摘要:31.和乙病(B-b)的遗传系谱图.其中乙病为伴性遗传病.请回答: (1)甲病属于 .乙病属于 . A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病 C.伴X染色体隐性遗传病 D.伴X染色体隐 性遗传病 E.伴Y染色体遗传病 (2)II-5为纯合体的概率是 .II-6的基因型为 .Ⅱ-7的致病基因来自于 . (3)若III-10和III-13结婚.所生子女不患病的概率是 . (4)若IIII-14患21三体综合征.则其体细胞中常染色体数目为 条.若其性染色体组成为XXY.原因可能是II-7产生精子时减数第 次分裂不正常. (5)下图为人的性染色体简图.X和Y染色体有一部分是同源的.该部分基因互为等位,另一部分是非同源的.该部分基因不互为等位.请回答: ①根据题(1)的选择.乙病的致病基因应位于图中的 片段. ②在减数分裂形成配子过程中.X和Y染色体能通过交叉互换发生基因重组的是图中的 片段. ③假设控制某个相对性状的基因T(t)位于甲图所示X和Y染色体的I片段.那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例.

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