摘要：氧化 常用的氧化剂K2Cr2O7或CuO 连接-OH的碳原子上如果没有氢原子.则很难氧化.如在隔绝空气条件和以Cu.Ag为催化剂时.则发生脱氢反应 苯酚的结构 似的.苯酚分子中羟基中的氢原子不与苯环处于同一平面上.而是位于苯环所处平面的一侧.羟基的氧原子含有孤对电子.这孤对电子的电子云受苯环电子云的作用而向苯环转移.因之诱导氢氧原子间的电子云向氧原子方向转移.使羟基中氢原子的离子化倾向大为增强.使苯酚在水中能微弱电离而呈弱酸性. 苯酚分子中.由于羟基的存在.使得苯环的活泼性增强.特别是羟基的邻对位上的氢原子易被取代. 酚 类 芳香烃苯环上的一个或几个氢原子被羟基(-OH)代换后的生成物属酚类.如: 都属酚类.根据分子中含羟基的数目.酚类可分为一元酚.二元酚.多元酚.绝大多数酚为结晶固体.多数微溶或难溶于冷水.较易溶于热水.溶于乙醇.乙醚等有机溶剂.如沾有酚类的玻璃容器需用乙醇清洗.酚类是芳香烃基和羟基结合而成.但芳香烃基和羟基之间存在着相互影响.使羟基具有不同于醇羟基的新的特性.即酸羟基显示弱酸性.能跟强碱作用生成酚盐,同时.芳香烃基受羟基的影响.较芳香烃易发生卤化.硝化.磺化等取代反应.如苯不跟溴水发生反应.而苯酚却跟溴水很容易反应生成三溴苯酚.大多数酚跟FeCl3溶液作用显示特殊颜色.如苯酚遇FeCl3.溶液显示紫色.酚来源于煤焦油或芳香烃经磺化再经碱熔而得.酚的主要用途是制染料.药物.酚醛类树脂等. 乙醛的结构 同.两个碳氧键的键能并不相同.其中一个较小.容易断裂.由于羰基里的氧原子的吸引电子能力强.碳氧双键的电子云向氧原子转移,因之诱导碳氢键的电子云向碳原子有一定程度的转移.故醛基里碳氢键不完全同于烃分子里的碳氢键而具有较特殊的性质.如较易结合氧转化成羟基. 醛 类 醛基简写为-CHO.不要写成-COH.根据醛基所结合的烃基的结构.醛可分为脂肪族醛和芳香醛.脂肪族醛又可再分为饱和脂肪醛和不饱和脂肪醛.饱和脂肪醛如乙醛(CH3-CHO).丙醛(CH3-CH2-CHO)等.其中甲醛.乙醛.丙醛溶于水.C4以上的醛由微溶于水至难溶于水,不饱和脂肪醛如丙烯醛(CH2=CH-CHO).油脂过热时往往出现有辛辣气味气体产生. 的化学性质相似.能加氢还原成醇.易发生氧化反应2生成红色Cu2O)而成羧酸.许多醛具有工业价值.如甲醛制酚醛塑料.40%甲醛水溶液在医药上作防腐剂.甲醛又是合成维纶的原料之一.乙醛用于合成醋酸等. 缩聚反应 具有两个或两个以上官能团的单体.相互反应生成高分子化合物.同时产生有简单分子(如H2O.HX.醇等)的化学反应.如:甲醛跟过量苯酚在酸性条件下生成酚醛树脂 在碱性和甲醛过量条件下.则生成网状高分子 再如:由对苯二甲酸和乙二醇含成聚酯树脂 缩聚反应是合成高分子化合物的基本反应之一.在有机高分子化工领域有重要应用. 乙酸的结构 电子云偏向氧原子.羟基里的氧原子含有孤对电子.这孤对电子的电子云能和碳氧键的电子云有所重叠.使得羟基里氧原子的电子云向羰基转移.同时诱导氢氧键的电子云向氧原子转移.即氢氧键的极性增强了.在水溶液中能电离出H+而显示酸性.电子云的转移如示: 羧 酸 除甲酸外.羧酸是烃基和羧基结合成的化合物.按烃基不同.羧酸可分为脂肪酸和芳香酸.脂肪酸又可分为饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸.