摘要:2.用NA表示阿伏加德罗常数的值.下列叙述正确的是 ( ) A.25℃时.pH=13的1.0 L Ba(OH)2溶液中含有的OH-的数目为0.2NA B.标准状况下.2.24 L Cl2与过量稀NaOH溶液反应.转移的电子总数为0.2NA C.室温下.21.0 g乙烯和丁烯的混合气体中含有的碳原子数目为1.5NA D.标准状况下.22.4 L甲醇中含有的氧原子数为1.0NA 解析 pH=13的Ba(OH)2溶液中c(OH-)=0.1 mol/L.n(OH-)=c(OH-)·V=0.1 mol/L×1.0 L=0.1 mol=0.1NA.A错误,Cl2与NaOH的化学反应方程式为:Cl2+2NaOH===NaCl+NaClO+H2O.标准状况下2.24 L Cl2与过量稀NaOH溶液反应转移的电子总数为0.1NA.B错误,乙烯.丁烯的最简式均为CH2.故21.0 g混合物所含有的碳原子数目为:×1 mol=1.5 NA.C正确,标准状况下甲醇为液体.故22.4 L甲醇的物质的量并非1 mol.D错误. 答案 C
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(2009?江苏)医用氯化钙可用于生产补钙、抗过敏和消炎等药物.以工业碳酸钙(含有少量Na+、Al3+、Fe3+等杂志)生产医药级二水合氯化钙(CaCl2?2H2O的质量分数为97.0%~103.0%)的主要流程如下:

(1)除杂操作是加入氢氧化钙,调节溶液的pH为8.0~8.5,以出去溶液中的少量Al3+、Fe3+.检验Fe(OH)3是否沉淀完全的试验操作是
(2)酸化操作是加入盐酸,调节溶液的pH约为4.0,其目的有:①将溶液中的少量Ca(OH)2转化为CaCl2; ②防止Ca2+在蒸发时水解;③
(3)测定样品中Cl-含量的方法是:a.称取0.7500g样品,溶解,在250mL容量瓶中定容;b.量取25.00mL待测溶液于锥形瓶中;c.用0.05000mol?L-1AgNO3溶液滴定至终点,消耗AgNO3溶液体积的平均值为20.39mL.
①上述测定过程中需要溶液润洗的仪器有
②计算上述样品中CaCl2?2H2O的质量分数为
③若用上述办法测定的样品中CaCl2?2H2O的质量分数偏高(测定过程中产生的误差可忽略),其可能原因有
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(1)除杂操作是加入氢氧化钙,调节溶液的pH为8.0~8.5,以出去溶液中的少量Al3+、Fe3+.检验Fe(OH)3是否沉淀完全的试验操作是
取少量上层清液,滴加KSCN溶液,若不出现血红色,则表明Fe(OH)3沉淀完全.
取少量上层清液,滴加KSCN溶液,若不出现血红色,则表明Fe(OH)3沉淀完全.
.(2)酸化操作是加入盐酸,调节溶液的pH约为4.0,其目的有:①将溶液中的少量Ca(OH)2转化为CaCl2; ②防止Ca2+在蒸发时水解;③
防止溶液吸收空气中CO2
防止溶液吸收空气中CO2
.(3)测定样品中Cl-含量的方法是:a.称取0.7500g样品,溶解,在250mL容量瓶中定容;b.量取25.00mL待测溶液于锥形瓶中;c.用0.05000mol?L-1AgNO3溶液滴定至终点,消耗AgNO3溶液体积的平均值为20.39mL.
①上述测定过程中需要溶液润洗的仪器有
酸式滴定管
酸式滴定管
.②计算上述样品中CaCl2?2H2O的质量分数为
99.9%
99.9%
.③若用上述办法测定的样品中CaCl2?2H2O的质量分数偏高(测定过程中产生的误差可忽略),其可能原因有
样品中存在少量的NaCl
样品中存在少量的NaCl
;少量的CaCl2.2H2O失水
少量的CaCl2.2H2O失水
.(2009?江苏)以氯化钾和钛白厂的副产品硫酸亚铁为原料生产硫酸钾、过二硫酸钠和氧化铁红颜料,原料的综合利用率较高.其主要流程如下:

