摘要:已知人的红绿色盲属于X染色体隐性遗传.先天性耳聋是常染色体隐性遗传.下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者.Ⅱ5为听觉正常的色盲患者.Ⅱ4和Ⅱ3婚后生下一个男孩.这个男孩患耳聋.色盲.既耳聋又色盲的可能性分别是( ) A.0.1/4.0 B.0.1/4.1/4 C.0.1/8.0 D.1/2.1/4.1/8
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已知人的红绿色盲属于X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中II2为色觉正常的耳袭患者,II5为听觉正常的色盲患者。II4(不携带d基因)和II3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是
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A.1、1/4、0 B.0、1/4、1/4 C.0、1/8、0 D.1/2、1/4、1/8
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回答有关遗传和变异的问题:
51下列属于可遗传变异且属于细胞水平的是( )
A.猫叫综合征 B. 人类红绿色盲 C. 无籽番茄 D.人类白化病
52某生物个体的基因型是AabbccDdeeFF,基因a至f在染色体上的位置依次分布在1到6的处,请选出属于分子水平的变异( )
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下图是某岛具有两张遗传病的家族系谱图。设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b,控制两种性状的基因之间存在连锁关系。
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正常男女
甲病男女
患两病男女
乙病男性
53甲、乙两病的致病基因位于 染色体上,甲病是 性的遗传病,乙病是 性的遗传病。
54II 5 的基因型是 , III8的基因型是 。
55、若乙病患者在30岁以前可导致全部死亡,已知该岛群体中,基因b在30岁以上人群中的频率为X,则II 5与该岛一位35岁的男子结婚,生下的孩子能活到30岁以上的几率是 。(用带X的分数表示)
56若II 6个体基因型中A和b连锁,连锁基因间的交换值是40%,则III11产生aB配子的几率是 (用分数表示)。
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