摘要：45． 2009年9月3日.北京科兴生物制品有限公司生产的甲型H1Nl流感疫苗获得国家食品药品监管局颁发的药品批准文号.这也是全球首支获得生产批号的甲型H1Nl流感疫苗.从企业6月8日自世界卫生组织获得可直接用于疫苗生产的毒株算起.整个疫苗研制周期仅用了短短87天.请回答下列问题: (1)为研制甲型H1Nl流感疫苗.研究人员设计实验方案如下: ①制备疫苗:将纯化的甲型H1N1流感病毒在特定的 中培养.增殖.对收获的病毒进行灭活处理.即可得到本实验所用的甲型H1N1流感疫苗. ②用志愿者检测疫苗刺激机体产生抗体的能力. (2)①实验原理:通过接种疫苗.灭活的甲型H1N1流感病毒进入志愿者体内可刺激B细胞.使之增殖.分化形成效应B细胞并产生相应的抗体,当同种病毒再次入侵时.机体能产生更强的特异性免疫反应.包括 . ②实验过程:将健康的志愿者分成对照组和多个实验组.每组若干名. 对照组的处理:接种不含疫苗的接种物.实验组的处理:接种 . 一段时间后.检验志愿者血液中产生抗体的含量. ③实验结果:实验组志愿者血液中产生抗体. ④为确定该疫苗的有效浓度.不同实验组志愿者需接种 的疫苗. (3)右图中a.b.c分别表示某种病毒感染人体后抗体产生.病毒增殖.疾病状况的相关曲线.其中表示病毒增殖的曲线是 .若一段时间后.在P时刻用同种病毒再次感染该人.则其体内抗体将呈现的特点是 . (4)某人感染H1N1病毒后.人体内经吞噬细胞处理的禽流感病毒抗原被呈递给 . (5)传统季节性流感疫苗对预防甲型H1N1流感病毒毫无作用.这是因为接种传统季节性流感疫苗后产生的抗体对抗原的识别具有 .
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2009年9月3日，由北京科兴生物制品有限公司生产的甲型H1N1流感病毒（一种RNA病毒）裂解疫苗获得国家食品药品监督管理局颁发的药品批准文号，疫苗投入使用。全球首支获得药品批准文号的甲型H1N1流感疫苗（简称甲流疫苗）由此诞生。下列有关甲流感病毒及疫苗的叙述中，正确的是（ ）
A. 甲流病毒容易发生基因重组，所以甲流疫苗难以制备
B.甲流病毒在宿主细胞内的增值过程中不遵循碱基互补配对原则
C. 少数人接种甲流疫苗后出现过敏症状的原因是自身免疫功能过强
D. 甲流疫苗的特异性根本上是由甲流病毒的脱氧核糖核苷酸排列顺序决定的
查看习题详情和答案>>2009年9月3日，由北京科兴生物制品有限公司生产的甲型H1N1流感病毒（一种RNA病毒）裂解疫苗获得国家食品药品监督管理局颁发的药品批准文号，疫苗投入使用。全球首支获得药品批准文号的甲型H1N1流感疫苗（简称甲流疫苗）由此诞生。下列有关甲流感病毒及疫苗的叙述中，正确的是（ ）
A. 甲流病毒容易发生基因重组，所以甲流疫苗难以制备
B.甲流病毒在宿主细胞内的增值过程中不遵循碱基互补配对原则
C. 少数人接种甲流疫苗后出现过敏症状的原因是自身免疫功能过强
D. 甲流疫苗的特异性根本上是由甲流病毒的脱氧核糖核苷酸排列顺序决定的
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2009年9月3日，由北京科兴生物制品有限公司生产的甲型H1N1流感病毒（一种RNA病毒）裂解疫苗获得国家食品药品监督管理局颁发的药品批准文号，疫苗投入使用。全球首支获得药品批准文号的甲型H1N1流感疫苗（简称甲流疫苗）由此诞生。下列有关甲流感病毒及疫苗的叙述中，正确的是
- A.甲流病毒容易发生基因重组，所以甲流疫苗难以制备
- B.甲流病毒在宿主细胞内的增值过程中不遵循碱基互补配对原则
- C.少数人接种甲流疫苗后出现过敏症状的原因是自身免疫功能过强
- D.甲流疫苗的特异性根本上是由甲流病毒的脱氧核糖核苷酸排列顺序决定的
2009年9月3日，由北京科兴生物制品有限公司生产的甲型H1N1流感病毒（一种RNA病毒）裂解疫苗获得国家食品药品监督管理局颁发的药品批准文号，疫苗投入使用。全球首支获得药品批准文号的甲型H1N1流感疫苗（简称甲流疫苗）由此诞生。下列有关甲流感病毒及疫苗的叙述中，正确的是（ ）
| A．甲流病毒容易发生基因重组，所以甲流疫苗难以制备 |
| B．甲流病毒在宿主细胞内的增值过程中不遵循碱基互补配对原则 |
| C．少数人接种甲流疫苗后出现过敏症状的原因是自身免疫功能过强 |
| D．甲流疫苗的特异性根本上是由甲流病毒的脱氧核糖核苷酸排列顺序决定的 |