摘要：62．若W的女儿怀孕了第二个孩子.同时考虑两对基因.这个孩子正常的概率是 . [答案]9/16 [解析]VV女儿与II-3彼此不携带对方家族的致病基因.W女儿的基因型为XBXb.因此他们的孩子患血中丙种球蛋白缺乏症的概率为1/4.因此他们的后代正常的概率为=9/16
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人的双眼皮对单眼皮是显性，属常染色体遗传。一对双眼皮的夫妇共生了4个孩子，3个双眼皮1个单眼皮。对这种现象的最好解释是 （ ）
A.3：1符合基因分离规律
B.基因不能自由组合而产生了相当大的误差
C.这对夫妇都含有单眼皮基因，在每胎生育都有出现单眼皮的可能性
D.单眼皮基因和双眼皮基因发生了互换
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A．后代性状比为3：1，符合基因的分离定律
B．基因不能自由组合，产生了误差
C．这对夫妇都含有单眼皮基因，在每胎中都有出现单眼皮的可能性
D．单眼皮基因与双眼皮基因发生了互换
查看习题详情和答案>>人的双眼皮对单眼皮是显性，一对双眼皮的夫妇生了四个孩子，三个单眼皮，对这一现象的最好解释是( )
A．3∶1符合基因的分离定律
B．单眼皮与双眼皮不是由一对遗传因子决定的
C．含有隐性遗传因子的精子容易和含有显性遗传因子的卵子结合
D．这对夫妇都含有单眼皮遗传因子，每一胎中都有出现单眼皮的可能，其概率为1/4
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