(1)反应I前需在FeSO4溶液中加入
A.锌粉 B.铁屑 C.KI溶液 D.H2
(2)反应Ⅰ需控制反应温度低于35℃,其目的是
(3)工业生产上常在反应Ⅲ的过程中加入一定量的醇类溶剂,其目的是
(4)反应Ⅳ常被用于电解生产(NH4)2S2O8(过二硫酸铵).电解时均用惰性电极,阳极发生地电极反应可表示为
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(1)反应I前需在FeSO4溶液中加入
B
B
(填字母),以除去溶液中的Fe3+.A.锌粉 B.铁屑 C.KI溶液 D.H2
(2)反应Ⅰ需控制反应温度低于35℃,其目的是
防止NH4HCO3分解(或减少Fe2+的水解)
防止NH4HCO3分解(或减少Fe2+的水解)
.(3)工业生产上常在反应Ⅲ的过程中加入一定量的醇类溶剂,其目的是
降低K2SO4的溶解度,有利于K2SO4析出
降低K2SO4的溶解度,有利于K2SO4析出
.(4)反应Ⅳ常被用于电解生产(NH4)2S2O8(过二硫酸铵).电解时均用惰性电极,阳极发生地电极反应可表示为
2SO42--2e-═S2O82-
2SO42--2e-═S2O82-
.(1)在ClO2的制备方法中,有下列两种制备方法:
方法一:2NaClO3+4HCl═2ClO2↑+Cl2↑+2NaCl+2H2O
方法二:2NaClO3+H2O2+H2SO4═2ClO2↑+NaSO4+O2↑+2H2O
用方法二制备的ClO2更适合用于饮用水的消毒,其主要原因是
方法二制备的ClO2中不含Cl2
方法二制备的ClO2中不含Cl2
.(2)用ClO2处理过的饮用水(pH为5.5~6.5)常含有一定量对人体不利的亚氯酸根离子(ClO2-).2001年我国卫生部规定,饮用水ClO2-的含量应不超过0.2mg?L-1.
饮用水中ClO2、ClO2-的含量可用连续碘量法进行测定.ClO2被I-还原为ClO2-、Cl-的转化率与溶液PH的关系如右图所示.当pH≤2.0时,ClO2-也能被I-
完全还原成Cl-.反应生成的I2用标准Na2S2O3溶液滴定:2Na2S2O3+I2═Na2S4O6+2NaI
①请写出pH≤2.0时,ClO2-与I-反应的离子方程式
ClO2-+4H++4I-=Cl-+2I2+2H2O
ClO2-+4H++4I-=Cl-+2I2+2H2O
.②请完成相应的实验步骤:
步骤1:准确量取VmL水样加入到锥形瓶中.
步骤2:调节水样的pH为7.0~8.0
步骤3:加入足量的KI晶体.
步骤4:加少量淀粉溶液,用cmol?L-1Na2S2O3溶液滴定至终点,消耗Na2S2O3溶液V1mL.
步骤5:
调节溶液的pH≤2.0
调节溶液的pH≤2.0
.步骤6;再用cmol?L-1Na2S2O3溶液滴定至终点,消耗Na2S2O3溶液V2mL.
③根据上述分析数据,测得该饮用水样中的ClO2-的浓度为
| c(V2-4V1) |
| 4V |
| c(V2-4V1) |
| 4V |
④若饮用水中ClO2-的含量超标,可向其中加入适量的,该反应的氧化产物是
Fe(OH)3
Fe(OH)3
(填化学式)(2009?江苏)多沙唑嗪盐酸盐是一种用于治疗高血压的药物.多沙唑嗪的合成路线如下:

(1)写出D中两种含氧官能团的名称:
(2)写出满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式
.
①苯的衍生物,且苯环上的一取代产物只有两种;②与Na2CO3溶液反应放出气体;
③水解后的产物才能与FeCl3 溶液发生显色反应.
(3)E→F的反应中还可能生成一种有机副产物,该副产物的结构简式为
.
(4)由F制备多沙唑嗪的反应中要加入试剂X(C10H10N3O2Cl),X的结构简式为
.
(5)苯乙酸乙酯是一种常见的合成香料.请设计合理的方案以苯甲醛和乙醇为原料合成苯乙酸乙酯(用合成路线流程图表示,并注明反应条件).
提示:①R-Br+Na→R-CN+NaBr;②合成过程中无机试剂任选;
③合成路线流程图示例如下:
CH3CH2OH
H2C=CH2
BrH2C-CH2Br.
.
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(1)写出D中两种含氧官能团的名称:
羧基
羧基
和醚键
醚键
.(2)写出满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式
①苯的衍生物,且苯环上的一取代产物只有两种;②与Na2CO3溶液反应放出气体;
③水解后的产物才能与FeCl3 溶液发生显色反应.
(3)E→F的反应中还可能生成一种有机副产物,该副产物的结构简式为
(4)由F制备多沙唑嗪的反应中要加入试剂X(C10H10N3O2Cl),X的结构简式为
(5)苯乙酸乙酯是一种常见的合成香料.请设计合理的方案以苯甲醛和乙醇为原料合成苯乙酸乙酯(用合成路线流程图表示,并注明反应条件).
提示:①R-Br+Na→R-CN+NaBr;②合成过程中无机试剂任选;
③合成路线流程图示例如下:
CH3CH2OH
| ||
| 170℃ |
| Br2 |