饱和脂肪 苯甲酸C6H5COOH.按分子中的羧基数目又可分为一元酸.二元酸等.如乙酸和己二酸HOOC-(CH2)4COOH等.低级脂肪酸在常温是液体.可溶于水.有刺鼻气味.中级脂肪酸是液体.微溶于水或难溶于水.饱和高级脂肪酸为固体.而不饱和高级脂肪酸多为液体.饱和高级一元脂肪酸如十八酸CH3(CH2)16COOH为白色蜡状固体.而十八烯酸C17H33COOH则为油状液体,不饱和程度更大的脂肪酸如十八碳三烯酸.也是液体.芳香酸是结晶固体.在水中溶解度不大.羧酸的沸点比分子量相当的烷烃.卤代烃.醇等都要高.这是因为在羧酸的分子间能以氢键作用产生分子缔合的结果.缔合作用示意如下: 羧酸具有酸的通性.即跟活泼金属反应.置换羧基中羟基的氢.跟碱中和成羧酸盐和水.跟Na2CO3反应生二氧化碳.溶于水使石蕊变红(不溶于水的不 剂(氢化铝锂LiAlH4)作用下可还原成醇.芳香羧酸的苯环上可以发生取代反应.羧酸广泛用于合成树脂.染料.医药和香料工业中. 酯 酯是酸跟醇脱水生成的化合物.酯的一般通式为 硝酸乙酯.(C2H5O)2SO2硫酸乙酯.此外.还有碳酸酯和磷酸酯等.根据羧酸酯的结构简式命名时.首先要正确区分哪部分基团来自羧酸.哪部分来自醇.酰基来自羧酸.其余部分来自醇.如: 虚线左侧部分是乙酰基.右侧部分来自醇(乙二 是丙酰基.左侧部分来自醇.该化合物名称为:丙酸甲酯.酯类广泛存在于自然界中.低级羧酸酯是有芳香气味的液体.存在于各种水果和花草中.如梨里含乙酸异戊酯.虫蜡中含高级脂肪酸与高级一元醇组成的酯.动植物脂肪主要是高级脂肪酸与甘油组成的酯.酯类一般难溶于水.比水轻.易溶于乙醇.四氯化碳.乙醚等有机溶剂.人工合成的低级羧酸酯常用做食品香料或有机溶剂.高级脂肪酸甘油酯.有的供食用.有的还是制造高级脂肪酸.甘油.肥皂.油漆的原料.酯类的重要化学性质是能发生水解.在酸性条件下.水解生成酸和醇,在碱性条件下.水解生成盐和醇. 酯化反应 醇跟酸生成酯和水的反应.叫酯化反应.分两种情况:羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应.羧酸跟醇的反应过程一般是:羧酸分子中的羟基与醇分子中羟基的氢原子结合成水.其余部分互相结合成酯.这是曾用示踪原子证实过的.如 羧酸跟醇的酯化反应是可逆的.并且一般反应极缓慢.故常用浓硫酸作催化剂.多元羧酸跟醇反应.则可生成多种酯.如乙二酸跟甲醇可生乙二酸氢甲酯或乙二酸二甲酯. HOOC-COOH+CH3OH HOOC-COOCH3+H2O 无机强酸跟醇的反应.其速度一般较快.如浓硫酸跟乙醇在常温下即能反应生成硫酸氢乙酯. C2H5OH+HOSO2OH→C2H5OSO2OH+H2O 硫酸氢乙酯 C2H5OH+C2H5OSO2OH→(C2H5O)2SO2+H2O 硫酸二乙酯 多元醇跟无机含氧强酸反应.也生成酯.如: 水解反应 水解反应通常包括盐水解和有机化合物水解两类.这里是指有机化合物的水解.有机化合物的水解是有机物分子中的某种原子或原子团被水分子的氢原子或氢氧原子团代换的反应.有机化合物的水解速度通常很缓慢.常常需用催化剂.如卤代烃.酯.二糖.多糖等.都能发生水解. 酯的水解.如在碱性条件下.则生成羧酸盐和醇.