摘要:31.和乙病(B-b)的遗传系谱图.其中乙病为伴性遗传病.请回答: (1)甲病属于 .乙病属于 . A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病 C.伴X染色体隐性遗传病 D.伴X染色体隐 性遗传病 E.伴Y染色体遗传病 (2)II-5为纯合体的概率是 .II-6的基因型为 .Ⅱ-7的致病基因来自于 . (3)若III-10和III-13结婚.所生子女不患病的概率是 . (4)若IIII-14患21三体综合征.则其体细胞中常染色体数目为 条.若其性染色体组成为XXY.原因可能是II-7产生精子时减数第 次分裂不正常. (5)下图为人的性染色体简图.X和Y染色体有一部分是同源的.该部分基因互为等位,另一部分是非同源的.该部分基因不互为等位.请回答: ①根据题(1)的选择.乙病的致病基因应位于图中的 片段. ②在减数分裂形成配子过程中.X和Y染色体能通过交叉互换发生基因重组的是图中的 片段. ③假设控制某个相对性状的基因T(t)位于甲图所示X和Y染色体的I片段.那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例.
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下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:
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(1)甲病属于 ,乙病属于 。
A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病 C.伴X染色体显性遗传病
D.伴X染色体隐性遗传病 E.伴Y染色体遗传病
(2)Ⅱ一5为纯合体的概率是 ,Ⅱ一6的基因型为 ,Ⅲ一13的致病基因来自于 。
(3)假如Ⅲ一10和Ⅲ一13结婚,生育的孩子患甲病的概率是 ,患乙病的概率是 ,不患病的概率是 。
查看习题详情和答案>>下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:![]()
(1)甲病的致病基因位于 染色体上,属于 性遗传,乙病位于________染色体上,属于________性遗传。
(2)Ⅱ一5为纯合体的概率是 ,Ⅱ-6的基因型为 ,Ⅲ-13的致病基因来自于 。
(3)假如Ⅲ-10 和Ⅲ-13 结婚,生育的孩子患甲病的概率是 ,患乙病的概率是 ,不患病的概率是 。
(10分)下图为甲病(A-a)和乙病 (B-b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:![]()
(1)甲病属于_________,乙病属于__________。
| A.常染色体显性遗传病 | B.常染色体隐性遗传病 |
| C.伴X染色体显性遗传病 | D.伴X染色体隐性遗传病 |
(2)Ⅱ-6的基因型为_________,Ⅲ-13的致病基因来自于______。
(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育的孩子不患病的概率是______。 查看习题详情和答案>>