色
C．能与氯化铁溶液发生显色反应
D．能发生卤代、酯化、硝化和磺化反应
E． 1mol最多可与11molNaOH反应
F．不能与新制Cu（OH）2发生变红色的反应
（3）若洋蓟素在酸性条件下水解，生成2种有机物M（含苯环）和R（不含苯环），则：
①在催化剂作用下，M与足量的H2作用下的加成产物为（写结构简式）
（
或
） （ 或）邻苯二酚与A物质发生加成反应可生成M，其化学方程式为：
则A物质的结构简式为：
②R的分子式为
A.乙烯与氧气反应制得乙醛：2CH2=CH2+O2
2CH3CHO
B.苯酚钠和卤代烃作用合成酚醚：
C.甲苯和浓硫酸磺化制备对甲苯磺酸：
D.乙烯和水反应制乙醇：CH2=CH2+H2O
CH3CH2OH
（1）洋蓟素分子中“苯环上的含氧官能团”的名称是 ；它的水溶液显 （填：中、酸、碱）性．
（2）有关洋蓟素的说法错误的是
A．是一种芳香烃
B．可以使酸性KMnO4和溴水褪色
C．能与氯化铁溶液发生显色反应
D．能发生卤代、酯化、硝化和磺化反应
E． 1mol最多可与11molNaOH反应
F．不能与新制Cu（OH）2发生变红色的反应
（3）若洋蓟素在酸性条件下水解，生成2种有机物M（含苯环）和R（不含苯环），则：
①在催化剂作用下，M与足量的H2作用下的加成产物为（写结构简式） ；
邻苯二酚与A物质发生加成反应可生成M，其化学方程式为：
则A物质的结构简式为： ；
②R的分子式为 ；如果用R与浓硫酸共热，当只消去环上羧基的间位的2个官能团，并生成对称双键产物的化学反应方程式为 ． 查看习题详情和答案>>
（1）洋蓟素分子中“苯环上的含氧官能团”的名称是 ；它的水溶液显 （填：中、酸、碱）性．
（2）有关洋蓟素的说法错误的是
A．是一种芳香烃
B．可以使酸性KMnO4和溴水褪色
C．能与氯化铁溶液发生显色反应
D．能发生卤代、酯化、硝化和磺化反应
E． 1mol最多可与11molNaOH反应
F．不能与新制Cu（OH）2发生变红色的反应
（3）若洋蓟素在酸性条件下水解，生成2种有机物M（含苯环）和R（不含苯环），则：
①在催化剂作用下，M与足量的H2作用下的加成产物为（写结构简式） ；
邻苯二酚与A物质发生加成反应可生成M，其化学方程式为：
则A物质的结构简式为： ；
②R的分子式为 ；如果用R与浓硫酸共热，当只消去环上羧基的间位的2个官能团，并生成对称双键产物的化学反应方程式为 ． 查看习题详情和答案>>
对氨基苯磺酸是制取染料和一些药物的重要中
间体，可由苯胺与浓硫酸（HO-SO3H）磺化得到。实验室可利用右图装置合成对氨基苯磺酸
实验步骤如下：
① 在一个250 mL三口烧瓶中加入10 mL苯胺及少量固体B ，把烧瓶放入冷水中，缓慢地加入18 mL浓硫酸。
② 把三口烧瓶置于油浴中缓慢加热，控制温度为180℃~190℃，反应1～1.5 h。
③ 将反应液冷却至约50℃，倒入盛有100 mL冷水的烧杯中，析出灰白色固体，进行操作C并用少量冷水洗涤固体，得到对氨基苯磺酸粗产品。
④ 对粗产品进行操作D，再低温烘干即得到纯净的对氨基苯甲酸。
以下为两种有机物的部分物理性质，请回答有关问题。
| 苯胺 | 对氨基苯磺酸 | |
| 熔点 | -6.3℃ | 288℃ |
| 沸点 | 184℃ | （300℃开始分解炭化） |
| 水溶性 | 微溶于水 | 微溶于冷水、溶于热水 |
（1）由苯胺生成对氨基苯磺酸的反应方程式为 。
（2）装置A的名称为 ，作用是 。
（3）固体 B的作用是 ，操作C的名称是 。
（4）下列说法正确的是
A．用液体加热的好处是反应物受热均匀，便于控制温度
B．本实验步骤②也可以改用水浴加热
C．步骤③将反应液倒入100mL冷水的目的是分离苯胺和对氨基苯磺酸
D．步骤③用少量冷水洗涤的目的是除去固体表面的可溶性杂质同时减少洗涤过程中的损失。ks5u
（5） 操作D的名称是_______，具体过程包括：用适量 溶解粗产品→
→过滤、洗涤。
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