有机化合物通过水解反应.在工业上有重要价值.如淀粉在酸性条件下水解后.经浓缩结晶.制得葡萄糖,油脂在碱性条件下水解后.经分离可制得肥皂和甘油. 水解反应 水解反应通常包括盐水解和有机化合物水解两类.这里是指有机化合物的水解.有机化合物的水解是有机物分子中的某种原子或原子团被水分子的氢原子或氢氧原子团代换的反应.有机化合物的水解速度通常很缓慢.常常需用催化剂.如卤代烃.酯.二糖.多糖等.都能发生水解. 酯的水解.如在碱性条件下.则生成羧酸盐和醇.有机化合物通过水解反应.在工业上有重要价值.如淀粉在酸性条件下水解后.经浓缩结晶.制得葡萄糖,油脂在碱性条件下水解后.经分离可制得肥皂和甘油. 甲烷的物理性质 甲烷是烃类分子组成最简单的物质.化学式CH4.甲烷是无色.无味的气体.难溶于水.密度0.717克/升.沸点-161.5℃.熔点-182.48℃.沼气.坑气.天然气的主要成分是甲烷.天然气中的甲烷经低温和加压液化.可以用特殊船舶越洋运输.甲烷的化学性质甲烷性质稳定.跟酸性KMnO4溶液或溴水均不发生反应.在一定条件下.甲烷能发生卤代反应(Cl2.Br2)和热分解(分解成C.H2.C2H2等)等反应.甲烷燃烧时火焰呈青白色.点燃甲烷和空气的混合气会发生爆炸.甲烷在空气里的爆炸极限是5.3-14.0%.在氧气里的爆炸极限是5.4-59.2%. 乙烯的物理性质 乙烯在常温常压下为无色气体.稍有香甜气味.比空气稍轻.难溶于水.沸点-103.71℃.熔点-169.15℃. 乙烯的化学性质 乙烯可燃.燃烧时火焰明亮.与空气形成爆炸性混合物.爆炸极限:下限3-3.5%.上限16-29%.由于乙烯分子中存在双键.性质活泼.容易进行加成反应.氧化反应和加聚反应.如: 乙烯的用途 乙烯是石油化工的一种基础原料.用于制造合成橡胶.合成树脂.合成纤维.炸药.乙醇.乙醛.醋酸.环氧乙烷等有机合成产品.并可以代替乙炔用以切割或焊接金属.还可以作为人工使水果成熟的促进剂.乙烯用于制造树脂和塑料的消费量最多. 橡 胶 有天然橡胶和合成橡胶.天然橡胶是从橡胶树流出的乳液制成的.巴西橡胶树是世界上种植面积最广和产量最高的品种.巴西橡胶树从19世纪后期才逐渐移植到东南亚地区.后来我国在海南岛.云南等地也大量种植.除此之外.有希望种植的还有银胶菊和橡胶草.割开橡胶树皮流出的白色乳液含橡胶20-40%.经酸化凝固.压片.熏烟制得干胶片.这就是生橡胶.生橡胶虽有弹性.其使用性能受温度和其它因素影响较大.生橡胶经硫化后.其使用性能得到大大改善.这就是硫化橡胶.为橡胶工业的发展奠定了基础.橡胶树的栽培虽得到很大发展.但产量仍不能满足军事及工农业的需要.1900年-1910年化学家C.D.哈里斯测定了天然橡胶的结构是异戊二烯的高聚物.其结构简式为: 这就为人工合成橡胶开辟了途径.1910年俄国化学家S·V列别捷夫以金属钠为引发剂使1.3-丁二烯聚合成丁钠橡胶.以后又陆续出现了许多新的合成橡胶品种.如顺丁橡胶.氯丁橡胶.丁苯橡胶等等.合成橡胶的产量已大大超过天然橡胶.其中产量最大的是丁苯橡胶. 橡胶的硫化 生橡胶受热变软.遇冷变硬.发脆.不易成型.容易磨损,易溶于汽油等有机溶剂,分子内具有双键.易起加成反应.容易老化.生产上要进行硫化等一系列加工过程.以改善橡胶制品的性能.生橡胶的分子是线型高分子.