摘要：29．芳香族化合物A有如下合成路线: (1)A的分子式为 .含有的官能团为 . (2)B与E在一定条件下可以反应.试写出它们的反应化学方程式为: 反应类型为 (3)B的同分异构本F.G都能与浓溴水反应.且结构中均只含有一个-CH3.已知1molF 最多能消耗3molBr2.1molG最多能消耗2molBr2.则F.G的结构简式分别为: . .欲从B和F的混合液中分离出B物质.应采取的方法是 .
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物质A有如下合成路线：
（1）A的分子式为__________，含有的官能团为_________（写名称）。
（2）A→C的化学方程式为__________________，反应 类型为_________
（3）B的同分异构F、G能与浓溴水反应，且结构中均含有一个-CH3，1mol F消耗3molBr2，1mol G消耗2mol Br2，F的结构简式_________，G的结构简式_________。
（4）将2滴溴水滴加到大量F中， 没有明显现象，若向该溶液中滴加NaOH溶液，有白色沉淀析出。解释上述实验现象原因___________________________
（5）已知在一定条件下R1CH=CHR2→R1CHO+ R2CHO，A在一定条件下氧化生成羧酸X、Y ，X的分子式为C7H6O2，它是芳香族化合物，Y是一种还原性的二元羧酸。写出两类含有醛基X的同分异构体_________、_________。
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（2）A→C的化学方程式为__________________，反应 类型为_________
（3）B的同分异构F、G能与浓溴水反应，且结构中均含有一个-CH3，1mol F消耗3molBr2，1mol G消耗2mol Br2，F的结构简式_________，G的结构简式_________。
（4）将2滴溴水滴加到大量F中， 没有明显现象，若向该溶液中滴加NaOH溶液，有白色沉淀析出。解释上述实验现象原因___________________________
（5）已知在一定条件下R1CH=CHR2→R1CHO+ R2CHO，A在一定条件下氧化生成羧酸X、Y ，X的分子式为C7H6O2，它是芳香族化合物，Y是一种还原性的二元羧酸。写出两类含有醛基X的同分异构体_________、_________。
芳香族化合物X，是一种常用的食用香精。已知X的相对分子质量小于200，X能水解，完全燃烧只生成CO2和H2O，且X分子中碳和氢元素总的质量百分含量约为81. 8%。
(1)X的分子式是________。
(2)G和X互为同分异构体，且具有相同的官能团，用芳香烃A合成G路线如下：
(1)X的分子式是________。
(2)G和X互为同分异构体，且具有相同的官能团，用芳香烃A合成G路线如下：
①写出A和C的结构简式：A___________；C____________。
②B→C的反应类型是____________反应，发生该反应的反应条件是____________。
③D→E的反应类型是____________反应，该反应的化学方程式为________________。
④G→H的化学方程式________________。
(3)写出所有符合下列条件的D的同分异构体的结构简式。分子内除了苯环无其他环状结构，且苯环上有2个对位取代基，其中一个取代基为甲基，另一取代基是含有
的基团。符合上述条件的D的同分异构体有：
、_________________________这些同分异构体中，核磁共振氢谱显示4个吸收峰的物质有________种。
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②B→C的反应类型是____________反应，发生该反应的反应条件是____________。
③D→E的反应类型是____________反应，该反应的化学方程式为________________。
④G→H的化学方程式________________。
(3)写出所有符合下列条件的D的同分异构体的结构简式。分子内除了苯环无其他环状结构，且苯环上有2个对位取代基，其中一个取代基为甲基，另一取代基是含有
的基团。符合上述条件的D的同分异构体有：
、_________________________这些同分异构体中，核磁共振氢谱显示4个吸收峰的物质有________种。 芳香族化合物
X，是一种常用的食用香精．已知X的相对分子质量小于200，X能水解，完全燃烧只生成CO2和H2O，且X分子中碳和氢元素总的质量百分含量约为81.8％．(1)X的分子式是________．
(2)G和X互为同分异构体，且具有相同的官能团，用芳香烃A合成G路线如下：
①
写出A和C的结构简式．A________ C________．②B→C的反应类型是________反应，发生该反应的反应条件是
________．③E→F的反应类型是________反应，该反应的化学方程式为
________．④G→H的化学方程式
________．(3)写出所有符合下列条件的D的同分异构体的结构简式．
分子内除了苯环无其他环状结构，且苯环上有2个对位取代基，其中一个取代基为甲基，另一取代基是含有
的基团．符合上述条件的D的同分异构体有：
、________．
某种芳香族化合物A，其蒸气密度是相同条件下H2密度的82倍。A由碳、氢、氧三种元素组成，经测定碳、氢的质量分数分别为73.2%和7.32%。
（1）A的分子式是_________________。
（2）已知：
ⅰ：
（R1、R2、R3代表烃基）
ⅱ：
（2）已知：
ⅰ：
（R1、R2、R3代表烃基）ⅱ：
又知，A在一定条件下能发生如下转化，某些生成物（如H2O等）已略去。
请回答：
① 步骤Ⅰ的目的是_____________；
② 若G为碳酸，则E的结构简式是______________；E的核磁共振氢谱中有_______个吸收峰（填数字）；
③ F→H的反应类型是____________________；
④ F在一定条件下可发生酯化反应，生成M（M与FeCl3反应，溶液呈紫色；且分子结构中含有苯环和一个七元环）请写出该反应的化学方程式___________________________；
⑤ A的结构简式是________________；上述转化中B→D的化学方程式是___________________。
（3）已知A的某种同分异构体N具有如下性质：
① N与FeCl3反应，溶液呈紫色；
② N在一定条件下可发生银镜反应，N与H2在苯环侧链上按照物质的量之比1:1作用后的生成物不能发生消去反应；
③ 在通常情况下，1mol N能与含1mol Br2的浓溴水发生取代反应；
④ N分子中苯环上的取代基上无支链。
请写出：N可能的结构简式_________________（写一种即可）。
（4）请设计合理方案，完成从
到
的合成路线（用合成路线流程图表示，并注明反应条件）。提示：
①合成过程中无机试剂任选；
②合成路线流程图示例如下：
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① 步骤Ⅰ的目的是_____________；
② 若G为碳酸，则E的结构简式是______________；E的核磁共振氢谱中有_______个吸收峰（填数字）；
③ F→H的反应类型是____________________；
④ F在一定条件下可发生酯化反应，生成M（M与FeCl3反应，溶液呈紫色；且分子结构中含有苯环和一个七元环）请写出该反应的化学方程式___________________________；
⑤ A的结构简式是________________；上述转化中B→D的化学方程式是___________________。
（3）已知A的某种同分异构体N具有如下性质：
① N与FeCl3反应，溶液呈紫色；
② N在一定条件下可发生银镜反应，N与H2在苯环侧链上按照物质的量之比1:1作用后的生成物不能发生消去反应；
③ 在通常情况下，1mol N能与含1mol Br2的浓溴水发生取代反应；
④ N分子中苯环上的取代基上无支链。
请写出：N可能的结构简式_________________（写一种即可）。
（4）请设计合理方案，完成从
到
的合成路线（用合成路线流程图表示，并注明反应条件）。提示：①合成过程中无机试剂任选；
②合成路线流程图示例如下：
的合成路线．