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A.CH3CH2OH B.CH3CHOHCHOHCH3
C.CH2OHCH2OH D.(CH3)2COHCH2OH
查看习题详情和答案>>已知溴乙烷跟氰化钠反应后再水解可以得到丙酸：
CH3CH2Br 
CH3CH2CN 
CH3CH2COOH
产物分子比原化合物分子多了一个碳原子，增长了碳链。下图为某单烯烃反应的转化关系图，其中2分子B可以在浓硫酸加热的条件下，生成六元环醚（C4H8O2）；E为链状高分子化合物。
请回答下列问题：
（1）化合物F、D中含有的官能团的名称分别是 ； 。
（2）反应类型：② ； ⑥ 。
（3）化合物E的结构简式是 。
（4）写出F和H反应的化学方程式 ；
（5）简述检验G分子中含有的官能团的实验步骤：
写出G参与反应的化学方程式 。
（6）H可以发生酯化反应生成乙酸异丁酯。某有机物能发生银镜反应，与乙酸异丁酯互为同分异构体。该有机物在酸性条件下水解成M、N，N在铜催化作用下能氧化成I， I不能发生银镜反应。则该有机物可能的结构有 种，写出符合此条件的有机物的结构简式（两种即可） ； 。
查看习题详情和答案>>73.2%和7.32%．
（1）A的分子式是
（2）已知：
ⅰ．
（R1、R2、R3代表烃基）ⅱ．
又知，A在一定条件下能发生如下转化，某些生成物（如H2O等）已略去．
请回答：
①步骤Ⅰ的目的是
②若G为碳酸，则E的结构简式是
④F在一定条件下可发生酯化反应，生成M（M与FeCl3反应，溶液呈紫色；且分子结构中含有苯环和一个七元环）请写出该反应的化学方程式
⑤A的结构简式是
（3）已知A的某种同分异构体N具有如下性质：
①N与FeCl3反应，溶液呈紫色；
②N在一定条件下可发生银镜反应，N与H2在苯环侧链上按照物质的量之比1：1作用后的生成物不能发生消去反应；
③在通常情况下，1mol N能与含1mol Br2的浓溴水发生取代反应；
④N分子中苯环上的取代基上无支链．
请写出：N可能的结构简式
（4）请设计合理方案，完成从
到的合成
路线（用合成路线流程图表示，并注明反应条件）．提示：①；合成过程中无机试剂任选；②合成路线流程图示例如下：
CH3CH2OH
| 浓H2SO4 |
| 170℃ |
| 高温、高压 |
| 催化剂 |
