摘要:如下操作不正确的是: A.实验过程中没有说明用量的药品一般是取少量.即固体取垫满试管底部.液体取1-2mL B.用试纸检验气体的性质时.一般要先湿润.而用PH值试纸检验溶液的PH值时不能先用水湿润 C.可以用热的氢氧化钠溶液洗去内壁上附着的油脂 D.用氨水洗去做了银镜反应后试管内壁上的银 E.用硝酸洗去炭还原氧化铜实验用的试管内壁上的铜 F.浓硝酸.硝酸银.氯水一般保存在棕色瓶中 G.氢氧化钠.过氧化钠要隔绝空气保存
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下列说法正确的是:某无色溶液中只可能含有①Na+、②Ba2+、③Cl-、④Br-、⑤SO32-、⑥SO42-离子中的若干种,依次进行下列实验,且每步所加试剂均过量,观察到的现象如下:
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①④
①④
;①用分液漏斗分离环己烷和苯的混合液体
②将10滴溴乙烷加入到1mL 10%的烧碱溶液中,加热片刻后,冷却,先加过量的硝酸,再滴加2滴2%的硝酸银溶液,以检验水解生成的溴离子.
③分离苯和苯的同系物,可以采用蒸馏的方法.
④实验室制溴苯时选用的试剂可以是溴水、苯和铁屑
Ⅱ.为检验利用溴乙烷发生消去反应后生成的气体中是否含乙烯的装置如图所示.回答:
(1)溴乙烷发生消去反应的化学方程式为:
CH3CH2Br+NaOH
CH2=CH2↑+NaBr+H2O
| 乙醇 |
| 加热 |
CH3CH2Br+NaOH
CH2=CH2↑+NaBr+H2O
;| 乙醇 |
| 加热 |
(2)试管a的作用是
除去挥发出来的乙醇
除去挥发出来的乙醇
;(3)若省去试管a,试管b中试剂为
溴水或溴的四氯化碳溶液
溴水或溴的四氯化碳溶液
.①在试管中加入过量的块状碳酸钙,再加入约20mL饱和氯水,充分反应,有少量气泡产生,溶液浅黄绿色褪去;
②过滤,将滤液滴在有色布条上,发现其比氯水的漂白性更强;
③为了确定反应产物,将滤液分为三份,分别进行以下实验:
第一份与石灰水混合,立即产生大量白色沉淀;
第二份与稀盐酸混合,立即产生大量无色气体;
将第三份加热,看到溶液变浑浊且有大量无色气体产生.
经检测,上述实验中产生的无色气体均为CO2.请回答:
(1)试解释可以在饱和氯水中加入石灰石制备HClO的原因
在饱和氯水中存在如下平衡:Cl2+H2O
HClO+HCl,加入过量的CaCO3与溶液中的HCl发生反应,使盐酸的浓度减小,平衡向正反应方向移动,最终生成HClO
在饱和氯水中存在如下平衡:Cl2+H2O
HClO+HCl,加入过量的CaCO3与溶液中的HCl发生反应,使盐酸的浓度减小,平衡向正反应方向移动,最终生成HClO
.(2)写出步骤③中第一份及第二份滤液发生反应的离子方程式:
第一份:
Ca2++HCO3-+OH-=CaC03↓+H2O
Ca2++HCO3-+OH-=CaC03↓+H2O
.第二份:
HCO3-+H+=CO2↑+H2O
HCO3-+H+=CO2↑+H2O
.(3)试根据所学知识推测,在②的滤液中含 有的溶质,除了溶解的极少量氯气外,还含有的其它溶质为(写化学式)
HClO、Ca(HCO3)2、CaCl2
HClO、Ca(HCO3)2、CaCl2
.实验二、定量探究:
在圆底烧瓶底部,有一用塑料网包住的过量块状碳酸钙和150mL饱和氯水,按如右图所示装置(部分夹持、支撑仪器没有画出)实验,待不再产生气泡后,将塑料网中剩余的石灰石提出液面,密封后再加热、煮沸烧瓶中的液体,直到量筒中的气体不再增加.请回答:
(4)为减少用装置Ⅲ收集气体过程中CO2因溶解而造成的损失,水槽中的水应换为
B
B
.A.饱和碳酸钠溶液 B.饱和碳酸氢钠溶液 C.饱和食盐水
(5)用改进后的装置进行上述实验,测得塑料网内的碳酸钙质量减少Ag,总共收集到标准状况下的CO2气体BL,发现
| BL |
| 22.4L/mol |
| Ag |
| 100g/mol |
碳酸钙与氯水反应生成的Ca(HC03)2再受热时,除生成CO2外,还生成了CaC03
碳酸钙与氯水反应生成的Ca(HC03)2再受热时,除生成CO2外,还生成了CaC03
.
