摘要： 甲酸甲酯水解的化学方程式为HCOOCH3(l)+H2O(l)HCOOH(l)+CH3OH(l) ΔH>0.某小组通过实验研究该反应(反应过程中体积变化忽略不计).反应体系中各组分的起始量如下表: 组 分 HCOOCH3 H2O HCOOH CH3OH 物质的量/mol 1.00 1.99 0.01 0.52 甲酸甲酯转化率在温度T1下随反应时间(t)的变化如下图: (1)根据上述条件,计算不同时间范围内甲酸甲酯的平均反应速率,结果见下表: 反应时间范围/min 05 1015 2025 3035 4045 5055 7580 平均反应速率/10-3 mol·min-1 1.9 7.4 7.8 4.4 1.6 0.8 0.0 请计算1520 min范围内甲酸甲酯的减少量为 mol,甲酸甲酯的平均反应速率为 mol·min-1. (2)依据以上数据,写出该反应的反应速率在不同阶段的变化规律及其原因: . (3)上述反应的平衡常数表达式为 则该反应在温度T1℃下的K值为 . (4)其他条件不变,仅改变温度为T2℃(T2>T1),请在上图中画出温度T2℃下甲酸甲酯转化率随反应时间变化的预期结果示意图. 专题九 化学反应原理综合题型研究
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（2011?广东）直接生成碳-碳键的反应时实现高效、绿色有机合成的重要途径．交叉脱氢偶联反应是近年备受关注的一类直接生成碳-碳单键的新反应．例如：
化合物I可由以下合成路线获得：
（1）化合物I的分子式为
（注明条件）．
（2）化合物II与足量浓氢溴酸反应的化学方程式为
（注明条件）．
（3）化合物III没有酸性，其结构简式为
（4）反应①中1个脱氢剂IV（结构简式如图
）分子获得2个氢原子后，转变成1个芳香族化合物分子，该芳香族化合物分子的结构简式为
．
（5）1分子
与1分子
在一定条件下可发生类似①的反应，其产物分子的结构简式为
；1mol该产物最多可与
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化合物I可由以下合成路线获得：
（1）化合物I的分子式为
C5H8O4
C5H8O4
，其完全水解的化学方程式为
（2）化合物II与足量浓氢溴酸反应的化学方程式为
（3）化合物III没有酸性，其结构简式为
OHCCH2CHO
OHCCH2CHO
；III的一种同分异构体V能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，化合物V的结构简式为CH2=CH-COOH
CH2=CH-COOH
．（4）反应①中1个脱氢剂IV（结构简式如图
）分子获得2个氢原子后，转变成1个芳香族化合物分子，该芳香族化合物分子的结构简式为
（5）1分子
与1分子
在一定条件下可发生类似①的反应，其产物分子的结构简式为
8
8
molH2发生加成反应．化合物A经李比希法测得其中含C 72.0%、H 6.67%，其余为氧，质谱法分析得知A的相对分子质量为150．现代仪器分析有机化合物的分子结构有以下两种方法．
方法一：核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱有5个峰，其面积之比为1：2：2：2：3．
方法二：红外光谱仪测得A分子的红外光谱如图所示：
（1）A的分子式为
（2）已知：A分子中只含一个苯环，且苯环上只有一个取代基，A可以水解，写出符合上述条件的A的结构简式
（3）此A在无机酸作用下水解的化学方程式为
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方法一：核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱有5个峰，其面积之比为1：2：2：2：3．
方法二：红外光谱仪测得A分子的红外光谱如图所示：
（1）A的分子式为
C9H10O2
C9H10O2
．（2）已知：A分子中只含一个苯环，且苯环上只有一个取代基，A可以水解，写出符合上述条件的A的结构简式
C6H5COOCH2CH3
C6H5COOCH2CH3
（只写一种）．（3）此A在无机酸作用下水解的化学方程式为
C6H5COOCH2CH3+H2O?C6H5COOH+HOCH2CH3
C6H5COOCH2CH3+H2O?C6H5COOH+HOCH2CH3
．
在下列物质中选择填空（填序号）：①苯 ②乙二醇 ③乙酸 ④乙酸乙酯．
（1）在加热和铜作催化剂的条件下，被氧化后的产物能发生银镜反应的是 ；该氧化产物与银氨溶液在水浴加热条件下反应的化学方程式为 ；
