摘要: [解析](1)②中的选择培养基中应加入苯酚作为碳源.②中不同浓度的碳源A影响细菌数量.稀释涂布平板法来测定②中活菌数目.(2)④与⑤培养基的主要区别在于④的培养基没有加入苯酚作为碳源.⑤培养基的中加入苯酚作为碳源.使用释涂布平板法或平板划线法可以在(6)上获得单菌落.采用固体平板培养细菌时要倒置培养.以防止冷凝后形成的水珠滴落在培养基上污染培养基.(3)5支洁净培养瓶→分别加入相同培养基(加等量的苯酚.用pH试纸检测这5支瓶内培养基的pH值.用苯酚调试使之相等.苯酚是唯一的碳源)→分别接种5种等量的来自不同菌株的菌种→在相同的适宜条件下培养相同时间→再用pH试纸检测这5支瓶内培养基的pH苯酚显酸性.不同菌株的菌种降解苯酚的能力不同.5支瓶内培养基中的苯酚被分解的量不同.所以pH值不同.用pH试纸检测这5支瓶内培养基的pH值.从而比较不同菌株降解苯酚能力的大小.(4)从制备培养基到接种与培养等全部实验过程要无菌操作.[答案](1)苯酚 稀释涂布平板法 (2)④的培养基没有加入苯酚作为碳源 释涂布平板法或平板划线法 以防止冷凝后形成的水珠滴落在培养基上污染培养基.(3)用同样苯酚浓度的培养液培养不同菌株.一定时间后.测定培养液中苯酚含量(4)培养基灭菌.接种环灭菌.接种过程无菌操作.

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