摘要: 人类白化病是常染色体隐性遗传病.某患者家系的系谱图如图甲.已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带.白化基因a则显示为位置不同的另一个条带.用该方法对上述家系中的每个个体进行分析.条带的有无及其位置表示为图乙.根据上述实验结果.回答下列问题: (1)条带1代表 ① 基因.个体2-5的基因型分别是 ② . ③ . ④ 和 ⑤ . (2)已知系谱图和图乙的实验结果都是正确的.根据遗传定律分析图甲和图乙.发现该家系中有一个体的条带表现与其父母的不符.该个体与其父母的编号分别是 ⑥ . ⑦ 和 ⑧ .产生这种结果的原因是 ⑨ . (3)仅根据图乙给出的个体基因型的信 息.若不考虑突变因素.则个体9与一个家系外的白化病患者结婚.生出一个白 化病子女的概率为 ⑩ .其原因是 11 . 答案(1)A Aa AA AA aa (2)10 3 4 基因发生了突变 (3)0 个体9的基因型是AA.不可能是aa个体 [解析] 由遗传图谱分析结合题意可知:1.2.5的表现型可得基因型分别为Aa.Aa.aa (1)所以条带1应该代表基因A 条带2应该代表基因a .2-5的基因型分别为:Aa.AA.AA.aa (2)由图乙可知.3和4 的基因型为AA.AA.其子代10应为AA.但从图乙可得10为Aa.所以10个体与父母3.4不符.是由于基因突变的结果. (3)由图乙可知9的基因型为AA.所以其与任何人结婚所生的孩子都是正常的其患病的概率为0

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