已知具有结构的有机物可被酸性高锰酸钾溶液氧化成二元醇，如：CH₂=CH₂HOCH₂CH₂OH，现以M（）为原料合成环状化合物F和高分子化合物E和G。

（1）有机物M的名称为      ；C中的官能团名称是      ；

A→B的反应类型是      。

       （2）①B→C的化学方程式      。

②B→F的化学方程式      。

③两分子B之间发生酯化反应除生成酯F外，还可能生成另外一种酯，该酯的结构简式为      。

④D→E的化学方程式      。

       （3）分子式为C₉H₁₀O₂的芳香族化合物，属于酯类且只有一个侧连的同分异构体有

      种，请写出任意两种的结构简式      。

已知：①双键在链端的烯烃发生硼氢化-氧化反应，生成的醇羟基在链端：

②

化合物M是一种香料，可用如下路线合成：

已知：核磁共振氢谱显示E分子中有两种氢原子。F为芳香化合物。

请回答下列问题：

（1）原料C₄H₁₀的名称是????????__________（系统命名）；

（2）写出反应A→C的反应条件： ????????__________；

（3）D也可由C与水蒸气在一定条件下合成。这种制法与题给反应条件相比，缺点是_____________________________；

（4）F与新制Cu(OH)₂反应的化学方程式__________________________；

（5）写出E、N、M的结构简式____________、____________、______________；

（6）写出与G具有相同官能团的G的所有芳香类同分异构体的结构简式：

已知：①双键在链端的烯烃发生硼氢化-氧化反应，生成的醇羟基在链端：

②

化合物M是一种香料，可用如下路线合成：

已知：核磁共振氢谱显示E分子中有两种氢原子。F为芳香化合物。

请回答下列问题：

（1）原料C₄H₁₀的名称是­­­­__________（系统命名）；

（2）写出反应A→C的反应条件： ­­­­__________；

（3）D也可由C与水蒸气在一定条件下合成。这种制法与题给反应条件相比，缺点是_____________________________；

（4）F与新制Cu(OH)₂反应的化学方程式__________________________；

（5）写出E、N、M的结构简式____________、____________、______________；

（6）写出与G具有相同官能团的G的所有芳香类同分异构体的结构简式：

已知：①双键在链端的烯烃发生硼氢化-氧化反应，生成的醇羟基在链端：
②
化合物M是一种香料，可用如下路线合成：

已知：核磁共振氢谱显示E分子中有两种氢原子。F为芳香化合物。
请回答下列问题：
（1）原料C₄H₁₀的名称是­­­­__________（系统命名）；
（2）写出反应A→C的反应条件：­­­­__________；
（3）D也可由C与水蒸气在一定条件下合成。这种制法与题给反应条件相比，缺点是_____________________________；
（4）F与新制Cu(OH)₂反应的化学方程式__________________________；
（5）写出E、N、M的结构简式____________、____________、______________；
（6）写出与G具有相同官能团的G的所有芳香类同分异构体的结构简式：

已知：R-CHO，

R-CNRCOOH 。

氯吡格雷（clopidogrel）是一种用于抑制血小板聚集的药物。以A（C₇H₅OCl）为原料合成氯吡

格雷的路线如下：

完成下列填空：

（1）C中含氧官能团的名称为             ，C→D的反应类型是                。

（2）Y的结构简式为                      ，在一定条件下Y与BrCl（一氯化溴，与卤素单质性质相似）按物质的量1:1发生加成反应，生成的产物可能有          种。

（3）C可在一定条件下反应生成一种产物，该产物分子中含有3个六元环。该反应的化学方程式为                                                         。

（4）由E转化为氯吡格雷时，生成的另一种产物的结构简式为                         。

（5）写出A（芳香族化合物）的所有同分异构体的结构简式                         。

（6）已知：

写出由乙烯、甲醇为有机原料制备化合物的合成路线流程图（无机试剂任选）。合成路线流程图示例如下：CH₃CH₂OHCH₂＝CH₂