摘要:4.答案:A 详解:由表中数据可知.H2CO3的酸性大于HClO.HClO的酸性大于HCO3-的酸性.则ClO-的水解程度大于HCO3-.c(HCO)>c(ClO-).溶质离子浓度大于溶剂离子浓度.NaClO.NaHCO3溶液水解呈碱性c(HCO)>c(ClO-)>c(OH-)>c(H+)故A项正确. B项错误.根据物料守恒:c+c(ClO-)= c(HCO)+c(H2CO3)+c(CO).C错误,根据电荷守恒:c(Na+)+c(H+)= c(HCO)+c(ClO-)+c(OH-)+2 c(CO) D选项错误.

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(2013?德州一模)海水是应用前景广阔的化工原料资源,从海水中可提取各种化工原料.如图1是工业 上对海水的几项综合利用的示意图(已知气体X为电解饱和食盐水所得;母液苦卤中主要 含有Ca2+、Mg2+,Cl-,SO42?、Br-等离子)请回答:
(1)在粗盐中含有Ca2+、Mg2+、SO42-等杂质,梢制时所用的试剂为:A.盐酸B.氯化钡溶 液C.氢氧化钠溶液D.碳酸钠溶液,则加入试剂的顺序是(填编号)
BDCA 或 CBDA 或BCDA等
BDCA 或 CBDA 或BCDA等
.
(2)气体X的化学式为
Cl2
Cl2
,操作a所用的主要仪器是
分液漏斗
分液漏斗
.
(3)加入溶液Y的目的是
除去溶液中的SO42-
除去溶液中的SO42-
,用CaO调节溶液Z的pH,可以除去Mg2+得到溶液W.由表中数据可知,理论上可选择pH最大范围是
11.0≤pH<12.2
11.0≤pH<12.2
.酸化溶液W时,使用的试剂为
盐酸
盐酸
.
开始沉淀时的pH 沉淀完全时的pH
Mg2+ 9.6 11.0
Ca2+ 12.2 c(OH-)=1.8mol?L-1
(4)将气体X依次通过如图2所示装置以验证气体X的性质:
①通入气体X后,A中出现的现象是
溶液先变红,后褪色;
溶液先变红,后褪色;
.
②C装置中发生反应的离子方程式为
2Fe2++Cl2═2Fe3++2Cl-
2Fe2++Cl2═2Fe3++2Cl-
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③请你帮该小组同学设计一个实验,证明洗气瓶B中的Na2SO3已被氧化(简述实验步骤)
取少量反应后的溶液于试管中,加入HCl溶液至不再产生气体为止,再滴加BaCl2溶液,如果有白色沉淀生成,证明Na2SO3已被氧化.
取少量反应后的溶液于试管中,加入HCl溶液至不再产生气体为止,再滴加BaCl2溶液,如果有白色沉淀生成,证明Na2SO3已被氧化.
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(2011?宁德一模)某化学研究小组为测定Na2O2样品(仅含Na2O杂质)的纯度,设计了两种实验方案进行探究.
[实验一]取样品0.100g,用如图所示实验装置进行测定.(夹持装置省略)
(1)检查装置A气密性的方法是
夹紧止水夹,向分液漏斗中加水,旋开活塞,一段时间后,若水不能顺利流下,证明气密性良好;或者关闭分液漏斗活塞,右侧的导管插入水中,用手捂住分液漏斗,看是否有气泡产生,冷却后是否有一段水柱形成
夹紧止水夹,向分液漏斗中加水,旋开活塞,一段时间后,若水不能顺利流下,证明气密性良好;或者关闭分液漏斗活塞,右侧的导管插入水中,用手捂住分液漏斗,看是否有气泡产生,冷却后是否有一段水柱形成
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(2)若在实验过程中共产生气体11.20mL(已折算成标准状况),则样品中Na2O2的纯度为
78%
78%
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[实验二]样品溶于水后用盐酸滴定
(3)取一定量样品溶于水并稀释至250mL,配制时,所用到的玻璃仪器除了烧杯和玻璃棒外,还需用到
250 mL容量瓶、胶头滴管
250 mL容量瓶、胶头滴管
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(4)取上述所配溶液各25.00mL,用一定浓度的标准盐酸滴定,平行实验记录如下表:
实验次数 第一次 第二次 第三次 第四次
标准盐酸体积(mL) 23.00 24.98 25.00 25.02
由表中数据可知,标准盐酸体积的平均值为
25.00
25.00
mL.若滴定前用上述所配溶液润洗锥形瓶,对实验测定结果产生的影响是
偏高
偏高
(填“偏高”、“偏低”或“无影响”).
[实验分析]实验结果对比分析
(5)小组同学对比两个实验发现,实验一测得的Na2O2样品的纯度比理论值明显偏小.经过分析,小组同学认为,明显偏差不是由操作失误和装置缺陷引起的,可能是反应原理上的原因.查阅资料发现:Na2O2与水反应产生的H2O2未完全分解.
①写出Na2O2与水生成H2O2的化学方程式
Na2O2+2H2O=2NaOH+H2O2
Na2O2+2H2O=2NaOH+H2O2
.
②若将实验一稍加改进,就能使测定结果接近理论值,写出改进方案:
反应前向Na2O2样品中加入少量MnO2
反应前向Na2O2样品中加入少量MnO2
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