摘要:7.下图是实验室制备.干燥.收集某种气体的示意图.在不考虑是否加热的情况下.圆底

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题号

1

2

3

4

5

6

7

8

答案

C

A

A

B

C

D

B

B

题号

9

10

11

12

13

14

15

 

答案

C

D

B

B

B

C

D

 

16.(8分,每空两分)

H  O

|   ||

   (1)HOCH2CH2―N―C―CH3

   (2)②

NH2 O

|    ||

   (3)①CH3CH2CH―C―OH

NO2                NO2

|                    |

②CH3CH―CH2CH2CH3  CH3CH―CH(CH32

   (1)(2分)

 

 

 

 

 

 

 

   (2)氟(1分); 2F2+H2O     4HF+O2(2分)

   (3)NH3>PH3(2分)

100080

   (4)

18.(8分,每空2分)

       a、红色固体变黑。(1分);加热浓缩,冷却结晶,过滤。(1分)

 

       b、2Cu2++2H2O     2Cu+4H++O2↑(2分); 20g(2分)

       c、 Cu+H2O2+H2SO4=CuSO4+2H2O(2分)

19.(共12分)

   (1)①沸腾炉(1分)  吸收塔(1分)

②点燃或光照(2分)

③4FeS2+11O2      2Fe2O3+8SO2(2分)

   (2)①离子键,共价键(2分)

2A1+20H-+2H2O=2A1O2+3H2↑(2分)

③4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(g);△H=-906.8kJ?mol-1(2分)

20.(共6分,每空2分)

(1)NH+4+OH      NH3?H2O     NH3↑+H2O

(2)NH4HCO3或者(NH42CO3

(3)c(Na+)>c(HCO3)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+

21.(共12分,每空2分)

(1)HO―       ―COOH

(2)HCOO―     ―COOCH2CH2CH3  HCOO―     ―COOCH(CH32

 

(3)2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑;置换反应

 

(4)2CH3CH2OH+O2          2CH3CHO+2H2O↑

 

(5)C和F

 

(14分)实验室用乙酸和正丁醇制备乙酸正丁酯。有关物质的相关数据如下表。

化合物

相对分子质量

密度/g·cm-3

沸点/℃

溶解度/100g水

正丁醇

74

0.80

118.0

9

冰醋酸

60

1.045

118.1

互溶

乙酸正丁酯

116

0.882

126.1

0.7

请回答有关问题。

Ⅰ.乙酸正丁酯粗产品的制备

在A中加入11.5mL正丁醇和7.2mL冰醋酸,再加3~4滴浓硫酸,混合均匀,投入沸石。如图所示安装分水器、温度计及回流冷凝管,并在分水器中预先加水至略低于支管口,加热回流,反应一段时间将水逐渐分去,至反应完毕。

(1)仪器A中发生反应的化学方程式为____________________________。有同学拟通过某种方法鉴定所得产物中是否含有杂质,可采用           确定。

a.红外光谱法            b.1H核磁共振谱法          c.质谱法

(2)“反应中利用分水器将水分去”该操作的目的是:                           

(3)反应时加热有利于提高酯的产率,但温度过高酯的产率反而降低,其可能的原因是           

(4)可根据                              现象来判断反应完毕。

Ⅱ.乙酸正丁酯粗产品的精制

(5)将仪器A中的液体转入分液漏斗中,用分液法可分离上述有机层和水层,分液完成后,取出有机层的操作是          

(6)再用10ml 10%Na2CO3溶液洗涤有机层,该步操作的目的是                                 

(7)将干燥后的产品蒸馏收集乙酸正丁酯产品时,应将温度控制在         左右。

 

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