（2009?安徽模拟）2，4-滴丁酯是一种除草剂．它的工业合成路线如下：

请回答下列问题：
（1）A长期暴露于空气中会发生颜色变化，其原因是_：
（2）D的结构简式为_：
（3）B₁在NaOH溶液中能发生水解反应．其反应的化学方程式为：：
（4）下列关于F的说法不正确的是（填字母）：
A．F是芳香烃
B．F不宜在酸性或碱性条件下使用
C．F难溶于水，易溶于苯、四氯化碳等有机溶剂
D．1mol F能与4mol H₂发生加成反应
（5）E的同分异构体甚多，其中含有一个羧基和一个羟基的三取代苯有种（氯原子在苯环上）．试写出其中的一种：．

（2013?湛江二模）以乙炔为原料通过以下流程能合成有机物中间体D．

请回答下列问题：
（1）化合物D的分子式为，写出D中一种官能团的名称．
（2）写出生成A的化学反应方程式：．
（3）化合物B在浓硫酸催化下，加热与HOOCCOOH反应生成环状酯的化学方程式为：（注明条件）．
（4）化合物C的结构简式为：．
（5）已知1mol HCHO和1mol CH₃CH₂CHO发生类似已知（2）的反应，生成1molE．以下关于E的说法正确的是．
a、E能与H₂发生加成反应，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色．
b、E属于酯类物质．
c、1molE完全燃烧消耗5molO₂．
d、生成E的反应属于取代反应．

（2009?广州二模）乙酸乙酯是重要的化工原料，沸点约77℃．其水解反应方程式为CH₃COOC₂H₅+H₂O?CH₃COOH+C₂H₅OH酸和碱均可用作该反应的催化剂．某兴趣小组对NaOH溶液催化乙酸乙酯水解进行了探究．
实验步骤：
向试管中加入8mLNaOH溶液，再加入2mL乙酸乙酯，用直尺量出乙酸乙酯的高度．再把试管放入70℃的水浴中，每隔1min将其取出，振荡，静置，立即测量并记录剩余酯层的高度．再迅速放回水浴中继续加热，如此反复进行．改变NaOH溶液浓度，重复实验．
数据记录：
乙酸乙酯水解后剩余的高度/min

组别	C（NaOH）/mol?L-1	时间/min
		0	1	2	3	4	5	6	7	8
1	0.5	10.0	9.0	8.0	7.5	7.0	6.5	6.5	6.5	6.5
2	1.0	10.0	8.5	7.0	6.0	5.0	4.5	4.5	4.5	4.5
3	2.0	10.0	8.0	6.0	4.5	3.0	2.0	1.5	1.5	1.5

回答下列问题：
（1）完成上述对比实验时，每组实验都必须控制不变的因素有、．
（2）分析上述数据，得到乙酸乙酯水解速率的结论是：
①NaOH溶液浓度越大，水解速率越②．
（3）结论②的理论解释是．
（4）欲使乙酸乙酯完全水解，可采取的措施是．
（5）有同学认为有必要用蒸馏水代替NaOH溶液重复试验，对数据进行修正，主要原因是．

（2013?南昌三模）迷迭香酸（F）的结构简式为：；它是存在于许多植物中的一种多酚，具有抗氧化、延缓衰老、减肥降脂等功效，以A为原料合成F的路线如下：

根据题意回答下列问题：
（1）写出结构简式：A；D．
（2）写出反应类型：反应①；反应②．
（3）反应③的试剂：．
（4）1mol F分别与足量的溴水和NaOH溶液反应，最多可消耗Br₂mol，NaOHmol．
（5）E在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式是（已知苯环上羟基很难直接与羧酸发生酯化反应）．
（6）与E互为同分异构体，且同时满足下列条件的有机物有种．
①苯环上有四个取代基，且苯环上的一氯取代物只有一种．
②1mol该物质分别与NaHCO₃、Na₂CO₃反应时，最多消耗NaHCO₃、Na₂CO₃的量分别是1mol和4mol．

（2012?许昌三模）[化学--选修5：有机化学基础]儿茶素类是茶多酚的主要成分，具有抗氧化、抗突变、减少低密度脂蛋白，抑菌等多种功效，其结构如下：

（1）儿茶素类物质的性质主要由酚羟基决定，为检验该官能团可用的试剂为．
（2）根据以上几种儿茶素类物质的结构推测，没食子酸的结构简式为．
（3）1mol表没食子儿茶素没食子酸酯与氢氧化钠溶液反应，最多消耗氢氧化钠的物质的量为．
（4）有机物A为表儿茶素的同分异构体，在一定条件下发生反应：

已知：有机物B、E都为芳香族化合物，且核磁共振氢谱都只有两组峰；B、E按1：1反应生成的有机物F为高聚物，通过红外光谱分析F中含有-OH和-COOH．
请回答：
①A的分子式为．
②A→B+C的化学反应类型为．
③有机物F的结构简式为．
④反应C→D的化学方程式为．