摘要: 乙二醇与乙二酸①1:1成环 ②高聚物
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1,3-丙二醇是生产新型高分子材料PTT的主要原料,目前1,3-丙二醇的生产的路线有:以石油裂解气为原料的两条石化合成路线和一条生物工程法合成路线。
【路线1】丙烯醛水合氢化法
【路线1】丙烯醛水合氢化法
【路线2】环氧乙烷甲酰化法
【路线3】生物发酵法:
(1)有机物A含有的官能团为________________________。
(2)从合成原料来源的角度看,你认为最具有发展前景的路线是___________(填1、2或3),理由是
________________________________。
(3)以1,3-丙二醇与对苯二甲酸为原料可以合成聚酯PTT,写出其化学方程式:
________________________________。
已知丙二酸二乙酯能发生以下反应
(2)从合成原料来源的角度看,你认为最具有发展前景的路线是___________(填1、2或3),理由是
________________________________。
(3)以1,3-丙二醇与对苯二甲酸为原料可以合成聚酯PTT,写出其化学方程式:
________________________________。
已知丙二酸二乙酯能发生以下反应
利用该反应原理,以丙二酸二乙酯、1,3-丙二醇、乙醇为原料合成
,合成反应流程图表示方法如下
(4)写出C物质的结构简式:____________________;
(5)写出流程图中反应②、③的化学方程式:
②____________________________; ③_______________________________。
(6)用核磁共振氢谱对产品进行纯度分析,发现核磁共振氢谱上有三个吸收峰,由此可判断产品
_______(填纯净或混有杂质)
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(5)写出流程图中反应②、③的化学方程式:
②____________________________; ③_______________________________。
(6)用核磁共振氢谱对产品进行纯度分析,发现核磁共振氢谱上有三个吸收峰,由此可判断产品
_______(填纯净或混有杂质)
(2010?江苏一模)盐酸利多卡因(F)葡萄糖注射液抗心律失常,可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心动过速.合成路线如下:

(1)B在核磁共振氢谱上有
(2)C的结构简式为
;
(3)B的同分异构体种类很多,符合以下条件的B的同分异构体共有
①属于苯的衍生物,苯环上共有二个取代基;
②与碳酸钠溶液反应可放出CO2气体,并且有-NH2基团.
(4)写出
与足量的NaOH溶液共热充分反应的化学方程式:
.°
(5)现仅以有机物CH3CH=CHCH3为原料,无机试剂任选,用反应流程图表示合成有机物CH3COOCH2CH=CHCH2OOCCH3的过程
.
提示:①
②由乙醇合成聚乙烯的反应流程图可表示为:
CH3CH2OH
CH2=CH2
+CH2-CH2[]n.
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(1)B在核磁共振氢谱上有
3
3
种特征峰,C→D的反应类型是取代反应
取代反应
.(2)C的结构简式为
(3)B的同分异构体种类很多,符合以下条件的B的同分异构体共有
6
6
种.①属于苯的衍生物,苯环上共有二个取代基;
②与碳酸钠溶液反应可放出CO2气体,并且有-NH2基团.
(4)写出
(5)现仅以有机物CH3CH=CHCH3为原料,无机试剂任选,用反应流程图表示合成有机物CH3COOCH2CH=CHCH2OOCCH3的过程
提示:①
②由乙醇合成聚乙烯的反应流程图可表示为:
CH3CH2OH
| 浓硫酸 |
| 170° |
| 高温高压 |
| 催化剂 |
(2009?汕头二模)1,3-丙二醇是生产新型高分子材料PTT的主要原料,目前1,3-丙二醇的生产的路线有:以石油裂解气为原料的两条石化合成路线和一条生物工程法合成路线.
【路线1】丙烯醛水合氢化法:

【路线2】环氧乙烷甲酰化法:

【路线3】生物发酵法:

(1)A的结构简式为
(2)从合成原料来源的角度看,你认为最具有发展前景的路线是
(3)以1,3-丙二醇与对苯二甲酸为原料可以合成聚酯PTT,写出其化学方程式:

.
(4)已知丙二酸二乙酯能发生以下反应:

