摘要:16.实验室常用下列装置制取气体:
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实验室常用下列装置制取气体,请你根据所学知识回答下列问题.
(1)写出编号所指仪器的名称:① ;② .
(2)以上装置图中共有两处明显的错误,请你找出错误的地方并把改正的结果填在下列横线上:① ;② .上述装置改进后,请继续回答下列问题.
(3)小红在实验室中选用C装置作为氧气的发生装置.实验中她用到了一种固体药品是 (填化学式),在反应中它起 作用.请你写出小红制取氧气的化学方程式: .
(4)实验室选用C和E装置还可以制取的气体是 (填化学式),写出实验室制取该气体的化学方程式 .
(5)装置B、C都可以用来制取(4)中的气体,比较这两个装置的不同,指出B装置的一个突出优点 .
(6)有一名同学欲用G装置(如图所示)收集CO2,则CO2应从导管口 通入.
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(1)写出编号所指仪器的名称:①
(2)以上装置图中共有两处明显的错误,请你找出错误的地方并把改正的结果填在下列横线上:①
(3)小红在实验室中选用C装置作为氧气的发生装置.实验中她用到了一种固体药品是
(4)实验室选用C和E装置还可以制取的气体是
(5)装置B、C都可以用来制取(4)中的气体,比较这两个装置的不同,指出B装置的一个突出优点
(6)有一名同学欲用G装置(如图所示)收集CO2,则CO2应从导管口
实验室常用的几种气体发生装置如图A、B、C所示:

(1)实验室可以用B或C装置制取氧气,如果用C装置,通常使用的药品是
(2)气体的性质是气体收集方法选择的主要依据.下列性质与收集方法无关的是
①密度②颜色③溶解性④与氧气反应
(3)图是某学生设计收集气体的几种装置,其中收集氧气不可行的是
(4)若用C装置与D装置相连制取并收集X气体,则X可能是下列气体中的
①CO2 ②NO ③Cl2 ④H2.
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(1)实验室可以用B或C装置制取氧气,如果用C装置,通常使用的药品是
H2O2和MnO2
H2O2和MnO2
.检查C装置气密性是否良好的操作方法是将导管插入水中,用手捂住试管,看到气泡冒出,松开手后,在导管形成一段水柱,说明装置气密性良好
将导管插入水中,用手捂住试管,看到气泡冒出,松开手后,在导管形成一段水柱,说明装置气密性良好
.(2)气体的性质是气体收集方法选择的主要依据.下列性质与收集方法无关的是
②
②
(填序号).①密度②颜色③溶解性④与氧气反应
(3)图是某学生设计收集气体的几种装置,其中收集氧气不可行的是
b
b
(填写仪器代号).(4)若用C装置与D装置相连制取并收集X气体,则X可能是下列气体中的
③
③
(填写序号)①CO2 ②NO ③Cl2 ④H2.
实验室常用二氧化锰和浓盐酸共热的方法制取氯气,根据要求回答下列问题.

(1)A、B、C三套装置中,应选用的装置是
(2)为了防止氯气污染环境,图中所示的溶液甲为
(3)要制得纯净干燥的氯气,需要在气体发生装置和收集装置间增加净化装置,请将下面提供仪器的导管接口按次序连接:
气体发生装置→

(4)工业上用电解饱和食盐水的方法制备氯气,写出其化学反应原理,并用“双线桥法”标出电子转移的方向和数目
.有人用上图所示装置制取消毒液(主要成分为NaClO),则A极应该接电源的
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(1)A、B、C三套装置中,应选用的装置是
B
B
(选填“A”、“B”、“C”);(2)为了防止氯气污染环境,图中所示的溶液甲为
NaOH溶液
NaOH溶液
.(3)要制得纯净干燥的氯气,需要在气体发生装置和收集装置间增加净化装置,请将下面提供仪器的导管接口按次序连接:
气体发生装置→
C
C
→D
D
→A
A
→B
B
→收集装置.(用字母表示)(4)工业上用电解饱和食盐水的方法制备氯气,写出其化学反应原理,并用“双线桥法”标出电子转移的方向和数目
负
负
极(填正、负).实验室常用加热铵盐和碱的固体混合物的方法制取氨气.根据如图回答问题:

(1)实验室制取氨气的发生装置为
(2)下列气体可以用与氨气相同的收集装置收集的是
A. H2 B. CO2?
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(1)实验室制取氨气的发生装置为
A
A
(填序号),该反应的化学方程式为2NH4Cl+Ca(OH)2
CaCl2+2NH3↑
| ||
2NH4Cl+Ca(OH)2
CaCl2+2NH3↑
.
| ||
(2)下列气体可以用与氨气相同的收集装置收集的是
A
A
(填序号).A. H2 B. CO2?
实验室常用苯甲醛在浓氢氧化钠溶液中制备苯甲醇和苯甲酸,反应式如下:

