苯丙酮尿症是新生儿中发病率较高的一种遗传病。患儿由于缺少显性基因H，导致体内苯丙氮酸羧化酶缺乏，使来自食物的苯丙氨酸沿非正常代谢途径转变成苯丙酮酸。苯丙酮酸在体内积累过多，就会造成患儿神经系统损害。目前防治这种疾病的有效方法是尽早采用食疗法，即给予患儿低苯丙氨酸饮食。

（1）请根据以上知识补充完成下表（其中，含量用“正常”、“过多”、“缺乏”表示）：

（2）若用基因工程方法治疗苯丙酮尿症.其基本思路是：

A____________________________________________________

B____________________________________________________

C___________________________________________________

D___________________________________________________。

（3）一般来说，如果你知道了某真核生物的一条多肽链的氨基酸序列，你能否确定其基因编码区的DNA序列？为什么？

苯丙酮尿症是新生儿中发病率较高的一种________，决定这种病的基因位于________染色体上。患者缺少________，导致体细胞中缺少了一种________，从而使体内苯丙氨酸不能按正常的代谢途径转变成________，只能按另一条代谢途径转变成________，它在体内积累过多，就会对婴儿的________造成不同程度的损害，患儿智力低下，尿中因含过量的________而有异味，这种病可通过________来诊断。

苯丙酮尿症是新生儿中发病率较高的一种遗传病。患儿由于缺少显性基因H，导致体内苯丙氨酸羧化酶缺乏，使来自食物的苯丙氨酸沿非正常代谢途径转变成苯丙酮酸。苯丙酮酸在体内积累过多，就会造成患儿神经系统损害。目前防治这种疾病的有效方法是尽早采用食疗法，即给予患儿低苯丙氨酸饮食。

（1）请根据以上知识补充完成下表。（含量用“正常”“过多”或“缺失”表示）

（2）若用基因工程方法治疗苯丙酮尿症，其基本思路是：________。