摘要:32.PCR技术为分子生物实验的一种常规手段.在很短的时间内.将DNA扩增几百万倍甚至几十亿倍.使分子生物实验所需的遗传物质不再受限于活的生物体.请据图回答: (1)PCR是 的缩写.PCR是利用DNA双链复制的原理.在 复制特定的DNA片断. (2)利用PCR获取目的基因的前提是.要有已知目的基因的一段核苷酸序列.以便合成引物,反应中除了需要模板DNA 外.还需要四种原料:dCTP.dATP.dGTP.dTTP以及 酶. (3)加热至94℃的目的是使DNA样品的 键断裂解链,冷却到 ℃.引物与单链遵循碱基互补配对原则结合.然后再加热到70-75℃.在酶的作用下继续互补链的合成.如此重复循环多次.DNA片断的数量以 形式扩增.

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