利用该反应原理,以丙二酸二乙酯、1,3-丙二醇、乙醇为原料合成
请你设计出合理的反应流程图
提示:①合成过程中无机试剂任选,②合成反应流程图表示方法示例如下:
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【路线1】丙烯醛水合氢化法:
【路线2】环氧乙烷甲酰化法:
【路线3】生物发酵法:
(1)A的结构简式为
CH2OHCH2CHO
CH2OHCH2CHO
.(2)从合成原料来源的角度看,你认为最具有发展前景的路线是
3
3
(填1、2或3),理由是路线3以可再生资源淀粉为原料,路线1、2的原料为石油产品,而石油是不可再生资源
路线3以可再生资源淀粉为原料,路线1、2的原料为石油产品,而石油是不可再生资源
.(3)以1,3-丙二醇与对苯二甲酸为原料可以合成聚酯PTT,写出其化学方程式:
(4)已知丙二酸二乙酯能发生以下反应:
利用该反应原理,以丙二酸二乙酯、1,3-丙二醇、乙醇为原料合成
①C2H5OH
C2H5ONa;②HO-CH2CH2-OH
CH2BrCH2CH2Br;
③
| Na |
| HBr |
③
①C2H5OH
C2H5ONa;②HO-CH2CH2-OH
CH2BrCH2CH2Br;
③
.| Na |
| HBr |
③
提示:①合成过程中无机试剂任选,②合成反应流程图表示方法示例如下:
碳、氢、氧3种元素组成的有机物A,相对分子质量为102,含氢的质量分数为9.8%,分子中氢原子个数为氧的5倍.
(1)A的分子式是
(2)A有2个不同的含氧官能团,其名称是
(3)一定条件下,A与氢气反应生成B,B分子的结构可视为1个碳原子上连接2个甲基和另外2个结构相同的基团.
①A的结构简式是
.
②A不能发生的反应是(填写序号字母)
a.取代反应b.消去反应 c.酯化反应d.还原反应
(4)A还有另一种酯类同分异构体,该异构体在酸性条件下水解,生成两种相对分子质量相同的化合物,其中一种的分子中有2个甲基,此反应的化学方程式是
(5)已知环氧氯丙烷可与乙二醇发生如图聚合反应:

B也能与环氧氯丙烷发生类似反应生成高聚物,该高聚物的结构简式是
.
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(1)A的分子式是
C5H10O2
C5H10O2
.(2)A有2个不同的含氧官能团,其名称是
羟基、羰基
羟基、羰基
.(3)一定条件下,A与氢气反应生成B,B分子的结构可视为1个碳原子上连接2个甲基和另外2个结构相同的基团.
①A的结构简式是
②A不能发生的反应是(填写序号字母)
b
b
.a.取代反应b.消去反应 c.酯化反应d.还原反应
(4)A还有另一种酯类同分异构体,该异构体在酸性条件下水解,生成两种相对分子质量相同的化合物,其中一种的分子中有2个甲基,此反应的化学方程式是
CH3COOCH(CH3)2+H2O
CH3COOH+HOCH(CH3)2
| 酸 |
CH3COOCH(CH3)2+H2O
CH3COOH+HOCH(CH3)2
.| 酸 |
(5)已知环氧氯丙烷可与乙二醇发生如图聚合反应:
B也能与环氧氯丙烷发生类似反应生成高聚物,该高聚物的结构简式是
(2013?河东区二模)I.已知有机物A仅含碳、氢、氧3种元素,质谱分析可知其相对分子质量为46,核磁共振氢谱显示分子中有三种不同化学环境的氢原子,且有如图1所示的转化关系:

(1)由A→B的化学反应方程式是
(2)D的红外光谱表明分子内除C-H键、C-C键外还含有两个C-O单键,反应①中D与HCl按物质的量之比1:1反应,则D的结构简式是
;由E制备乙二醇需要加入的试剂是
Ⅱ.化合物E和F是药品普鲁卡因合成的重要原科,普鲁卡因的合成路线如图2所示(已知
):
(4)乙的含氧官能团名称为
(5)丁的结构简式为
;
(6)反应③的化学方程式是
+HOCH2CH2Cl
+H2O
+HOCH2CH2Cl
+H2O;
(7)普鲁卡因有两种水解产物戊和己,且戊与甲具有相同的分子式.写出任意3种符合下列条件的戊的同分异构体
(不包含戊);
a.分子结构中含苯环,且每个苯环有2个侧链
b.分子结构中一定含官能团-NH2且-NH2直接与碳原子相连
(8)戊经聚合反应制成的高分子纤维广泛用于通讯、宇航等领域.该聚合反应的化学方程式是
.
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(1)由A→B的化学反应方程式是
CH3CH2OH
CH2=CH2↑+H2O
| 浓硫酸 |
CH3CH2OH
CH2=CH2↑+H2O
;反应类型是| 浓硫酸 |
消去
消去
反应.(2)D的红外光谱表明分子内除C-H键、C-C键外还含有两个C-O单键,反应①中D与HCl按物质的量之比1:1反应,则D的结构简式是
氢氧化钠水溶液
氢氧化钠水溶液
.Ⅱ.化合物E和F是药品普鲁卡因合成的重要原科,普鲁卡因的合成路线如图2所示(已知
(4)乙的含氧官能团名称为
羧基
羧基
、硝基
硝基
;(5)丁的结构简式为
(6)反应③的化学方程式是
| 浓硫酸 |
| △ |
| 浓硫酸 |
| △ |
(7)普鲁卡因有两种水解产物戊和己,且戊与甲具有相同的分子式.写出任意3种符合下列条件的戊的同分异构体
a.分子结构中含苯环,且每个苯环有2个侧链
b.分子结构中一定含官能团-NH2且-NH2直接与碳原子相连
(8)戊经聚合反应制成的高分子纤维广泛用于通讯、宇航等领域.该聚合反应的化学方程式是