（2）在浓硫酸和加热条件下，能发生酯化反应的是 ；
（3）既能发生加成反应又能发生取代反应的是 ；
（4）④在碱性条件下（NaOH溶液）水解的化学方程式为 ；
（5）②与乙二酸在一定条件下反应生成高分子化合物的化学方程式为 ．
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（1）在加热和铜作催化剂的条件下，被氧化后的产物能发生银镜反应的是
（2）在浓硫酸和加热条件下，能发生酯化反应的是
（3）既能发生加成反应又能发生取代反应的是
（4）④在碱性条件下（NaOH溶液）水解的化学方程式为
（5）②与乙二酸在一定条件下反应生成高分子化合物的化学方程式为
苹果酸（MlA-）在食品和医药行业用途广泛，其分子式为C4H6O5，0.1 mol苹果酸与足量NaHCO3溶液反应能产生4.48L CO2（标准状况），苹果酸脱水能生成使溴水褪色的产物A，A在一定条件下可以转化为高分子化合物B，A和B组成元素及含量相同．苹果酸经聚合生成聚苹果酸（PMLA）．
（1）A的含氧官能团名称为
．
（2）①②③④四个转化中属于酯化反应的是
（3）聚苹果酸（PMLA）含单碳支链，它具有良好的生物相容性，可望作为手术缝合线等材料应用于生物医药和生物材料领域．其在生物体内水解的化学方程式为
．
（4）C是苹果酸分子间脱水形成的含六元环的化合物，C的结构简式为
；写出一种C的同分异构体的结构简式
，它符合以下特点：
①含醇羟基②能与FeCl3溶液发生显色反应③能与NaHCO3溶液反应产生CO2．
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（1）A的含氧官能团名称为
羧基
羧基
，B的结构简式为
（2）①②③④四个转化中属于酯化反应的是
①④
①④
．（3）聚苹果酸（PMLA）含单碳支链，它具有良好的生物相容性，可望作为手术缝合线等材料应用于生物医药和生物材料领域．其在生物体内水解的化学方程式为
（4）C是苹果酸分子间脱水形成的含六元环的化合物，C的结构简式为
①含醇羟基②能与FeCl3溶液发生显色反应③能与NaHCO3溶液反应产生CO2．
香豆素是一种天然香料，它的核心结构是芳香内酯，存在于黑香豆、兰花等植物中．工业上常用水杨醛与乙酸酐在催化剂存在下加热反应制得：
（1）香豆素的分子式 ，1mol该物质完全燃烧需消耗 mol O2，1mol香豆素最多可与 molH2加成．
（2）下列说法正确的是
A 水杨醛、香豆素都属于芳香烃化合物．
B 水杨醛能发生加成反应、取代反应、消去反应、氧化反应．
C 水杨醛与
互为同系物．
D 水杨醛能与碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳．
E 水杨醛的苯环上一氯取代物有四种
（3）香豆素完全水解的化学方程式为
（4）水杨醛的同分异构体中含有苯环的共有5种，其中：
①既能发生银境反应，又能发生水解反应的同分异构体结构简式是
②能够与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2的同分异构体结构简式是
③在核磁共振氢谱中只出现四组峰的有同分异构体结构简式是
（5）香豆素类物质常被看做是布洛芬的衍生物，某同学提议用reppe反应一步合成布洛芬
，并使原子利用率达100%，已知：
选用一种有机原料合成布洛芬，其反应方程式为 ．
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（1）香豆素的分子式
（2）下列说法正确的是
A 水杨醛、香豆素都属于芳香烃化合物．
B 水杨醛能发生加成反应、取代反应、消去反应、氧化反应．
C 水杨醛与
互为同系物． D 水杨醛能与碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳．
E 水杨醛的苯环上一氯取代物有四种
（3）香豆素完全水解的化学方程式为
（4）水杨醛的同分异构体中含有苯环的共有5种，其中：
①既能发生银境反应，又能发生水解反应的同分异构体结构简式是
②能够与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2的同分异构体结构简式是
③在核磁共振氢谱中只出现四组峰的有同分异构体结构简式是
（5）香豆素类物质常被看做是布洛芬的衍生物，某同学提议用reppe反应一步合成布洛芬
，并使原子利用率达100%，已知：
选用一种有机原料合成布洛芬，其反应方程式为