摘要：人类遗传病的判定方法 口诀:无中生有为隐性.有中生无为显性,隐性看女病.女病男正非伴性,显性看男病.男病女正非伴性. 第一步:确定致病基因的显隐性:可根据 (1)双亲正常子代有病为隐性遗传, (2)双亲有病子代出现正常为显性遗传来判断. 第二步:确定致病基因在常染色体还是性染色体上. ① 在隐性遗传中.父亲正常女儿患病或母亲患病儿子正常.为常染色体上隐性遗传, ② 在显性遗传.父亲患病女儿正常或母亲正常儿子患病.为常染色体显性遗传. ③ 不管显隐性遗传.如果父亲正常儿子患病或父亲患病儿子正常.都不可能是Y染色体上的遗传病, ④ 题目中已告知的遗传病或课本上讲过的某些遗传病.如白化病.多指.色盲或血友病等可直接确定. 注:如果家系图中患者全为男性.且具有世代连续性.应首先考虑伴Y遗传.无显隐之分.

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