人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置标示为图乙。根据上述实验结果，回答下列问题：


（1）条带1代表      基因。个体4~6的基因型分别为          、          和          。
（2）已知系谱图和图乙的实验结果都是正确的，根据遗传定律分析图甲和图乙，发现该家系中有一个体的条带表现与其父母不符，该个体与其父母的编号分别是      、      和      。产生这种结果的原因可能是                                       。
（3）仅根据图乙的个体基因型的信息，若不考虑突变因素，则个体9?与一个家系外的白化病患者结婚，生出一个白化病子女的概率为     ，其原因是                                              
                                                    。

下图是一种致病基因在X染色体上的伴性遗传病（基因用A、a表示）的系谱图，请分析回答：

（1）此病的致病基因为_______性基因。

（2）8号的致病基因来自Ⅰ世代中的________号。

（3）如果7号与一正常男子婚配，所生子女中患该病的几率为_________。

（4）如果9号与一正常男子婚配，从优生的角度考虑，应建议该夫妇生一个性别为____的孩子为好。

（5）若8号同时患有白化病（用B、b表示），在8号形成配子时，白化病基因与该基因之间遵循基因的_____________定律遗传。那么Ⅱ₅、Ⅱ₆两个体的基因型可分别表示为：5___________；6____________。

人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置标示为图乙。根据上述实验结果，回答下列问题：

（1）条带1代表       基因。个体4~6的基因型分别为           、           和           。

（2）已知系谱图和图乙的实验结果都是正确的，根据遗传定律分析图甲和图乙，发现该家系中有一个体的条带表现与其父母不符，该个体与其父母的编号分别是       、       和       。产生这种结果的原因可能是                                        。

（3）仅根据图乙的个体基因型的信息，若不考虑突变因素，则个体9??与一个家系外的白化病患者结婚，生出一个白化病子女的概率为      ，其原因是                                               

                                                        。

人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置标示为图乙。根据上述实验结果，回答下列问题：

（1）条带1代表       基因。个体4~6的基因型分别为           、           和           。

（2）已知系谱图和图乙的实验结果都是正确的，根据遗传定律分析图甲和图乙，发现该家系中有一个体的条带表现与其父母不符，该个体与其父母的编号分别是       、       和       。产生这种结果的原因可能是                                        。

（3）仅根据图乙的个体基因型的信息，若不考虑突变因素，则个体9??与一个家系外的白化病患者结婚，生出一个白化病子女的概率为      ，其原因是                                              

                                                        。