下图是一个家族的遗传系谱图，现已查明II一6不带有该病的致病基因，以下说法不正确的是

A．该病是由一个基因控制的伴X染色体的隐性遗传病

B．7号与8号再生一个男孩患病的几率是l／4

C．4号带有致病基因的几率是2／3

D．9号的致病基因来自于2号

下图是两个家族的遗传系谱图，乙病为色盲(B、b)，Ⅲ₃、Ⅲ₄均不同时携带两种致病基因。请据图回答：

(1)甲病致病基因位于________染色体上，是________性遗传病。

(2)Ⅲ₂、Ⅲ₃为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，则除性别的区别外，Ⅲ₃的表现型与Ⅲ₂的是否一定相同？__________。

(3)只考虑乙病时，Ⅰ₃的基因型是__________，Ⅰ₄的基因型是__________。

(4)若Ⅲ₃与Ⅲ₄结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是__________。

下图为两个家族的遗传系谱图，已知甲家庭患色盲。请回答下列问题：

(1)乙家族遗传病的致病基因位于________(常、X、Y)染色体上，是________(显、隐)性遗传。

(2)乙家族中表现正常，能肯定是致病基因携带者的是________。

(3)如果11与12这对夫妻再生一个孩子，是正常男孩的概率是________。

(4)已知5号无乙家族致病基因，乙家族无色盲基因。5号与13号婚配后，后代患色盲的概率是________，同时患两种病的概率是________。