摘要:22.在基因中有些片段不能被转录.即不参与编码具体氨基酸.下图为人β-珠蛋白基因与其mRNA杂交的示意图.①~⑦表示基因的不同功能区.则下列说法错误的是 ( ) A.上述分子杂交的原理是碱基互补配对原则 B.细胞中β-珠蛋白基因转录时.需要RNA聚合酶的参与 C.若β-珠蛋白基因的③中碱基A替换成T.则该基因控制合成的蛋白质不发生变化 D.若β-珠蛋白基因的④中碱基A替换成T.则该基因控制合成的蛋白质发生变化

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某二倍体植物宽叶(M)对窄叶(m)为显性,高茎(H)对矮茎(h)为显性,红花(R)对白花(r)为显性。基因M、m与基因R、r在2号染色体上,基因H、h在4号染色体上。
(1)基因M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如图,起始密码子均为AUG。若基因M的b链中箭头所指碱基C突变为A,其对应的密码子由    变为    。正常情况下,基因R在细胞中最多有    个,其转录时的模板位于    (填“a”或“b”)链中。

(2)用基因型为MMHH和mmhh的植株为亲本杂交获得F1,F1自交获得F2,F2中自交性状不分离植株所占的比例为    ,用隐性亲本与F2中宽叶高茎植株测交,后代中宽叶高茎与窄叶矮茎植株的比例为    。
(3)基因型为Hh的植株减数分裂时,出现了一部分处于减数第二次分裂中期的Hh型细胞,最可能的原因是                       。缺失一条4号染色体的高茎植株减数分裂时,偶然出现一个HH型配子,最可能的原因是                           。
(4)现有一宽叶红花突变体,推测其体细胞内与该表现型相对应的基因组成为图甲、乙、丙中的一种,其他同源染色体数目及结构正常。现只有各种缺失一条染色体的植株可供选择,请设计一步杂交实验,确定该突变体的基因组成是哪一种。(注:各型配子活力相同;控制某一性状的基因都缺失时,幼胚死亡)

实验步骤:①                              ;②观察、统计后代表现性及比例
结果预测:Ⅰ.若                                      ,则为图甲所示的基因组成;
Ⅱ.若                                      ,则为图乙所示的基因组成;
Ⅲ.若                                      ,则为图丙所示的基因组成。

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某二倍体植物宽叶(M)对窄叶(m)为显性,高茎(H)对矮茎(h)为显性,红花(R)对白花(r)为显性。基因M、m与基因R、r在2号染色体上,基因H、h在4号染色体上。

(1)基因M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如上图,起始密码子均为AUG。若基因M的b链中箭头所指碱基C突变为A,其对应的密码子由???? 变为???? 。正常情况下,基因R在细胞中最多

有???? 个,其转录时的模板位于???? (填“a”或“b”)链中。

(2)用基因型为MMHH和mmhh的植株为亲本杂交获得F1,F1自交获得F2,F2中自交性状不分离植株所占的比例为???? ,用隐性亲本与F2中宽叶高茎植株测交,后代中宽叶高茎与窄叶矮茎植株的比例为???? 。

(3)基因型为Hh的植株减数分裂时,出现了一部分处于减数第二次分裂中期的Hh型细胞,最可能的原因是??????????????????????? 。缺失一条4号染色体的高茎植株减数分裂时,偶然出现一个HH型配子,最可能的原因是??????????????????????????? 。

(4)现有一宽叶红花突变体,推测其体细胞内与该表现型相对应的基因组成为图甲、乙、丙中的一种,其他同源染色体数目及结构正常。现只有各种缺失一条染色体的植株可供选择,请设计一步杂交实验,确定该突变体的基因组成是哪一种。(注:各型配子活力相同;控制某一性状的基因都缺失时,幼胚死亡)

实验步骤:①??????????????????????????????????????????????????????????????? 。

②观察、统计后代表现性及比例

结果预测:Ⅰ若?????????????????????????????????????? ,则为图甲所示的基因组成;

Ⅱ若?????????????????????????????????????? ,则为图乙所示的基因组成;

Ⅲ若?????????????????????????????????????? ,则为图丙所示的基因组成。

 

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