已知:
①苯甲酸在水中的溶解度为:0.18g(4℃)、0.34g(25℃)、0.95g(60℃)、6.8g(95℃).
②乙醚沸点34.6℃,密度0.7138,易燃烧,当空气中含量为1.83~48.0%时易发生爆炸.
③石蜡油沸点高于250℃

实验步骤如下:
①向图l 所示装置中加入8g氢氧化钠和30mL水,搅拌溶解.稍冷,加入10mL苯甲醛.开启搅拌器,调整转速,使搅拌平稳进行.加热回流约40min.
②停止加热,从球形冷凝管上口缓缓加入冷水20mL,摇动均匀,冷却至室温.反应物冷却至室温后,用乙醚萃取三次,每次
10mL.水层保留待用.合并三次萃取液,依次用5mL饱和亚硫酸氢钠溶液洗涤,10mL 10%碳酸钠溶液洗涤,10mL水洗涤,分液水层弃去所得醚层进行实验③.
③将分出的醚层,倒入干燥的锥形瓶,加无水硫酸镁,注意锥形瓶上要加塞.将锥形瓶中溶液转入图2 所示蒸馏装置,先缓缓加热,蒸出乙醚;蒸出乙醚后必需改变加热方式,升温至140℃时应对水冷凝管冷凝方法调整,继续升高温度并收集203℃~205℃的馏分得产品A.
④实验步骤②中保留待用水层慢慢地加入到盛有30mL浓盐酸和30mL水的混合物中,同时用玻璃棒搅拌,析出白色固体.冷却,抽滤,得到粗产品,然后提纯得产品B.
根据以上步骤回答下列问题:
(1)步骤②萃取时用到的玻璃仪器除了烧杯、玻璃棒外,还需
(2)饱和亚硫酸氢钠溶液洗涤是为了除去
.
(3)步骤③中无水硫酸镁是
(4)蒸馏除乙醚的过程中采用的加热方式为
(5)提纯产品B 所用到的实验操作为
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已知:
①苯甲酸在水中的溶解度为:0.18g(4℃)、0.34g(25℃)、0.95g(60℃)、6.8g(95℃).
②乙醚沸点34.6℃,密度0.7138,易燃烧,当空气中含量为1.83~48.0%时易发生爆炸.
③石蜡油沸点高于250℃
实验步骤如下:
①向图l 所示装置中加入8g氢氧化钠和30mL水,搅拌溶解.稍冷,加入10mL苯甲醛.开启搅拌器,调整转速,使搅拌平稳进行.加热回流约40min.
②停止加热,从球形冷凝管上口缓缓加入冷水20mL,摇动均匀,冷却至室温.反应物冷却至室温后,用乙醚萃取三次,每次
10mL.水层保留待用.合并三次萃取液,依次用5mL饱和亚硫酸氢钠溶液洗涤,10mL 10%碳酸钠溶液洗涤,10mL水洗涤,分液水层弃去所得醚层进行实验③.
③将分出的醚层,倒入干燥的锥形瓶,加无水硫酸镁,注意锥形瓶上要加塞.将锥形瓶中溶液转入图2 所示蒸馏装置,先缓缓加热,蒸出乙醚;蒸出乙醚后必需改变加热方式,升温至140℃时应对水冷凝管冷凝方法调整,继续升高温度并收集203℃~205℃的馏分得产品A.
④实验步骤②中保留待用水层慢慢地加入到盛有30mL浓盐酸和30mL水的混合物中,同时用玻璃棒搅拌,析出白色固体.冷却,抽滤,得到粗产品,然后提纯得产品B.
根据以上步骤回答下列问题:
(1)步骤②萃取时用到的玻璃仪器除了烧杯、玻璃棒外,还需
分液漏斗
分液漏斗
(仪器名称),实验前对该仪器进行检漏操作,方法是向分液漏斗加少量水,检查旋塞芯外是否漏水,将漏斗倒转过来,检查玻璃塞是否漏水,待确认不漏水后方可使用
向分液漏斗加少量水,检查旋塞芯外是否漏水,将漏斗倒转过来,检查玻璃塞是否漏水,待确认不漏水后方可使用
.(2)饱和亚硫酸氢钠溶液洗涤是为了除去
未反应完的苯甲醛
未反应完的苯甲醛
,而用碳酸钠溶液洗涤是为了除去醚层中极少量的苯甲酸.醚层中少量的苯甲酸是从水层转移过来的,请用离子方程式说明其产生原因(3)步骤③中无水硫酸镁是
干燥(吸收水分)
干燥(吸收水分)
剂;产品A为苯甲醇
苯甲醇
(4)蒸馏除乙醚的过程中采用的加热方式为
水浴加热
水浴加热
;蒸馏得产品A加热方式是石蜡油油浴加热
石蜡油油浴加热
;蒸馏温度高于140℃时应改用改用空气冷凝管
改用空气冷凝管
冷凝.(5)提纯产品B 所用到的实验操作为
重结晶
重结晶
.