摘要:24.是一种罕见的X染色体连锁的隐性遗传病.患者的肌肉逐渐失去功能.一般20岁之前死亡.如果一位正常女士的哥哥患有此病.她的第一个儿子可能患病,如果该女士的第一个儿子患有DMD.她的第二个儿子也可能患病.两种可能的患病概率分别为 A.0 . 12.5% B.12.5% . 25% C.25% .50% D.50%.25%

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