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下列有关实验操作的说法正确的是 | |
| [ ] | |
A． |
用苯萃取溴水中的溴，分液时有机层从分液漏斗的下端放出 |
B． |
用50 mL的量筒量取20.00 mL KMnO4溶液 |
C． |
用加热方法提取NH4Cl固体中混有的少量碘 |
D． |
用蒸馏方法分离苯和硝基苯的混合物 |
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定量分析中可用AgNO3溶液滴定Cl－溶液，加入K2CrO4为指示剂，达到滴定终点时溶液体积为50 mL，c(Cl－)＝10－5 mol·L－1，AgNO3与CrO42－生成砖红色的Ag2CrO4沉淀．已知Ksp(AgCl)＝1.77×10－10，Ksp(AgI)＝8.51×10－17，Ksp(Ag2CrO4)＝1.12×10－12，根据以上实验操作和有关数据，下列说法正确的是 | |
| [ ] | |
A． |
常温下，向含AgCl固体的AgCl溶液中加入NaCl固体，AgCl沉淀的量不变 |
B． |
滴定终点时，溶液中CrO42－的浓度约为3.6×10－3 mol·L－1 |
C． |
向0.1 moL/L AgNO3溶液中滴加3－5滴0.1 moL/L NaCl溶液生成AgCl沉淀，再滴加KI溶液，生成AgI沉淀，能够说明Ksp(AgI)＜Ksp(AgCl) |
D． |
可用0.1 mol·L－1的KI溶液代替K2CrO4做指示剂 |
FeBr2是一种黄绿色鳞片状的固体，某研究性学习小组为了探究它的还原性，进行了如下实验：
Ⅰ实验需要90 mL 0.1 mol/L FeBr2溶液
(1)配制FeBr2溶液除烧杯、量筒、胶头滴管外还需的玻璃仪器是________
(2)下列有关配制过程中说法错误的是________(填序号)．
a．用电子天平称量质量为1.944 g的FeBr2
b．将称量的FeBr2放入容量瓶中，加90 mL蒸馏水溶解
c．洗涤溶解FeBr2的烧杯，并将洗涤液转移至容量瓶中
d．容量瓶贴签存放配好的FeBr2溶液
e．定容时，仰视容量瓶刻度线会使配制的FeBr2溶液浓度偏高
Ⅱ．探究FeBr2的还原性
取10 mL上述FeBr2溶液，向其中滴加少量新制的氯水，振荡后溶液呈黄色．某同学对产生黄色的原因提出了假设：
假设1：Br－被Cl2氧化成Br2溶解在溶液中；
假设2：Fe2+被Cl2氧化成Fe3+．
(1)请你完成下表，验证假设：
若假设1正确，从实验①中分离出Br2的实验操作名称是________；
(2)实验证明：还原性Fe2+＞Br－，请用一个离子方程式来证明：________；
(3)若在50 mL上述FeBr2溶液中通入5×10－3 mol Cl2，反应的离子方程式为________．
本题包括A、B两小题，分别对应于“物质结构与性质”和“实验化学”两
个选修模块的内容。请选择其中一题作答。若两题都做，则按A题评分。
A.微粒A、B、C为分子，D和F为阳离子，E为阴离子，它们都含有lO个电子；B溶
于A后所得的物质可电离出D和E；C是重要的化石能源。将A、B和含F离子的物
质混合后可得D和一种白色沉淀。G3+离子与Ar原子的电子层结构相同。请回答:
(1)基态G原子的外围电子排布式是 。在A、B、C这三种分子中，属于非极
性分子的有 (写化学式)。
(2)下列有关B的说法中正确的是 。(填字母)
a．在配合物中可作为配体 b．该分子的稳定性与氢键有关
