摘要:(1)乳酸自身在不同条件下可形成不同的醇.其酯的式量由小到大的结构简式依次为: . . .(2)写出下列转化的化学方程式:A的生成 .CH3CHO的生成 .C的生成 .(3)A→B的反应类型为 .[设问]本题的难点是什么?哪位同学知道呢?[评价或补充]请三名同学到黑板上板演答案.认真审题.寻找本题的突破口.讨论解题思路.答:C的形成.学生甲上台讲.
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酸牛奶是人们喜爱的一种营养饮料.酸牛奶中有乳酸菌可产生乳酸等有机物,有效地抵制肠道内病菌的繁殖.工业上,酸牛奶中的乳酸可由乙烯来合成,方法如下:

(1)乳酸所含的官能团的名称是 .
(2)写出下列转化的化学方程式:
有机物A的生成: .
CH3CHO的生成: .
有机物C的生成: .
(3)乳酸自身在一定条件下经缩聚反应可生成一种高分子化合物,这种高分子化合物的结构简式为: .
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(1)乳酸所含的官能团的名称是
(2)写出下列转化的化学方程式:
有机物A的生成:
CH3CHO的生成:
有机物C的生成:
(3)乳酸自身在一定条件下经缩聚反应可生成一种高分子化合物,这种高分子化合物的结构简式为:
已知葡萄糖在乳酸菌的催化作用下可转化为乳酸(C3H6O3).
(1)取9.0g乳酸与足量金属钠反应,可产生2.24L气体(标准状况).另取9.0g乳酸与相同物质的量的乙醇反应,生成0.1mol乳酸乙酯和1.8g H2O.由此推断乳酸分子中含有的官能团的名称及数目
(2)乳酸在铜作催化剂时,可氧化成丙酮酸(CH3COCOOH),乳酸分子在一定条件下可发生缩聚反应生成一种高分子化合物,此高分子化合物的结构简式为
.
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(1)取9.0g乳酸与足量金属钠反应,可产生2.24L气体(标准状况).另取9.0g乳酸与相同物质的量的乙醇反应,生成0.1mol乳酸乙酯和1.8g H2O.由此推断乳酸分子中含有的官能团的名称及数目
羧基一个,醇羟基一个
羧基一个,醇羟基一个
.(2)乳酸在铜作催化剂时,可氧化成丙酮酸(CH3COCOOH),乳酸分子在一定条件下可发生缩聚反应生成一种高分子化合物,此高分子化合物的结构简式为
(1)Y在周期表中的位置是
(2)用电子式解释X与W能形成化合物X3W的原因
(3)X3W遇水可释放出使酚酞溶液变红的气体A,化学方程式是
(4)用惰性电极电解化合物XZ溶液从阴极释放出气体B,反应的离子方程式是
(5)已知W的单质与气体B在一定条件下可形成气体A,即:W2(g)+3B (g)?2A(g)△H=-92.4kJ?mol-1
在某温度时,一个容积固定的密闭容器中,发生上述反应.在不同时间测定的容器内各物质的浓度如下表:
| 时间 | 浓度(mol/L) | ||
| c(W2) | c(B) | c(A) | |
| 第0min | 4.0 | 9.0 | 0 |
| 第10min | 3.8 | 8.4 | 0.4 |
| 第20min | 3.4 | 7.2 | 1.2 |
| 第30min | 3.4 | 7.2 | 1.2 |
| 第40min | 3.6 | 7.8 | 0.8 |
②反应在第10min改变了反应条件,改变的条件可能是
a.更新了催化剂 b.升高温度 c.增大压强 d.增加B的浓度
③若反应从第30min末又发生了一次条件改变,改变的反应条件可能是
a.更新了催化剂 b.升高温度 c.增大压强 d.减小A的浓度.
W、X、Y、Z是四种常见的短周期元素,其原子半径随原子序数变化如下图所示。已知W的一种核素的质量数为14,中子数为7;X的离子与NH4+具有相同的质子、电子数目; W与Y的氧化物均能导致酸雨的形成;Z的非金属性在同周期主族元素中最强。
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(1)Y在周期表中的位置是 。
(2)用电子式解释X与W能形成化合物X3W的原因 。
(3)X3W遇水可释放出使酚酞溶液变红的气体A,化学方程式是 。
(4)用惰性电极电解化合物XZ溶液从阴极释放出气体B,反应的离子方程式是 。
(5)已知W的单质与气体B在一定条件下可形成气体A,即: W2 (g)+3B (g)
2A(g)
△H =-92.4 kJ・mol―1
在某温度时,一个容积固定的密闭容器中,发生上述反应。在不同时间测定的容器内各物质的浓度如下表:
|
时间 |
浓度(mol/L) |
||
|
c(W2) |
c(B) |
c(A) |
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第0 min |
4.0 |
9.0 |
0 |
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第10min |
3.8 |
8.4 |
0.4 |
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第20min |
3.4 |
7.2 |
1.2 |
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第30min |
3.4 |
7.2 |
1.2 |
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第40min |
3.6 |
7.8 |
0.8 |
①W2的平均反应速率v(0min~10min)/ v(10min~20min) = ;
②反应在第10min改变了反应条件,改变的条件可能是 ;
a.更新了催化剂 b.升高温度 c.增大压强 d.增加B的浓度
③若反应从第30min末又发生了一次条件改变,改变的反应条件可能是 ;
a.更新了催化剂 b.升高温度 c.增大压强 d.减小A 的浓度
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(2011?广东)直接生成碳-碳键的反应时实现高效、绿色有机合成的重要途径.交叉脱氢偶联反应是近年备受关注的一类直接生成碳-碳单键的新反应.例如:

化合物I可由以下合成路线获得:

(1)化合物I的分子式为
(注明条件).
(2)化合物II与足量浓氢溴酸反应的化学方程式为
(注明条件).
(3)化合物III没有酸性,其结构简式为
(4)反应①中1个脱氢剂IV(结构简式如图
)分子获得2个氢原子后,转变成1个芳香族化合物分子,该芳香族化合物分子的结构简式为
.
(5)1分子
与1分子
在一定条件下可发生类似①的反应,其产物分子的结构简式为
;1mol该产物最多可与
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化合物I可由以下合成路线获得:
(1)化合物I的分子式为
C5H8O4
C5H8O4
,其完全水解的化学方程式为(2)化合物II与足量浓氢溴酸反应的化学方程式为
(3)化合物III没有酸性,其结构简式为
OHCCH2CHO
OHCCH2CHO
;III的一种同分异构体V能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,化合物V的结构简式为CH2=CH-COOH
CH2=CH-COOH
.(4)反应①中1个脱氢剂IV(结构简式如图
(5)1分子
8
8
molH2发生加成反应.