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右图为一家族某疾病遗传系谱图，
请据图回答:
（1）该遗传病是显性遗传病还是隐性遗传病？
答： 。
（2）能否从该系谱判断出该遗传病是常染
色体遗传还是伴性遗传？答： 。
（3）若该病为白化病（显性基因A，隐性基
因a），则Ⅲ3个体的基因型是 。
（4）若该病是某种伴性遗传病，则Ⅲ3与一个正常女性（非携带者）结婚，生下患病后代的概率是 %。
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右图为一家族某疾病遗传系谱图，请据图回答:
（1）该遗传病是显性遗传病还是隐性遗传病？答： 。
（2）能否从该系谱判断出该遗传病是常染色体遗传还是伴性遗传？答： 。
（3）若该病为白化病（显性基因A，隐性基因a），则Ⅲ3个体的基因型
是 。
（4）若该病是某种伴性遗传病，则Ⅲ3与一个正常女性（非携带者）结婚，生下患病后代的概率是 %。
查看习题详情和答案>>关于“遗传信息的传递与表达”与“生命的延续” （共11分）
某些遗传病具有家族性遗传的特征，非家族成员一般也是非携带者。图11为80年代开始采用的“定位克隆法”示意图，通过对遗传系谱的分析将与某种疾病相关的基因定位在某一染色体的特定部位。图中Met、Val等表示不同的氨基酸。请据图回答问题。
61．基因的实质是______________________________ 。通过连锁分析定位，I-1-和I-2都有致病基因，则该遗传病属于______________ 染色体______________ 性遗传病。
62．若II-3号与一其母亲正常的男性患者结婚，生了一个患病男孩，则这个男孩为杂合子的概率为______________ 。
63．II-5和II-6为同卵双生，II-5和II-6的表现型是否一定相同？说明理由。
______________ ______________ 。
64．若对I-1、I-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4进行基因检测，将含有患病基因或有正常基因的相关DNA片段（数字代表长度）进行分离，结果如图12。
则长度为______________ 的DNA片段含有患病基因。
65．当初步确定致病基因位置后，需对基因进行克隆即复制，基因克隆的原料是______________ ，基因的克隆需______________ 、______________ 等条件。
66．DNA测序是对候选基因的______________ 进行检测。据图分析，检测结果发现是基因位点发生了 ______________ ______________的改变。
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下图为某人类遗传病的家族系谱图，6号和7号为同卵双生，即由同一个受精卵发育而来成的两个个体，8号和9号为异卵双生，即由两个受精卵分别发育成的个体。请据图回答：
（1）控制该疾病的是常染色体上的 基因。
（2）若用A、a表示控制相对性状的一对等位基因，则3号、7号和11号个体的基因型依次为 、 、 。
（3）6号为纯合体的概率为 ，9号是杂合体的概率为 。
（4）如果6号和9号个体结婚，生一个病孩的概率为 。若他们所生第一个孩子有病，则再生一个患病男孩的概率是 。
查看习题详情和答案>>（11分）下列为某家族ABO血型与某遗传疾病的遗传系谱图，其中有些家庭
成员血型已经清楚（见标注）。已知该地区人群中基因IA频率为0.1，IB基因频
率为0.1，i基因频率为0.8；人群中患病的频率为1/10000。已知控制血型与疾
病的基因是独立分配的。（假设控制疾病与正常性状的基因是E或e）
（1）该疾病为 染色体 性遗传病。
（2）9号为AB型的机率为 。
（3）4号的基因型是 。3号与4号再生一个孩子是AB血型同时患病
的机率是 。
（4）人类的血型系统有许多种。有一类血型系统有22种复等位基因（WA、WB、
WC、WD……WT），其中WA、WB、WC三种基因间为共显性关系，其他任意
两种基因间均为完全显隐性关系，如WA与WD之间为完全显隐性关系。则该
血型的表现型种类有___________种。