c．分子由各原子最外层均为8
。的稳定结构
d．含1 mol B的液体中有3 mol氢键
(3)根据等电子体原理，D离子的空间构型是 ，其中心原子轨道的杂化类型
是 。
(4)构成C的中心原子可以形成多种单质，其中有一种为空间网状结
构，右图立方体中心的“●”表示该晶体中的一个原子，请在该
立方体的顶点上用“●”表示出与之紧邻的原子。
(5)光谱证实F与烧碱溶液反应有Na[F(OH)4]生成，则Na[F(OH)4]中
不存在 。(填字母)
a．金属键 b．离子键 c．非极性键 d．极性键
f.配位键 g．
键 h．
键
B．对氨基苯磺酸是制取某些染料和药物的重要中间体，可由苯胺磺化得到：
实验室可用苯胺、浓硫酸为原料，利用右图所示实验装置合成。
实验步骤如下：
①取一个250mL的仪器a，加入10mL苯胺及几粒沸石，
放人冷水中冷却，小心地加入18 mL浓硫酸。再分别
装上冷凝管、温度计等。
②将a置于油浴中缓慢加热至170`180℃，维持此温度约2.5 h。
③将反应产物冷却至约50℃后，倒入盛有100mL，冷水的烧杯中，用玻璃棒不断搅拌，促使晶体析出。用该烧杯中的少量冷水将a内残留的产物冲洗到烧杯中，抽滤，用少量冷水洗涤，得到粗产品。
④将粗产品用沸水溶解，冷却结晶(若溶液颜色过深，可用活性炭脱色)，抽滤，收集
产品，晾干。(提示：100mL水在20℃时可溶解对氨基苯磺酸1.08 g，在100℃时可
溶解6.67 g)
(1)仪器a的名称是 。步骤①中加入沸石的作用是 。
(2)步骤②中采用油浴加热，下列说法正确的是 。(填字母)
A．便于控制温度 B．也可以改用水浴加热 C．温度计的水银球也可浸在油中
(3)步骤③用冷水洗涤的优点是 。
(4)步骤③和④均进行了抽滤操作，在抽滤完毕停止抽滤时，应注意先一二，然
后 。
(5)步骤④有时需重复进行多次，其目的是 。
查看习题详情和答案>>对氨基苯磺酸是制取染料和一些药物的重要中
间体，可由苯胺与浓硫酸（HO-SO3H）磺化得到。实验室可利用右图装置合成对氨基苯磺酸
实验步骤如下：
① 在一个250 mL三口烧瓶中加入10 mL苯胺及少量固体B ，把烧瓶放入冷水中，缓慢地加入18 mL浓硫酸。
② 把三口烧瓶置于油浴中缓慢加热，控制温度为180℃~190℃，反应1～1.5 h。
③ 将反应液冷却至约50℃，倒入盛有100 mL冷水的烧杯中，析出灰白色固体，进行操作C并用少量冷水洗涤固体，得到对氨基苯磺酸粗产品。
④ 对粗产品进行操作D，再低温烘干即得到纯净的对氨基苯甲酸。
以下为两种有机物的部分物理性质，请回答有关问题。
| 苯胺 | 对氨基苯磺酸 | |
| 熔点 | -6.3℃ | 288℃ |
| 沸点 | 184℃ | （300℃开始分解炭化） |
| 水溶性 | 微溶于水 | 微溶于冷水、溶于热水 |
（1）由苯胺生成对氨基苯磺酸的反应方程式为 。
（2）装置A的名称为 ，作用是 。
（3）固体 B的作用是 ，操作C的名称是 。
（4）下列说法正确的是
A．用液体加热的好处是反应物受热均匀，便于控制温度
B．本实验步骤②也可以改用水浴加热
C．步骤③将反应液倒入100mL冷水的目的是分离苯胺和对氨基苯磺酸
D．步骤③用少量冷水洗涤的目的是除去固体表面的可溶性杂质同时减少洗涤过程中的损失。ks5u
（5） 操作D的名称是_______，具体过程包括：用适量 溶解粗产品→
→过滤、洗涤。
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