摘要:某人性染色体组成为XXY.该病人可能是由于亲代产生配子时发生了异常.这种异常不可能 发生在 A.次级卵母细胞 B.次级精母细胞 C.初级精母细胞 D.初级卵母细胞
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进行染色体组型分析时,发现某人的染色体组成为44+XXY,该病人的亲代在形成配子时,不可能出现的情况是( )
A、次级精母细胞分裂的后期,两条性染色体移向一侧
B、次级卵母细胞分裂的后期,两条性染色体移向一侧
C、初级精母细胞分裂的后期,两条性染色体移向一侧
D、初级卵母细胞分裂的后期,两条性染色体移向一侧
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进行染色体组型分析时,发现某人的染色体组成为44+XXY,不可能是由于该病人的亲代在形成配子时: ( )
A.在次级精母细胞分裂的后期,两条性染色体移向一侧
B.在次级卵母细胞分裂的后期,两条性染色体移向一侧
C.在初级精母细胞分裂的后期,两条性染色体移向一侧
D.在初级卵母细胞分裂的后期,两条性染色体移向一侧
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进行染色体组型分析时,发现某人的染色体组成为44+XXY,该病人的亲代在形成配子时,不可能出现的情况是
A.次级精母细胞分裂的后期,两条性染色体移向一侧
B.次级卵母细胞分裂的后期,两条性染色体移向一侧
C.初级精母细胞分裂的后期,两条性染色体移向一侧
D.初级卵母细胞分裂的后期,两条性染色体移向一侧
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