实验室合成乙酸乙酯的步骤如下:在圆底烧瓶内加入乙醇、浓硫酸和乙酸,瓶口竖直安装通有冷却水的冷凝管(使反应混合物的蒸气冷凝为液体流回烧瓶内),加热回流一段时间后换成蒸馏装置进行蒸馏,得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品.请回答下列问题:
(1)在烧瓶中除了加入乙醇、浓硫酸和乙酸外,还应放入碎瓷片,目的是 .如果加热一段时间后发现忘记加碎瓷片,应该采取的正确操作是 (填序号)
A 立即补加 B 冷却后补加 C 不需补加 D 重新配制
(2)反应中加入过量的乙醇,目的是 .
(3)如果将上述实验步骤改为在蒸馏烧瓶内先加入乙醇和浓硫酸,然后通过分液漏斗边滴加醋酸,边加热蒸馏.这样操作可以提高酯的产率,其原因是 .
(4)现拟分离含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗产品,下图是分离操作步骤流程图.请在图中圆括号内填入适当的试剂,在方括号内填入适当的分离方法.

试剂a是 ,试剂b是 ;分离方法①是 ,分离方法②是 ,分离方法③是 .
(5)在得到的A中加入无水碳酸钠粉末,振荡,目的是 .
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(1)在烧瓶中除了加入乙醇、浓硫酸和乙酸外,还应放入碎瓷片,目的是
A 立即补加 B 冷却后补加 C 不需补加 D 重新配制
(2)反应中加入过量的乙醇,目的是
(3)如果将上述实验步骤改为在蒸馏烧瓶内先加入乙醇和浓硫酸,然后通过分液漏斗边滴加醋酸,边加热蒸馏.这样操作可以提高酯的产率,其原因是
(4)现拟分离含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗产品,下图是分离操作步骤流程图.请在图中圆括号内填入适当的试剂,在方括号内填入适当的分离方法.
试剂a是
(5)在得到的A中加入无水碳酸钠粉末,振荡,目的是
实验室常用MnO2与浓盐酸反应制备Cl2(反应装置如右图所示)。
(1)制备实验开始时,先检查装置气密性,接下来的操作依次是 (填序号)。
A.往烧瓶中加入MnO2粉末
B.加热
C.往烧瓶中加入浓盐酸
(2)制备反应会因盐酸浓度下降而停止。为测定反应残余液中盐酸的浓度,探究小组同学提出的下列实验方案:
甲方案:与足量AgNO3溶液反应,称量生成的AgCl质量。
乙方案:采用酸碱中和滴定法测定。
丙方案:与已知量CaCO3(过量)反应,称量剩余的CaCO3质量。
丁方案:与足量Zn反应,测量生成的H2体积。
继而进行下列判断和实验:
①判定甲方案不可行,理由是 。
②进行乙方案实验:准确量取残余清液稀释一定的倍数后作为试样。
a.量取试样20.00mL,用0.1000 mol·L—1NaOH标准溶液滴定,消耗22.00mL,该次滴定测的试样中盐酸浓度为 mol·L—1;
b.平行滴定后获得实验结果。
③判断丙方案的实验结果 (填“偏大”、“偏小”或“准确”)。
[已知:Ksp(CaCO3)=2.8×
、Ksp(MnCO3)=2.3×
]
④进行丁方案实验:装置如右图所示(夹持器具已略去)。
(i)使Y形管中的残余清液与锌粒反应的正确操作是将 转移到 中。
(ii)反应完毕,每间隔1分钟读取气体体积、气体体积逐渐减小,直至不变。气体体积逐次减小的原因
是 (排除仪器和实验操作的影响因素)。
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