呈蜷曲的形状.在外力作用下由蜷曲变为伸展.外力消失后又能够恢复其原蜷曲状态.这是具有弹性的必要条件.但链跟链之间容易滑动.强度和韧性差.必须经过交联.使分子链跟分子链之间有化学键的联系.通过交联.使线型高分子交联成网状结构.分子链间才不能滑动.具有可逆高弹变形.强度和韧性大为增强.变成有实用价值的橡胶.交联的方法通常是硫化.硫化就是在生橡胶中混炼入一定量的硫黄.然后把它放进成型模具内并加热.硫原子即通过化学键使高分子链间发生交联.得到硫化橡胶制品.硫化过程是很复杂的.常是形成双硫键起交联作用.如图所示: 硫化时.所加硫通常占总量3%左右.交联程度低.得到的橡胶制品有很好的弹性.韧性等,如果加硫达30%左右.高分子链的不饱和碳原子几乎都被交联.生成高度交联的体型分子.就是硬橡胶. 橡胶的老化 一般橡胶制品只达到轻度交联.高分子链上还有双键.受氧气.臭氧.日光.特别是高能辐射的作用.还容易老化.贮存或使用日久的车胎发生龟裂.乳胶手套或乳胶管会发粘或变硬变脆.其它橡胶制品会出现弹性下降.变硬开裂或变软发粘等.都是老化现象.橡胶的老化主要是化学老化.即由于发生复杂的化学反应而老化.化学老化可以分为降解和交联两种类型.降解是指高分子受紫外线.热.机械力等因素的作用而发生高分子链的断裂,交联是指高分子碳-氢键断裂.在高分子链间出现了新的结合而形成网状结构.降解和交联对橡胶的性能有很大影响.降解使高分子的分子量下降.材料变软.变粘.抗拉强度降低,交联使材料变硬.伸长率下降.空气中的氧气和日光照射是引起橡胶老化的主要因素. 乙炔的物理性质 CH≡CH.在常温常压下.纯净的乙炔是无色.略带酯味的气体.密度1.16克/升.熔点一81.8℃.升华点-83.6℃.微溶于水.溶于乙醇.易溶于丙酮.由电石跟水反应产生的乙炔.因含有H2S和PH3等杂质而具有难闻的气味.乙炔在不超过1.5公斤/厘米2压力下.可容入钢瓶里的丙酮中贮存. 乙炔的化学性质 乙炔和其它类烃相比.稳定性较差.易分解成碳和氢.乙炔分子分解时放出大量热.其热量足以使乙炔发生连锁反应.故乙炔在加压.加热时可能发生爆炸.某些金属及其氧化物对乙炔的分解有明显催化作用.而且氧化物远比纯金属剧烈.乙炔与金属铜接触产生高爆炸性的乙炔钢.在过热或撞击下.少量乙炔铜爆炸会迅速引起大量乙炔发生爆炸.故在生产乙炔和乙炔加工装置中.通常不允许使用铜和铜合金材料制造管道.阀门等.乙炔燃烧时.火焰明亮有浓厚黑烟.乙炔与空气能形成爆炸混合物.其爆炸范围较其它可燃气体都大.乙炔与氯气混合.在光照下即发生爆炸.乙炔的性质活泼.容易跟许多物质发生化学反应.如受酸性KMnO4溶液氧化.容易发生加成反应(Br2.H2.HCl等)和加聚反应等. 乙炔的用途 乙炔的化学性质很活泼.可跟许多物出发生化学反应.衍生出上千种有机化学品.如与氯化氢发生加成反应生成氯乙烯.氯乙烯作为单体经加聚反应得到聚氯乙烯,乙炔跟乙酸反应得到乙酸乙烯酯.可进一步制得维尼纶,乙炔二聚得乙烯基乙炔.进而跟氯化氢加成得氯丁二烯.氯丁二烯经加聚反应制得氯丁橡胶,乙炔跟氰化氢加成得丙烯腈.丙烯腈经加聚反应制得聚丙烯腈等.乙炔在纯氧气中燃烧所产生的温度很高.用于气焊和气割. 苯的物理性质 苯在常温下为无色透明液体.密度0.885克/厘米3.沸点80.10℃.熔点5.53℃.