摘要:(1)HF,HCl,HI,H2S,NaOH,NH3(2)MgCl2.NaCl.NaOH, (3)CO2.SO2.H2O,SiO2 (4)CH4,H2S .CH4, SiO2
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(2011?北京)在温度t1和t2下,X2(g)和H2反应生成HX的平衡常数如下表:
(1)已知t2>t1,HX的生成反应是
(2)HX的电子式是
.
(3)共价键的极性随共用电子对偏移程度的增大而增强,HX共价键的极性由强到弱的顺序是
(4)X2都能与H2反应生成HX,用原子结构解释原因:
(5)K的变化体现出X2化学性质的递变性,用原子结构解释原因:
(6)仅依据K的变化,可以推断出:随着卤素原子核电荷数的增加,
a.在相同条件下,平衡时X2的转化率逐渐降低
b.X2与H2反应的剧烈程度逐渐减弱
c.HX的还原性逐渐减弱
d.HX的稳定性逐渐减弱.
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| 化学方程式 | K(t1) | K(t2) |
| F2+H2 |
1.8×1036 | 1.9×1032 |
| Cl2+H2 |
9.7×1012 | 4.2×1011 |
| Br2+H2 |
5.6×107 | 9.3×106 |
| I2+H2 |
43 | 34 |
放热
放热
反应(填“吸热”或“放热”).(2)HX的电子式是
(3)共价键的极性随共用电子对偏移程度的增大而增强,HX共价键的极性由强到弱的顺序是
HF、HCl、HBr、HI
HF、HCl、HBr、HI
.(4)X2都能与H2反应生成HX,用原子结构解释原因:
卤素原子的最外层电子数均为7
卤素原子的最外层电子数均为7
.(5)K的变化体现出X2化学性质的递变性,用原子结构解释原因:
同一主族元素从上到下原子核外电子层数依次增多
同一主族元素从上到下原子核外电子层数依次增多
,原子半径逐渐增大,得电子能力逐渐减弱.(6)仅依据K的变化,可以推断出:随着卤素原子核电荷数的增加,
abd
abd
(选填字母).a.在相同条件下,平衡时X2的转化率逐渐降低
b.X2与H2反应的剧烈程度逐渐减弱
c.HX的还原性逐渐减弱
d.HX的稳定性逐渐减弱.
现有A、B、C、D四种元素,A元素形成的-2价阴离子比氦原子的核外电子数多8个,B元素形成的一种化合物为淡黄色固体,该固体遇到空气能生成A的单质;C为原子核内有12个中子的金属元素,当2.4g C与足量热水反应时,在标准状况下放出气体2.24L,C形成正二价阳离子;D元素原子的M层上有7个电子.
(1)写出C的元素符号:C
(2)指出D在周期表的位置:
(3)B的最高价氧化物的水化物的电子式为
,所含的化学键类型为
(4)D的气态氢化物、H2S、HF的热稳定性由强到弱顺序是:
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(1)写出C的元素符号:C
Mg
Mg
;(2)指出D在周期表的位置:
第三周期第ⅦA族
第三周期第ⅦA族
;(3)B的最高价氧化物的水化物的电子式为
离子键、共价键
离子键、共价键
;(4)D的气态氢化物、H2S、HF的热稳定性由强到弱顺序是:
HF>HCl>H2S
HF>HCl>H2S
(用化学式表示).下列说法正确的是( )
①HF、HCl、HBr、HI的热稳定性和还原性均依次减弱
②1H和2H是不同的核素,它们的质子数相等
③17O2和18O2互为同分异构体
④第三周期非金属元素含氧酸的酸性从左到右依次增强
⑤1.12L16O2和1.12L18O2均含0.1NA个氧原子
⑥元素周期律是元素原子核外电子排布周期性变化的结果.
①HF、HCl、HBr、HI的热稳定性和还原性均依次减弱
②1H和2H是不同的核素,它们的质子数相等
③17O2和18O2互为同分异构体
④第三周期非金属元素含氧酸的酸性从左到右依次增强
⑤1.12L16O2和1.12L18O2均含0.1NA个氧原子
⑥元素周期律是元素原子核外电子排布周期性变化的结果.
| A、②③④ | B、②⑤⑥ | C、②⑥ | D、全部都正确 |
(1)阴影部分元素N在元素周期表中的位置为第
二
二
周期第ⅤA
ⅤA
族.根据元素周期律,预测:酸性强弱 H3AsO4
<
<
H3PO4.(用“>”或“<”表示)(2)元素S的最高正价和最低负价的代数和为
4
4
,在一定条件下,S与H2反应有一定限度(可理解为反应进行的程度),请判断:在相同条件下Se与H2反应的限度比S与H2反应限度更小
更小
.(选填“更大”、“更小”或“相同”)(3)Br2具有较强的氧化性,SO2具有较强的还原性,将SO2气体通入溴水后,溶液中存在的主要离子是
H+,Br-,SO42-
H+,Br-,SO42-
.(4)下列说法正确的是
ABD
ABD
A.C、N、O、F的原子半径随着原子序数的增大而减小
B.Si、P、S、Cl元素的非金属性随着核电荷数的增加而增强
C.干冰升华、液态水转变为气态都要克服分子内的共价键
D.HF、HCl、HBr、HI的热稳定性依次减弱.
第一个稀有气体化合物Xe[PtF6]被合成出来后,打破了“绝对惰性”的观念.
(1)Pt与Ni在周期表中位于同一族,写出基态Ni原子核外电子排布式
1s22s22p63s23p63d84s2
1s22s22p63s23p63d84s2
.(2)金属Pt内部原子的堆积方式与铜及干冰中CO2相同,图正方体是Pt晶胞示意图,叙述Pt原子在晶胞中位置:
正方体的八个顶点和六个面心
正方体的八个顶点和六个面心
.(3)已知XeO3分子中氙原子上有1对孤对电子,则XeO3为
极性
极性
分子(填“极性”或“非极性”);XeO3分子中中心原子的杂化类型为sp3
sp3
;XeO3分子实际空间构型为三角锥形
三角锥形
(4)一定压强,将HF和HCl混合气体降温时,首先液化的物质是
HF
HF
.