摘要：33．[化学一有机化学基础] 下图是某药物中间体的结构示意图: 试回答下列问题: (1)观察上面的结构式与立体模型.通过对比指出结构式中的“Et 的结构式 ,该药物中间体分子的化学式为 . (2)请你根据结构示意图.推测该化合物所能发生的反应类型 . (3)解决有机分子子结构问题的最强有力手段是核磁共振氢谱(PMR).有机化合物分子中有几种化学环境不同的氢原子.在PMR中就有几个不同的吸收峰.吸收峰的面积与H原子数目成正比. 现有一种芳香族化合物与该药物中间体互为同分异构体.其模拟的核磁共振氢谱图如上图所示.写出该化合物与足量CH3COOH在浓H2SO4作用下反应的化学方程式: .
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[化学--有机化学基础]
已知：
图中，D常用于化妆品工业和食品工业，E是生产农药的一种中间体．它们合成路线如下所示：
填写下列空白：
（1）A为苯的同系物，其结构简式为______．
（2）物质B所含官能团有______，反应④的反应类型为______．
（3）反应③的化学方程式为______．
（4）E在水溶液中很不稳定，易发生水解反应，其反应的化学方程式为______．
（5）有机物C通过连续氧化可以得到一种羧酸F．F有多种同分异构体，其中苯环上含两个官能团的同分异构体有______种．简述检验某同分异构体中含有醛基的方法（操作、现象和结论）：______．
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已知：
图中，D常用于化妆品工业和食品工业，E是生产农药的一种中间体．它们合成路线如下所示：
填写下列空白：
（1）A为苯的同系物，其结构简式为______．
（2）物质B所含官能团有______，反应④的反应类型为______．
（3）反应③的化学方程式为______．
（4）E在水溶液中很不稳定，易发生水解反应，其反应的化学方程式为______．
（5）有机物C通过连续氧化可以得到一种羧酸F．F有多种同分异构体，其中苯环上含两个官能团的同分异构体有______种．简述检验某同分异构体中含有醛基的方法（操作、现象和结论）：______．
[化学--有机化学基础]
已知：
图中，D常用于化妆品工业和食品工业，E是生产农药的一种中间体．它们合成路线如下所示：
填写下列空白：
（1）A为苯的同系物，其结构简式为 ．
（2）物质B所含官能团有 ，反应④的反应类型为 ．
（3）反应③的化学方程式为 ．
（4）E在水溶液中很不稳定，易发生水解反应，其反应的化学方程式为 ．
（5）有机物C通过连续氧化可以得到一种羧酸F．F有多种同分异构体，其中苯环上含两个官能团的同分异构体有 种．简述检验某同分异构体中含有醛基的方法（操作、现象和结论）： ． 查看习题详情和答案>>
已知：
图中，D常用于化妆品工业和食品工业，E是生产农药的一种中间体．它们合成路线如下所示：
填写下列空白：
（1）A为苯的同系物，其结构简式为 ．
（2）物质B所含官能团有 ，反应④的反应类型为 ．
（3）反应③的化学方程式为 ．
（4）E在水溶液中很不稳定，易发生水解反应，其反应的化学方程式为 ．
（5）有机物C通过连续氧化可以得到一种羧酸F．F有多种同分异构体，其中苯环上含两个官能团的同分异构体有 种．简述检验某同分异构体中含有醛基的方法（操作、现象和结论）： ． 查看习题详情和答案>>
(选做题)【化学——有机化学基础】
下图是某药物中间体的结构示意图：
试回答下列问题：
(1)观察上面的结构式与立体模型，通过对比指出结构式中的“Et”表示______________；该药物中间体的分子式为____________________________。
(2)请你根据结构示意图，推测该化合物所能发生的反应及所需反应条件______________。
(3)解决有机分子结构问题的最强有力手段是核磁共振氢谱(PMR)。有机化合物分子中有几种化学环境不同的氢原子，在PMR中就有几个不同的吸收峰。
现有一种芳香族化合物与该药物中间体互为同分异构体，其模拟的核磁共振氢谱图如上图所示，试写出该化合物的结构简式：____________________________
查看习题详情和答案>>【二选一------选修有机化学基础】
阿明洛芬属于苯丙酸类抗炎药，镇痛效果优于布洛芬。下图是阿明洛芬的一条合成路线。
阿明洛芬属于苯丙酸类抗炎药，镇痛效果优于布洛芬。下图是阿明洛芬的一条合成路线。
⑴反应①为取代反应，该步反应物Me2SO4中的“Me”表示_______________。
⑵E中的官能团有：_____________（写名称）。
⑶写出反应类型：②____________；④______________ ；
⑷写出F的结构简式________________。
⑸反应③可以看成是两步反应的总反应，第一步是氰基（—CN）的完全水解反应生成羧基（—COOH）， 请写出第二步反应的化学方程式 ________________。
⑹化合物
是合成某些药物的中间体。试设计合理方案由化合物
合成
。
【提示】①合成过程中无机试剂任选；
② 在400摄氏度金属氧化物条件下能发生脱羰基反应；
③CH2=CH-CH=CH2与溴水的加成以1，4-加成为主；
④合成反应流程图表示方法示例如下：
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⑵E中的官能团有：_____________（写名称）。
⑶写出反应类型：②____________；④______________ ；
⑷写出F的结构简式________________。
⑸反应③可以看成是两步反应的总反应，第一步是氰基（—CN）的完全水解反应生成羧基（—COOH）， 请写出第二步反应的化学方程式 ________________。
⑹化合物
是合成某些药物的中间体。试设计合理方案由化合物合成。【提示】①合成过程中无机试剂任选；
② 在400摄氏度金属氧化物条件下能发生脱羰基反应；
③CH2=CH-CH=CH2与溴水的加成以1，4-加成为主；
④合成反应流程图表示方法示例如下：