易挥发.有强烈芳香气味.有毒.难溶于水.易溶于乙醇.乙醚等有机溶剂. 苯的化学性质 苯的化学性质较稳定.对酸性KMnO4溶液和溴水均无反应.易燃.燃时有浓黑烟.苯的化学反应可分为三大类:取代反应.如硝化反应和磺化反应,加成反应.如在镍为催化剂作用下.苯跟H2反应生成环己烷,苯环破裂反应.如苯在V2O5催化剂作用和加热条件下.用空气氧化生成顺丁烯二酸酐: 通过这些反应.可由苯制成多种重要的化学中间体.它们是合成橡胶.塑料.纤维.洗涤剂.染料.医药.农药.炸药等的重要基础原料. 苯的用途 过去.苯的主要用途是作汽油的掺合物.以提高汽油的辛烷值.随着石油化学工业的发展.作为化工原料的苯的用量越来越大.其中制苯乙烯.环己烷和异丙苯所耗用的量最多.约占世界总产量的80%.我国70年代纯苯的产量为16.67万吨.1983年达42.5万吨.苯的主要用途见下表: 甲 苯 有类似苯的芳香气味.沸点110.63℃.熔点-94.99℃.甲苯不溶于水.溶于乙醇.乙醚和丙酮.蒸气和空气形成爆炸性混合物.爆炸极限1.2-7.0%.如甲苯溶解溴后.在光照条件下.甲基上的氢原子被溴原子取代而在铁作催化剂条件下.苯基上的氢原子被溴原子取代,但甲苯分子中存在着甲基和苯基的相互影响.使得甲苯又具有不同于苯和甲烷的性质.如苯环上的取代反应.甲苯比苯容易进行.甲烷不受酸性KMnO4溶液氧化.而甲苯分子中的甲基则可以. 甲苯跟混酸(浓硝酸与浓硫酸的混合物)反应而得 三硝基甲苯是最重要的一种军事炸药.甲苯还用于制糖精.药物和染料等.并用作溶剂.由分馏煤焦油的轻油部分或由催化重整轻汽油馏分而制得. 二甲苯 化学式C6H4(CH3)2.无色透明易挥发的液体.有芳香气味.有毒.难溶于水.易溶于有机溶剂.由于甲基在苯环上的位置不同.二甲苯有三种同分异构体: 二甲苯的化学性质与苯有相似之处.如苯环上发生取代反应,也有不同的一面.如受酸性KMnO4溶液氧化.甲基转化成羧基 对二甲苯用于生产对苯二甲酸.是聚酯纤维和工程塑料(PBT)的原料.邻二甲苯是生产苯酐的主要原料.二甲苯除从煤焦油获得少量外.大部分是由催化重整的轻汽油经分馏而得 石 油 从地下开采出来的一种粘稠的液体燃料.它是由古代低级动植物遗体在地壳和细菌作用下.经过长期复杂的生物.化学变化而形成的.从田里开采出来的未经加工处理的石油叫原油.通常显黑色或深棕色.有蓝色荧光.有特殊的气味.不溶于水.密度比水小.没有固定的熔.沸点.其化学成分十分复杂.含有烷烃.芳香烃和环烷烃.主要的元素组成是碳.氢.氧.氮.硫.还含有水.氯化钙.氯化镁等无机盐.因此原油必须经脱水.脱盐处理后才能炼制.石油是一种极其重要的资源.经过分馏.催化裂化可以制得汽油.煤油.柴油等燃料和各种润滑油及许多气态烃.以石油为原料.经过裂解等一系列化工过程可以制得三大合成材料等重要产品.因此.石油被称为“工业的血液 .我国石油储量丰富.除已开发的克拉玛依.大庆.大港.任丘.胜利等油田.我国大陆沿海.近海都蕴藏着丰富的石油资源.许多新油田正在勘探和建设中.我国的石油产量由1949年的12万吨.世界第27位上升到1984年的1.15亿吨.居世界第6位.现在我国原油加工能力已超过1.03亿吨.居世界第7位. 石油的分馏 在分馏塔中同时进行多次部分蒸发与部分冷凝.按不同的沸点范围.