摘要：14．下图为甲种遗传病和乙种遗传病的家系图.其中一种遗传病基因位于常染色体上.另一种位于X染色体上.请回答以下问题. (1)甲种遗传病的遗传方式为 . (2)乙种遗传病的遗传方式为 . (3)Ⅲ-2的基因型及其概率为 . (4)由于Ⅲ-3个体表现两种遗传病.其兄弟Ⅲ-2在结婚前找专家进行遗传咨询.专家的答复是:正常女性人群中甲.乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10 000和1/100,H如果是男孩则表现甲.乙两种遗传病的概率分别是 .如果是女孩则表现甲.乙两种遗传病的概率分别是 ,因此建议 . 15．人21号染色体上的短串联重复排列可作为遗传标记对21三体综合症作出快速的基因诊断(遗传标记可 理解为等位基因). 现有一个21三体 综合症患儿.该遗 传标记的基因型为 ++-.其父亲该遗 传标记的基因型为 +-.母亲该遗传标 记的基因型为--. 请问: (1)双亲中哪一位的21号染色体在减数分裂中未发生正常分离?在减数分裂过程中.假设同源染色体的配对和分离是正常的.请在题中A~G处填写此过程中未发生正常分离 方的基因型. (2)21三体综合症个体细胞中.21号染色体上的基因在表达时.它的转录是发生在 中. (3)能否用显微 镜检测出21三体综合症和镰刀型细胞贫血症?请说明其依据. 解析

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