把精制过的原油分成不同馏分的石油加工过程.其主要设备是常.减压分馏塔.原油经过脱水和脱盐处理后.先进入常压分馏塔.操作时把从塔顶冷凝得到的液体的一部分重新打入塔内.与从塔底连续上升的蒸气充分接触.进行传热与传质.使液态中的低沸点物气化.蒸气中的高沸点物冷凝.从而提高原油中各组分的分离程度.由常压塔顶导出的液体馏分为直馏汽油.煤油柴油和重油.其中的直馏汽油主要成分以正构烷烃(C5-C11)为多.辛烷值低.不能直接用作动力燃料.需经催化重整,塔底导出的沸点400℃以上的重油加热后进入减压分馏塔.在减压状态下继续分馏.以提高各种直馏油分的产量.石油的常减压分馏又称石油的一级加工.所得馏分需经催化重整.催化裂化等二级加工才能成为各种优质油分.石油的分馏是物理过程. 石油的裂解 将石油分馏产品在比裂化更高的温度下进行深度裂化.主要得到小分子气态烃和少量轻质液态烃.“裂解 和“裂化 虽是同一类反应.但目的不同.产物不同.裂解的主要目的是获得小分子气态烯烃.炔烃.烷烃的混合物.其中低级不饱和烃可直接成为合成塑料.橡胶.纤维的原料,而“裂化 则是为了提高汽油的产量和质量.以增加轻质燃料油为主要目的.石油的裂解是石油化工的主要组成部分.石油裂解气的主要成分--乙烯的产量通常作为衡量石油化工发展水平的标志.我国的石油化工起始于50年代.70年代后发展较快.乙烯及三大合成材料有了较大增长 石油的裂解 将石油分馏产品在比裂化更高的温度下进行深度裂化.主要得到小分子气态烃和少量轻质液态烃.“裂解 和“裂化 虽是同一类反应.但目的不同.产物不同.裂解的主要目的是获得小分子气态烯烃.炔烃.烷烃的混合物.其中低级不饱和烃可直接成为合成塑料.橡胶.纤维的原料,而“裂化 则是为了提高汽油的产量和质量.以增加轻质燃料油为主要目的.石油的裂解是石油化工的主要组成部分.石油裂解气的主要成分--乙烯的产量通常作为衡量石油化工发展水平的标志.我国的石油化工起始于50年代.70年代后发展较快.乙烯及三大合成材料有了较大增长 石油化工 是指以石油天然气为原料.生产基本有机化工原料.并进一步合成多种化工产品的工业.其原料来源主要有天然气.炼厂气.液体石油产品或原油.原料烃类分子中含氢量越高.分子量越低.乙烯产率越高.裂解反应是强烈的吸热反应.因此原料在管式炉中经过700-800℃甚至1000℃以上的高温加热.所得裂解产物通常称为石油化工一级产品.通常称为三烯.三苯.一炔.一萘(乙烯.丙烯.丁二烯.苯.甲苯.二甲苯.乙炔和萘).石油化工的一级产品再经过一系列加工则可得二级产品.如乙醇.丙酮.苯酚等二三十种重要有机原料.因此石油化工已成为现代有机合成的基础工业.我国石油资源丰富.石油化工的发展迅速.1949年我国原油加工能力约17万吨.只有蒸馏.热裂化.叠合.离心脱蜡等少数炼油装置.而且规模都很小.50年代恢复并建成年加工原油100万吨的兰州炼油厂.60年代依靠自己的力量建成年加工原油150万吨的大庆炼油厂.而且掌握了延迟焦化.催化裂化.铂重整.尿素脱蜡.分子筛脱蜡--等新型工艺及装置.大大缩短了与世界炼油技术先进水平的差距.到1984年.我国已拥有年加工原油350万吨以上的现代炼油厂44个. 煤的干馏 把煤隔绝空气加强热使之分解的过程.工业上是把煤放在炼焦炉内.隔绝空气加热到1000-1300℃.使煤分解.得到三部分产物:气体产物-煤气.液体产物-煤焦油.固体产物-焦炭.煤炼焦的意义及规模很大.全世界用于炼焦的煤达数亿吨.用炼焦的方法及一系列吸收.分馏制取焦炭.煤气和氨水.苯.甲苯.二甲苯.萘等化工产品的工业称为炼焦化学工业.由煤炼焦制取基本有机原料示意图如下: 煤的综合利用 煤不仅是一种常用燃料.是热能和动力的主要来源之一.而且可以对它进行化学加工得到大量的基本有机原料.煤的综合利用加工途径主要有:气化.(3)生产电石.用煤炼焦获得各种有机原料.但炼焦只能把煤中的一部分有机物提取出来加以利用.而用气化的方法.则可能利用煤中所含的几乎全部有机物.煤的气化.就是利用空气.水蒸气或其它气体在高温下将煤中的有机物转变成含有CO.CH4.H2等的煤气的一种方法.因为是把固体的煤变成气体.故称煤的“气化 .煤的气化是化学变化.使煤气化的主要目的是将固体燃料转化为气体燃料.可以用管道输送.使用方便.燃烧时清洁.便于控制火焰的温度.煤的气化同时也是获取“合成气 的重要途径.因为CO和H2的混合物可以用来合成甲醇.醛.酮.酸.饱和烃.烯烃.芳香烃.及合成氨等一系列化工产品.比将煤直接燃烧经济上合算得多.我国是世界上煤藏量最丰富的国家之一.煤的综合利用的远景十分可观.1984年我国产煤7.89亿吨.其中用于炼焦约8.2%.气化约5.6%,全国共有大.中.小型焦化厂120多座.焦炉280余台.年产焦炭3900万吨.居世界第四位.这些焦炭用于高炉炼铁的约占55%.用于制合成氨的占13%.用于铸造的占6.7%.用于制电石的占2.8%.与世界先进国家相比.我国的煤化工的规模与新工艺还有待进一步的发展. 聚乙烯 一种热塑性树脂.无毒.具有优良的耐低温性能(最低使用温度可达-100℃).化学稳定性好.能耐酸.碱的腐蚀.电绝缘性能好.但耐热.耐老化性能差.聚乙烯可用吹塑挤压.注塑成型等方法加工.广泛用于制造薄膜(作为各种食品.医药.化肥.农用薄膜及工业品包装材料).中空制品.纤维及日用杂品.超高分子量聚乙烯有良好的耐环境应力开裂.低吸湿.耐疲劳.高抗冲击等性能.可用做纺织机械上耐磨.耐冲击的零部件.如皮结齿轮.垫 105Pa.180-200℃).中压法(1.8-8×105Pa.130-270℃.过渡金属氧化物作催化剂)和低压法(1.4×105Pa.100℃以下TiCl4-Al(C2H5)3为催化剂)三种.低压法可得结晶度高的高密度聚乙烯.有许多特殊用途. 聚氯乙烯 5万到12万.无固定熔点.有较好机械性能和电绝缘性能.对光和热的稳定性差.长时间光照及140℃以上高温会分解产生氯化氢.实际应用中需加入稳定剂.以提高对光和热的稳定性.该树脂耐化学腐蚀.不易着火.注塑时加入适当稳定剂.增塑剂和润滑剂.经加工成型可制成硬质热塑性塑料.以代替金属制成各种工业型材.管材.机械零件.绝缘板.印刷板及防腐材料等,软质热塑性塑料主要用做包装材料和防雨材料,还可制作人造革.地板.录音材料.合成纤维.家具.运动器材等.聚氯乙烯通常是由乙炔在金属卤化物催化下与氯化氢加成制得氯乙烯单体.再经加聚而得: 萘 结构最简单.工业上最重要的稠环芳香烃.分子式C10H8.结构式为:

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